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2C-T-2

2C-T-2 es una fenetilamina psicodélica y entactogénica de la familia 2C . [1] Fue sintetizado por primera vez en 1981 por Alexander Shulgin , y calificado por él como uno de la "media docena mágica" de compuestos psicodélicos de fenetilamina más importantes. [2] [3] El fármaco tiene propiedades estructurales y farmacodinámicas similares a las del 2C-T-7 ("Blue Mystic").

Dosis

En el libro PiHKAL de Alexander Shulgin , el rango de dosis figura entre 12 y 25 mg. [3]

Farmacología

Se ha demostrado que el mecanismo de acción que produce los efectos alucinógenos y enteogénicos del 2C-T-2 es probablemente el resultado de su acción como agonista de los receptores de serotonina 5-HT 2A , 5-HT 2B y 5-HT 2C , [4] a Mecanismo de acción compartido por las triptaminas alucinógenas y las fenetilaminas en diversos grados. [5] [6] 2C-T-2 también ha demostrado ser un agonista parcial de los receptores adrenérgicos . [7]

Peligros

Se ha demostrado un riesgo potencial de neurotoxicidad por el uso de 2C-T-2 (y de las series químicas de 2C en general) en neuronas que contienen serotoninérgicas y dopaminérgicas . [8] También se ha demostrado que esto se magnifica en células que contienen serotonina con el uso combinado de drogas de la serie 2C con alcohol, MDMA y metanfetamina . [9]

Se ha observado una "intoxicación" grave con medicamentos de la serie 2C como un comportamiento que incluye: alucinaciones intensas , agitación, agresión, violencia, disforia , hipertensión , taquicardia , convulsiones e hipertermia . [10]

Leyes de prohibición de drogas

Argentina

El 2C-T-2 también es una sustancia controlada en Argentina al igual que el 2C-B y el 2C-I . [11]

Canadá

Al 31 de octubre de 2016, el 2C-T-2 es una sustancia controlada (Lista III) en Canadá. [12]

Porcelana

En octubre de 2015, el 2C-T-2 es una sustancia controlada en China. [13]

Países Bajos

Los Países Bajos se convirtieron en el primer país del mundo en prohibir por ley el 2C-T-2 y clasificarlo como droga dura. En abril de 1999, el 2C-T-2 pasó a ser una droga de la lista I de la Ley del Opio .

Suecia

Lista I en Suecia.

2C-T-2 fue clasificado por primera vez como "peligro para la salud" según la ley Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (traducida Ley sobre la prohibición de ciertos productos peligrosos para la salud ) a partir del 1 de abril de 1999, según SFS 1999:58 [14 ] que hacía ilegal vender o poseer.

El Riksdag añadió 2C-T-2 a la Ley de Sanciones por Estupefacientes de la lista I sueca ( "sustancias, materiales vegetales y hongos que normalmente no tienen uso médico" ) a partir del 16 de marzo de 2004, publicada por la Agencia de Productos Médicos (MPA) en El reglamento LVFS 2004:3 figura como 2C-T-2, 2,5-dimetoxi-4-etiltiofenetilamina . [15]

Reino Unido

2C-T-2 y todos los demás compuestos que aparecen en PiHKAL son drogas ilegales en el Reino Unido .

Estados Unidos

2C-T-2 figura específicamente como una sustancia de la lista I según la SEC. 1152 de S.3187: Ley de Innovación y Seguridad de la Administración de Alimentos y Medicamentos de 2012 . [dieciséis]

Australia

2C-T-2 se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según el Estándar de Venenos (octubre de 2015). [17] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia de la que se puede abusar o hacer un uso indebido, cuya fabricación, posesión, venta o uso debería estar prohibido por ley, excepto cuando sea necesario para investigaciones médicas o científicas, o para fines analíticos, docentes o de capacitación con aprobación de las autoridades sanitarias del Commonwealth y/o del estado o territorio. [17]

