5-Yodowillardiina

Compuesto químico

La 5-yodowillardiina es un agonista selectivo del receptor de kainato , con efectos limitados en el receptor AMPA . ^[1] Es selectivo para los receptores de kainato compuestos por subunidades GluR5. ^{[2] [3]} Es una neurotoxina excitotóxica in vivo , ^{[4] [5]} pero ha demostrado ser muy útil para caracterizar los subtipos y la función de los diversos receptores de kainato en el cerebro y la médula espinal . ^{[6] [7] [8]}

Referencias

1. Patneau, DK; Mayer, ML; Jane, DE; Watkins, JC (1992). "Activación y desensibilización de los receptores AMPA/kainato por nuevos derivados de willardiine". Journal of Neuroscience . 12 (2): 595–606. doi : 10.1523/jneurosci.12-02-00595.1992 . PMC  6575614 . PMID  1371315.
2. Swanson, GT; Green, T; Heinemann, SF (1998). "Los receptores de kainato exhiben sensibilidades diferenciales a (S)-5-yodowillardiine". Farmacología molecular . 53 (5): 942–9. PMID  9584222.
3. Cui, C; Mayer, ML (1999). "Receptores de kainato heteroméricos formados por el coensamblaje de GluR5, GluR6 y GluR7". Journal of Neuroscience . 19 (19): 8281–91. doi : 10.1523/JNEUROSCI.19-19-08281.1999 . PMC 6782997 . PMID  10493729. 
4. Moldrich, RX; Cheung, NS; Pascoe, CJ; Beart, PM (1999). "Perfiles de lesión excitotóxica de agonistas del receptor de kainato de baja afinidad en cultivos neuronales corticales". Revista Europea de Farmacología . 378 (2): R1–3. doi :10.1016/S0014-2999(99)00456-2. PMID  10478637.
5. Moldrich, RX; Beart, PM; Pascoe, CJ; Cheung, NS (2000). "Los agonistas del receptor de kainato de baja afinidad inducen apoptosis y necrosis dependientes de la agresión en neuronas corticales murinas cultivadas". Journal of Neuroscience Research . 59 (6): 788–96. doi :10.1002/(SICI)1097-4547(20000315)59:6<788::AID-JNR11>3.0.CO;2-K. PMID  10700016. S2CID  21898801.
6. Mascias, P; Scheede, M; Bloms-Funke, P; Chizh, B (2002). "Modulación de la nocicepción espinal por ligandos del receptor de kainato GluR5 en estados agudos e hiperalgésicos y el papel de los mecanismos gabaérgicos". Neurofarmacología . 43 (3): 327–39. doi :10.1016/S0028-3908(02)00112-0. PMID  12243762. S2CID  29126134.
7. Alt, A; Weiss, B; Ogden, AM; Knauss, JL; Oler, J; Ho, K; Large, TH; Bleakman, D (2004). "Caracterización farmacológica de agonistas y antagonistas glutamatérgicos en receptores de kainato homoméricos y heteroméricos humanos recombinantes in vitro". Neurofarmacología . 46 (6): 793–806. doi :10.1016/j.neuropharm.2003.11.026. PMID  15033339. S2CID  23514969.
8. Jane, DE; Lodge, D; Collingridge, GL (2009). "Receptores de kainato: farmacología, función y potencial terapéutico". Neurofarmacología . 56 (1): 90–113. doi :10.1016/j.neuropharm.2008.08.023. PMID  18793656. S2CID  25291377.