El 2-metoxietanol , o metilcelosolve, es un compuesto orgánico con fórmula C
3yo
8Oh
2que se utiliza principalmente como disolvente . Es un líquido transparente e incoloro con un olor similar al del éter . Pertenece a una clase de disolventes conocidos como éteres de glicol , que se destacan por su capacidad para disolver una variedad de diferentes tipos de compuestos químicos y por su miscibilidad con agua y otros disolventes. Puede formarse por el ataque nucleofílico del metanol sobre óxido de etileno protonado seguido de transferencia de protones:
El 2-metoxietanol se utiliza como disolvente para muchos propósitos diferentes, como barnices, tintes y resinas. También se utiliza como aditivo en soluciones antihielo para aviones . En la química organometálica se utiliza comúnmente para la síntesis del complejo de Vaska y compuestos relacionados, como el carbonilclorohidridotris(trifenilfosfina)rutenio (II). Durante estas reacciones, el alcohol actúa como fuente de hidruro y monóxido de carbono .
El 2-metoxietanol es tóxico para la médula ósea y los testículos. Los trabajadores expuestos a niveles elevados corren el riesgo de sufrir granulocitopenia , anemia macrocítica , oligospermia y azoospermia . [3]
El metoxietanol es convertido por la alcohol deshidrogenasa en ácido metoxiacético , que es la sustancia que provoca los efectos nocivos. Tanto el etanol como el acetato tienen un efecto protector. El metoxiacetato puede entrar en el ciclo de Krebs , donde forma citrato de metoxi . [4]
En 2024, un grupo liderado por investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts informó del descubrimiento de 2-metoxietanol en una región de formación estelar dentro de la nebulosa NGC 6334. [ 5] El descubrimiento se realizó examinando en el laboratorio la firma espectral del 2-metoxietanol a medida que se hacía girar la molécula. Esta firma se buscó luego en los datos de observación de la región recopilados por el Atacama Large Millimeter Array , y se detectaron 25 de sus líneas espectrales, lo que constituye una identificación segura de la molécula en los datos astronómicos.