Tipo de droga
Un abridor de canales de potasio es un tipo de fármaco que facilita la transmisión de iones a través de los canales de potasio .
Ejemplos
Algunos ejemplos incluyen:
- Diazóxido [1] vasodilatador utilizado para la hipertensión, actividad relajante del músculo liso
- Minoxidil [2] vasodilatador utilizado para la hipertensión, también se utiliza para tratar la caída del cabello.
- Nicorandil [3] vasodilatador utilizado para tratar la angina
- Pinacidil [4]
- Retigabina , [5] [6] un anticonvulsivo
- Flupirtina , analgésico con propiedades relajantes musculares y anticonvulsivantes
Véase también
Referencias
- ^ Mizutani S, Prasad SM, Sellitto AD, Schuessler RB, Damiano RJ, Lawton JS (agosto de 2005). "Volumen y función de los miocitos en respuesta al estrés osmótico: observaciones en presencia de un abridor de canales de potasio sensible al trifosfato de adenosina". Circulation . 112 (9 Suppl): I219–23. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.104.523746 . PMID 16159820.
- ^ Wang T (febrero de 2003). "Los efectos del minoxidil, un abridor de canales de potasio, en el transporte renal de electrolitos en el asa de Henle". J. Pharmacol. Exp. Ther . 304 (2): 833–40. doi :10.1124/jpet.102.043380. PMID 12538840. S2CID 6948410.
- ^ Sudo H, Yogo K, Ishizuka N, Otsuka H, Horie S, Saito K (noviembre de 2008). "Nicorandil, un abridor de canales de potasio y donante de óxido nítrico, mejora la micción frecuente sin cambiar la presión arterial en ratas con obstrucción parcial de la salida de la vejiga". Biol. Pharm. Bull . 31 (11): 2079–82. doi : 10.1248/bpb.31.2079 . PMID 18981577.
- ^ Stojnic N, Gojkovic-Bukarica L, Peric M y col. (junio de 2007). "El pinacidil abridor de canales de potasio induce la relajación de la arteria radial humana aislada". J. Farmacol. Ciencia . 104 (2): 122–9. doi : 10.1254/jphs.FP0061434 . PMID 17538231. [ enlace muerto ]
- ^ Rundfeldt C (octubre de 1997). "El nuevo anticonvulsivo retigabina (D-23129) actúa como abridor de los canales de K+ en las células neuronales". Revista Europea de Farmacología . 336 (2–3): 243–9. doi :10.1016/S0014-2999(97)01249-1. PMID 9384239.
- ^ Main MJ, Cryan JE, Dupere JR, Cox B, Clare JJ, Burbidge SA (agosto de 2000). "Modulación de los canales de potasio KCNQ2/3 por el nuevo anticonvulsivo retigabina". Farmacología molecular . 58 (2): 253–62. doi :10.1124/mol.58.2.253. PMID 10908292. S2CID 11112809.
- ^ abcdef Enyedi P, Czirják G (abril de 2010). "Antecedentes moleculares de las corrientes de K+ de fuga: canales de potasio de dominio de dos poros" (PDF) . Physiological Reviews . 90 (2): 559–605. doi :10.1152/physrev.00029.2009. PMID 20393194. S2CID 9358238.
- ^ abcdef Lotshaw DP (2007). "Características biofísicas, farmacológicas y funcionales de los canales de K+ de dominio de dos poros de mamíferos clonados y nativos". Bioquímica y biofísica celular . 47 (2): 209–56. doi :10.1007/s12013-007-0007-8. PMID 17652773. S2CID 12759521.
- ^ ab Fink M, Lesage F, Duprat F, Heurteaux C, Reyes R, Fosset M, Lazdunski M (junio de 1998). "Un canal de K+ neuronal de dos dominios P estimulado por ácido araquidónico y ácidos grasos poliinsaturados". The EMBO Journal . 17 (12): 3297–308. doi :10.1093/emboj/17.12.3297. PMC 1170668 . PMID 9628867.
- ^ Goldstein SA, Bockenhauer D, O'Kelly I, Zilberberg N (marzo de 2001). "Canales de fuga de potasio y la familia KCNK de subunidades de dos dominios P". Nature Reviews. Neuroscience . 2 (3): 175–84. doi :10.1038/35058574. PMID 11256078. S2CID 9682396.
- ^ Sano Y, Inamura K, Miyake A, Mochizuki S, Kitada C, Yokoi H, Nozawa K, Okada H, Matsushime H, Furuichi K (julio de 2003). "Un nuevo canal de K+ de dominio de dos poros, TRESK, se localiza en la médula espinal". The Journal of Biological Chemistry . 278 (30): 27406–12. doi : 10.1074/jbc.M206810200 . PMID 12754259. S2CID 22656809.
- ^ Czirják G, Tóth ZE, Enyedi P (abril de 2004). "El canal de K+ de dominio de dos poros, TRESK, es activado por la señal de calcio citoplasmático a través de la calcineurina" (PDF) . The Journal of Biological Chemistry . 279 (18): 18550–8. doi : 10.1074/jbc.M312229200 . PMID 14981085. S2CID 21219622.
- ^ Meadows HJ, Randall AD (marzo de 2001). "Caracterización funcional de TASK-3 humano, un canal de potasio de dominio de dos poros sensible al ácido". Neurofarmacología . 40 (4): 551–9. doi :10.1016/S0028-3908(00)00189-1. PMID 11249964. S2CID 20181576.
- ^ Patel AJ, Honoré E, Lesage F, Fink M, Romey G, Lazdunski M (mayo de 1999). "Los anestésicos inhalatorios activan canales de K+ de fondo de dos dominios de poro". Nature Neuroscience . 2 (5): 422–6. doi :10.1038/8084. PMID 10321245. S2CID 23092576.
- ^ Gray AT, Zhao BB, Kindler CH, Winegar BD, Mazurek MJ, Xu J, Chavez RA, Forsayeth JR, Yost CS (junio de 2000). "Los anestésicos volátiles activan el canal de K+ basal del dominio de poro en tándem humano KCNK5". Anestesiología . 92 (6): 1722–30. doi :10.1097/00000542-200006000-00032. PMID 10839924. S2CID 45487917.
- ^ Rogawski MA, Bazil CW (julio de 2008). "Nuevos objetivos moleculares para fármacos antiepilépticos: canales de potasio alfa(2)delta, SV2A y K(v)7/KCNQ/M". Current Neurology and Neuroscience Reports . 8 (4): 345–52. doi :10.1007/s11910-008-0053-7. PMC 2587091 . PMID 18590620.
- ^ Premoli I, Rossini PG, Goldberg PY, Posadas K, Green L, Yogo N, Pimstone S, Abela E, Beatch GN, Richardson MP (noviembre de 2019). "TMS como indicador farmacodinámico de la actividad cortical de un nuevo fármaco antiepiléptico, XEN1101". Anales de neurología clínica y traslacional . 6 (11): 2164–2174. doi :10.1002/acn3.50896. PMC 6856596 . PMID 31568714.
XEN1101 es un nuevo modulador alostérico positivo ("abridor") del canal de potasio KCNQ2/3 (Kv7.2/7.3) que actualmente está siendo desarrollado por Xenon Pharmaceuticals Inc. para el tratamiento de la epilepsia focal.