Condición médica
En patología , un apudoma es un tumor endocrino que surge de una célula APUD [1] [2] de estructuras como la ampolla de Vater . [3] Históricamente se pensaba que se derivaban de las células de la cresta neural , [4] pero desde entonces se ha demostrado que esto no es cierto (ver tumor neuroendocrino ). El término se remonta al menos a 1975. [5] Debido a que la etiqueta "apudoma" es muy general, se prefiere utilizar un término más específico cuando sea posible. [ cita requerida ]
Véase también
Referencias
- ^ Welbourn RB (1977). "Estado actual de los apudomas". Ann. Surg . 185 (1): 1–12. doi :10.1097/00000658-197701000-00001. PMC 1396259. PMID 12724 .Texto libre completo
- ^ Fukunaga Y, Hirata S, Tanimura S, et al. (2000). "Carcinoma superficial indiferenciado de células pequeñas del esófago que muestra un patrón de crecimiento interesante en la histología". Hepatogastroenterología . 47 (32): 429–32. PMID 10791205.
- ^ Galati G, Fiori E, Tiziano G, et al. (2002). "[Apudoma de la ampolla de Vater: reporte de un caso y revisión de la literatura]". Il Giornale di Chirurgia (en italiano). 23 (3): 97-100. PMID 12109233.
- ^ "eMedicine - VIPoma: artículo de Robert J Ferry, Jr, MD". Archivado desde el original el 16 de agosto de 2007. Consultado el 22 de septiembre de 2007 .
- ^ Spence RW, Burns-Cox CJ (1975). "Apudoma secretor de ACTH de la vesícula biliar". Gut . 16 (6): 473–6. doi :10.1136/gut.16.6.473. PMC 1411036 . PMID 168130.
Enlaces externos
