Compuesto químico
La 5′-fosforibosilformilglicinamidina (o FGAM ) es un intermediario bioquímico en la formación de nucleótidos de purina a través de la inosina -5-monofosfato y, por lo tanto, es un componente básico del ADN y el ARN . [1] [2] Las vitaminas tiamina [3] [4] y cobalamina [5] también contienen fragmentos derivados de FGAM. [6]
El compuesto se biosintetiza a partir de fosforribosil-N-formilglicinamidina (FGAR), que se convierte en amidina por la acción de la fosforribosilformilglicinamidina sintasa ( EC 6.3.5.3), transfiriendo un grupo amino de la glutamina en una reacción que también requiere ATP :
- FGAR + ATP + glutamina + H 2 O → FGAM + ADP + glutamato + Pi
La vía de biosíntesis convierte luego FGAM en ribótido de 5-aminoimidazol (AIR) mediante la acción de la AIR sintetasa ( EC 6.3.3.1), que utiliza ATP para activar el grupo carbonilo terminal para atacar al átomo de nitrógeno en el centro anomérico :
- FGAM + ATP → AIRE + ADP + Pi + H +
Véase también
Referencias
- ^ R. Caspi (13 de enero de 2009). "Vía: biosíntesis de ribonucleótidos de 5-aminoimidazol I". Base de datos de vías metabólicas MetaCyc . Consultado el 2 de febrero de 2022 .
- ^ Gupta, Rani; Gupta, Namita (2021). "Biosíntesis y regulación de nucleótidos". Fundamentos de fisiología y metabolismo bacteriano . págs. 525–554. doi :10.1007/978-981-16-0723-3_19. ISBN 978-981-16-0722-6. Número de identificación del sujeto 234897784.
- ^ R. Caspi (14 de septiembre de 2011). "Vía: supervía de la biosíntesis de difosfato de tiamina I". Base de datos de vías metabólicas MetaCyc . Consultado el 1 de febrero de 2022 .
- ^ Chatterjee, Abhishek; Hazra, Amrita B.; Abdelwahed, Sameh; Hilmey, David G.; Begley, Tadhg P. (2010). "Una "danza radical" en la biosíntesis de tiamina: análisis mecanicista de la hidroximetilpirimidina fosfato sintasa bacteriana". Angewandte Chemie International Edition . 49 (46): 8653–8656. doi :10.1002/anie.201003419. PMC 3147014 . PMID 20886485.
- ^ R. Caspi (23 de septiembre de 2019). "Vía: biosíntesis de 5-hidroxibencimidazol (anaeróbica)". Base de datos de vías metabólicas MetaCyc . Consultado el 10 de febrero de 2022 .
- ^ Mehta, Angad P.; Abdelwahed, Sameh H.; Fenwick, Michael K.; Hazra, Amrita B.; Taga, Michiko E.; Zhang, Yang; Ealick, Steven E.; Begley, Tadhg P. (2015). "Formación anaeróbica de 5-hidroxibencimidazol a partir de ribótido de aminoimidazol: una intersección imprevista de la biosíntesis de tiamina y vitamina B12". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 137 (33): 10444–10447. doi :10.1021/jacs.5b03576. PMC 4753784. PMID 26237670 .
