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propilenimina

La propilenimina (o propilenimina) es el compuesto orgánico de fórmula CH 3 CH (NH) CH 2 . Es una amina secundaria y la aziridina quiral más pequeña (anillo que contiene C 2 N). Es un líquido inflamable e incoloro. Sus derivados, copolímeros y oligómeros, son de interés comercial. [4]

Usos

Este producto químico se utiliza en las industrias del papel, textil, caucho y farmacéutica. La propilenimina también se utiliza para fabricar pinturas.

Los principales productores mundiales de esta especialidad química incluyen DuPont , Mitsubishi Chemical Holdings Corporation , Sigma-Aldrich , Dixie Chemical Company, J and K Scientific, Apollo Scientific y Mitsui Chemicals . [5]

El compuesto también es de interés para la síntesis de dendrímeros , un proceso que aprovecha la tendencia de las aziridinas a sufrir reacciones de apertura de anillo. [6] [2]

Efectos en la salud

NIOSH considera que la propilenimina es un carcinógeno ocupacional potencial.

Las instalaciones de Dixie Chemical Company en el distrito industrial de Bayport , Pasadena, Texas , se han destacado por liberar contaminación tóxica del aire. [7]

Referencias

  1. ^ abcdef Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "#0537". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  2. ^ abcdef Tarjeta internacional de seguridad química de propilenimina en actrav.itcilo.org
  3. ^ "Propilenimina". Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  4. ^ Steuerle, Ulrich; Feuerhake, Robert (2006). "Aziridinas". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a03_239.pub2. ISBN 3527306730.
  5. ^ Investigación global QY. "Informe de análisis, tamaño, participación, tendencias, crecimiento y pronósticos del mercado de propilenimina 2019-2026". MarketWatch, Inc. Consultado el 14 de marzo de 2020 .
  6. ^ Malik, N.; Wiwattanapatapee, R.; Klopsch, R.; Lorenz, K.; Frey, H.; Weener, JW; Meijer, EW; Paulus, W.; Duncan, R. (2000). "Dendrímeros: relación entre estructura y biocompatibilidad in vitro, y estudios preliminares sobre la biodistribución de dendrímeros de poliamidoamina marcados con 125I in vivo". Revista de Liberación Controlada . 65 (1–2): 133–148. doi :10.1016/S0168-3659(99)00246-1. PMID  10699277.
  7. ^ "Aliento para el pueblo: aire sagrado y contaminación tóxica" (PDF) . Iglesia Unida de Cristo. págs.12, 21 . Consultado el 14 de marzo de 2020 .