Compuesto químico
La 3-oxetanona , también llamada oxetan-3-ona o 1,3-epoxi-2-propanona , es un compuesto químico con fórmula C 3 H 4 O 2 . Es la cetona del oxetano y un isómero de la β-propiolactona .
La 3-oxetanona es un líquido a temperatura ambiente que hierve a 140 °C. Es un compuesto químico especializado , [1] [2] utilizado para la investigación en la síntesis de otros oxetanos de interés farmacológico. [3] [4]
La oxetan-3-ona también ha sido objeto de estudios teóricos. [5] [6]
Véase también
Referencias
- ^ Synthonix Corp., 3-Oxetanona Archivado el 16 de diciembre de 2009 en Wayback Machine . Ficha técnica del producto. Consultado el 10 de julio de 2009.
- ^ SpiroChem AG, Oxetan-3-ona Archivado el 26 de marzo de 2012 en Wayback Machine Hoja de producto: 7 de julio de 2011
- ^
Wuitschik, G.; Rogers-Evans, M.; Müller, K.; Fischer, H.; Wagner, B.; Schuler, F.; Polonchuk, L.; Carreira, EM, Oxetanos como módulos prometedores en el descubrimiento de fármacos. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, volumen 45, número 46, págs. 7736-7739. doi :10.1002/anie.200602343
- ^
Wuitschik, G.; Rogers-Evans, M.; Buckl, A.; Bernasconi, M.; Marki, M.; Godel, T.; Fischer, H.; Wagner, B.; Parrilla, I.; Schuler, F.; Schneider, J.; Alker, A.; Schweizer, WB; Muller, K.; Carreira, EM, Oxetanos espirocíclicos: síntesis y propiedades. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, volumen 47, número 24, págs. 4512-4515. doi :10.1002/anie.200800450
- ^ George M. Breuer, Roger S. Lewis y Edward KC Lee (1975), Tasas de descomposición unimolecular de ciclobutanona, 3-oxetanona y perfluorociclobutanona. Un cálculo RRKM de moléculas calientes convertidas internamente Journal of Physical Chemistry, volumen 79, número 19. doi :10.1021/j100586a001
- ^ PC Martino, PB Shevlin y SD Worley (1979), Estructuras electrónicas de pequeños anillos deformados. Una investigación de la interacción entre el oxígeno y los orbitales π en 3-metilenoxetano y 3-oxetanona . Chemical Physics Letters, Volumen 68, Número 1, págs. 237-241. doi :10.1016/0009-2614(79)80109-8
