Compañía farmacéutica que desarrolló Nuplazid, con sede en San Diego, California.
Acadia Pharmaceuticals Inc. es una empresa biofarmacéutica con sede en Sorrento Valley , San Diego, California . [2]
Desarrollo de productos
Nuplazid, un fármaco desarrollado por Acadia a finales de los años 1990, "fue diseñado para estimular un subconjunto de los receptores de serotonina del cerebro, o las proteínas que gobiernan la memoria, la cognición y el aprendizaje". [3] El 29 de abril de 2016, la FDA aprobó el fármaco de Acadia, Nuplazid, para el tratamiento de las alucinaciones y los delirios asociados con la psicosis de la enfermedad de Parkinson . [4] Nuplazid es el nombre comercial de la molécula patentada de Acadia, pimavanserin , un agonista inverso selectivo de la serotonina que se dirige preferentemente a los receptores 5-HT2a. Acadia se había asociado con Biovail en las pruebas clínicas de última etapa del fármaco, que mostraron fallas en los ensayos a partir de 2009. [5] [6] [7]
Acadia está realizando múltiples ensayos de fase 2 y fase 3 con pimavanserina en varias afecciones del sistema nervioso central: psicosis relacionada con la demencia , [8] trastorno depresivo mayor , [9] respuesta inadecuada de la esquizofrenia , [10] y síntomas negativos de la esquizofrenia. [11]
En 1997 [actualizar], Acadia se encontraba entre varias empresas que licenciaron compuestos de la biblioteca de compuestos de moléculas pequeñas de Genzyme . [12]
En 2023, la FDA aprobó la trofinetida (comercializada como Daybue) para su uso en el síndrome de Rett. [13]
Historia
Acadia comenzó en 1993 como Receptor Technologies, con sede en Winooski, Vermont . [14] En 1997, la empresa trasladó todas las operaciones y la gestión de Vermont a San Diego, California , como un movimiento estratégico para conseguir asociaciones con otras empresas de biotecnología. [14] Sin embargo, la empresa también tenía una oficina en Dinamarca, en la que recibió una parte crucial de sus primeras inversiones [14] [15] de BankInvest, [15] bajo el director gerente Florian Schönharting, [16] [17] [18] Kommunernes Pensionsforsikring A/S [15] y Dansk Kapitalanlæg Aktieselskab [15] así como del inversor privado Lars Christiansen. [19] [15] En ese momento, la empresa tenía cincuenta empleados, catorce de los cuales estaban en la oficina de Dinamarca. [14] El enfoque de la empresa en sus primeros años estaba en las pruebas genéticas de receptores, con el objetivo de acelerar el descubrimiento de fármacos en etapa temprana. [14]
La compañía planeó realizar una oferta pública inicial (IPO) consistente en el 31,6% de la compañía en 2001, con la intención de recaudar 64 millones de dólares y cotizar en la bolsa NASDAQ bajo el símbolo ACAD. [20] En ese momento, Acadia y Allergan estaban colaborando en el desarrollo de un tratamiento para el glaucoma, y Allergan mantendría una participación del 6,3% en Acadia después de la IPO. [20] Sin embargo, la IPO de la compañía, que finalmente tuvo lugar en mayo de 2004, [7] no le fue tan bien como se esperaba y recaudó solo 35 millones de dólares . [21] En ese momento, la compañía tenía cinco medicamentos en desarrollo y estaba realizando dos en ensayos en humanos. [22] La compañía tuvo una ronda posterior de oferta de acciones en mayo de 2007 que recaudó 102 millones de dólares . [23]
En septiembre de 2020, Acadia Pharmaceuticals adquirió la empresa de biotecnología en etapa clínica CerSci Therapeutics. [24]
Gobierno corporativo
En 2001, el director ejecutivo de la empresa en ese momento, Leonard R. Borrmann, dejó Acadia para dirigir Maret Pharmaceuticals. [25] Fue sucedido por Uli Hacksell, quien dejó Acadia para dirigir Cerecor a principios de 2016. [26]
Referencias
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- ^ "Comunicado de prensa de la FDA". 29 de abril de 2016.
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- ^ "ACADIA Pharmaceuticals inicia un ensayo de fase III de pimavanserina como tratamiento complementario en pacientes con esquizofrenia".
- ^ "ACADIA Pharmaceuticals inicia un ensayo de fase III de pimavanserina como tratamiento complementario en pacientes con esquizofrenia".
- ^ "ACADIA Pharmaceuticals inicia un ensayo de fase II de pimavanserina como tratamiento complementario en pacientes con síntomas negativos de esquizofrenia".
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