Compuesto químico
El mequinol , MeHQ o 4-metoxifenol , es un compuesto orgánico de fórmula CH3OC6H4OH . Es un fenol con un grupo metoxi en posición para. Sólido incoloro, se utiliza en dermatología [1] y química orgánica . [ 2 ]
Uso en dermatología
El mequinol es un ingrediente activo común en los medicamentos tópicos que se usan para la despigmentación de la piel . Como medicamento tópico, el mequinol a menudo se mezcla con tretinoína , un retinoide tópico . Una formulación común para este medicamento es una solución etanólica de 2% de mequinol y 0,01% de tretinoína en masa. [1] Los dermatólogos suelen recetar el medicamento para tratar las manchas hepáticas .
Se han utilizado dosis más bajas de mequinol junto con un láser Q-switched para despigmentar la piel en pacientes con vitíligo idiopático diseminado . [3]
Química orgánica
En química orgánica, el 4-metoxifenol se utiliza como inhibidor de la polimerización (por ejemplo, acrilatos o monómeros de estireno ). [2]
El 4-metoxifenol se puede producir a partir de p-benzoquinona y metanol mediante una reacción de radicales libres . [4] [5]
Seguridad
El Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional de Estados Unidos (NIOSH) ha establecido un límite de exposición recomendado (REL) de 5 mg/m3 durante una jornada laboral de 8 horas. [6]
Véase también
Referencias
- ^ de Stiefel Laboratories, Inc. "Información completa sobre prescripción" (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos . Consultado el 2 de enero de 2015 .
- ^ ab Hudnall PM (2000). "Hidroquinona". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a13_499. ISBN 978-3527306732.
- ^ Komen L, Zwertbroek L, Burger SJ, van der Veen JP, de Rie MA, Wolkerstorfer A (diciembre de 2013). "Despigmentación con láser Q-switched en vitíligo, más eficaz en la enfermedad activa". The British Journal of Dermatology . 169 (6): 1246–51. doi :10.1111/bjd.12571. PMID 23909405. S2CID 43542975.
- ^ Gambarotti C, Melone L, Punta C, Shisodia SU (2013). "Monoeterificación selectiva de 1,4-hidroquinona promovida por NaNO 2 ". Química orgánica actual . 17 (10): 1108–1113. doi :10.2174/1385272811317100011.
- ^ US 4933504, Correale M, Panseri P, Romano U, Minisci F, "Proceso para la preparación de monoéteres de hidroquinonas"
- ^ "4-Metoxifenol". Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos . CDC . Consultado el 20 de noviembre de 2015 .
Enlaces externos
- "Mequinol". Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