Referencias

  1. ^ "Estudio de Stolaroff y Well". erowid.org . 2001-02-06 . Consultado el 30 de octubre de 2023 .
  2. ^ Theobald DS, Staack RF, Puetz M, Maurer HH (septiembre de 2005). "Nuevo fármaco de diseño 2,5-dimetoxi-4-etiltio-beta-fenetilamina (2C-T-2): estudios sobre su metabolismo y detección toxicológica en orina de rata mediante cromatografía de gases/espectrometría de masas". Revista de espectrometría de masas . 40 (9): 1157-1172. Código Bib : 2005JMSp...40.1157T. doi :10.1002/jms.890. PMID  16041763.
  3. ^ ab "#40 2C-T-2". Libros en línea de Erowid: "PIHKAL" .
  4. ^ Rickli A, Luethi D, Reinisch J, Buchy D, Hoener MC, Liechti ME (diciembre de 2015). "Perfiles de interacción del receptor de nuevos derivados N-2-metoxibencilo (NBOMe) de fenetilaminas 2,5-dimetoxi-sustituidas (fármacos 2C)" (PDF) . Neurofarmacología . 99 : 546–553. doi :10.1016/j.neuropharm.2015.08.034. PMID  26318099. S2CID  10382311.
  5. ^ Eshleman AJ, Forster MJ, Wolfrum KM, Johnson RA, Janowsky A, Gatch MB (marzo de 2014). "Farmacología conductual y neuroquímica de seis fenetilaminas psicoactivas sustituidas: locomoción del ratón, discriminación de fármacos en ratas y unión y función del receptor y transportador in vitro". Psicofarmacología . 231 (5): 875–888. doi :10.1007/s00213-013-3303-6. PMC 3945162 . PMID  24142203. 
  6. ^ Rickli A, Moning OD, Hoener MC, Liechti ME (agosto de 2016). "Perfiles de interacción de receptores de nuevas triptaminas psicoactivas en comparación con alucinógenos clásicos" (PDF) . Neuropsicofarmacología europea . 26 (8): 1327-1337. doi :10.1016/j.euroneuro.2016.05.001. PMID  27216487. S2CID  6685927.
  7. ^ Luethi D, Trachsel D, Hoener MC, Liechti ME (mayo de 2018). "Perfiles de interacción del receptor de monoamina de fenetilaminas 4-tio-sustituidas (fármacos 2C-T)" (PDF) . Neurofarmacología . Drogas de diseño y drogas legales. 134 (parte A): 141-148. doi :10.1016/j.neuropharm.2017.07.012. PMID  28720478. S2CID  7135811.
  8. ^ Dai, Chongshan; Xiao, Xilong; Sol, Feifei; Zhang, Yuan; Hoyer, Daniel; Shen, Jianzhong; Tang, Shusheng; Velkov, Tony (30 de noviembre de 2019). "Neurotoxicidad de la toxina T-2: papel del estrés oxidativo y la disfunción mitocondrial". Archivos de Toxicología . 93 (11): 3041–3056. doi :10.1007/s00204-019-02577-5. ISSN  1432-0738. PMID  31570981. S2CID  203592638.
  9. ^ Asanuma M, Miyazaki I, Funada M (julio de 2020). "La neurotoxicidad de las fenetilaminas psicoactivas" serie 2C "en líneas celulares neuronales monoaminérgicas cultivadas". Toxicología Forense . 38 (2): 394–408. doi :10.1007/s11419-020-00527-w. ISSN  1860-8973. S2CID  211218167.
  10. ^ Dean BV, Stellpflug SJ, Burnett AM, Engebretsen KM (junio de 2013). "2C o no 2C: revisión de fármacos de diseño de fenetilamina". Revista de Toxicología Médica . 9 (2): 172-178. doi :10.1007/s13181-013-0295-x. PMC 3657019 . PMID  23494844. 
  11. ^ "DECRETO 299/2010 - PODER EJECUTIVO NACIONAL (PEN) Estupefacientes - Actualización de la lista y demás sustancias químicas que deberán ser incluidas en los alcances de la ley 23.737 - Sustitución del anexo I del dec. 722/91. Publicado en: BOLETÍN OFICIAL 03/04/2010” [DECRETO 299/2010 - PODER EJECUTIVO NACIONAL (PEN) Estupefacientes - Actualización del listado y demás sustancias químicas que deben incluirse en el alcance de la Ley 23.737 - Sustitución del anexo I del dec. 722/91] (PDF) (en español). 3 de febrero de 2010. Archivado desde el original (PDF) el 6 de julio de 2011.
  12. ^ "Canada Gazette - Reglamento que modifica el reglamento sobre alimentos y medicamentos (Parte J - 2C-fenetilaminas)". Gobierno de Canadá, Obras Públicas y Servicios Gubernamentales de Canadá, Servicios Públicos y Adquisiciones de Canadá, Subdivisión de Servicios Integrados, Canadá. 4 de mayo de 2016.
  13. ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (en chino). Administración de Alimentos y Medicamentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
  14. ^ "Förordning (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor". www.notisum.se . Archivado desde el original el 4 de octubre de 2013 . Consultado el 15 de septiembre de 2013 .
  15. ^ "Läkemedelsverkets författningssamling" (PDF) (en sueco). lagomedelsverket.se.
  16. ^ "21 Código de EE. UU. § 812 - Listas de sustancias controladas". Universidad de Cornell . Consultado el 22 de diciembre de 2022 .
  17. ^ ab "Estándar de venenos de octubre de 2015". Registro Federal de Legislación . Gobierno de Australia, Departamento de Salud, Administración de Productos Terapéuticos. Octubre de 2015.

enlaces externos