stringtranslate.com

5F-PB-22

5F-PB-22 ( 5F-QUPIC o quinolin-8-yl 1-pentyfluoro- 1H -indol-3-8-carboxylate ) es una droga de diseño que actúa como agonista cannabinoide . [2] La estructura de 5F-PB-22 parece haber sido diseñada con una comprensión de las relaciones estructura-actividad dentro de la clase de cannabinoides indol. [3]

Farmacología

5F-PB-22 actúa como un agonista completo con una afinidad de unión de 0,468 nM en los receptores cannabinoides CB 1 y 0,633 nM en los receptores cannabinoides CB 2 . [4]

Situación jurídica

En octubre de 2015, el 5F-PB-22 es una sustancia controlada en China. [5]

En enero de 2014, el 5F-PB-22 fue designado como sustancia controlada de Lista I en los Estados Unidos después de que se asociaran varias muertes con su uso. [6] [7]

En el Reino Unido, el 5F-PB-22 ahora está clasificado y controlado como medicamento de Clase B , tras la enmienda de noviembre de 2016 a la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 . Varios otros cannabinoides sintéticos relacionados estructuralmente con JWH-018 , como 5F-PB-22, también se clasificaron en esta enmienda. [8]

Ver también

Referencias

  1. ^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
  2. ^ Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM y col. (Agosto de 2015). "Efectos del flúor bioisostérico en drogas de diseño de cannabinoides sintéticos JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA y STS-135". ACS Neurociencia Química . 6 (8): 1445–58. doi :10.1021/acschemneuro.5b00107. PMID  25921407.
  3. ^ "5F-PB-22". Foréndex. Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2015 . Consultado el 24 de junio de 2015 .
  4. ^ Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (1 de julio de 2016). "Evaluación farmacológica de cannabinoides sintéticos identificados como constituyentes de especias". Toxicología Forense . 34 (2): 329–343. doi :10.1007/s11419-016-0320-2. PMC 4929166 . PMID  27429655. 
  5. ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (en chino). Administración de Alimentos y Medicamentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
  6. ^ Behonick G, Shanks KG, Firchau DJ, Mathur G, Lynch CF, Nashelsky M, et al. (octubre de 2014). "Cuatro informes de casos post mortem con detección cuantitativa del cannabinoide sintético 5F-PB-22". Revista de Toxicología Analítica . 38 (8): 559–62. doi : 10.1093/jat/bku048. PMC 4334789 . PMID  24876364. 
  7. ^ Trecki J, Gerona RR, Schwartz MD (julio de 2015). "Enfermedades y muertes relacionadas con los cannabinoides sintéticos". La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 373 (2): 103–7. doi :10.1056/NEJMp1505328. PMID  26154784.
  8. ^ "Orden (enmienda) de la Ley de uso indebido de drogas de 1971 de 2016". www.legislación.gov.uk . Consultado el 20 de diciembre de 2017 .