Compuesto químico
El 2-araquidonoilglicerol ( 2-AG ) es un endocannabinoide , un agonista endógeno del receptor CB1 y el ligando endógeno primario para el receptor CB2. [1] [2] Es un éster formado a partir del ácido graso omega-6 ácido araquidónico y glicerol . Está presente en niveles relativamente altos en el sistema nervioso central, con efectos neuromoduladores cannabinoides. Se ha encontrado en la leche materna bovina y humana . [ 3] La sustancia química se describió por primera vez en 1994-1995, aunque se había descubierto algún tiempo antes. Las actividades de la fosfolipasa C (PLC) y la diacilglicerol lipasa (DAGL) median su formación. [4] El 2-AG se sintetiza a partir del diacilglicerol (DAG) que contiene ácido araquidónico .
Aparición
El 2-AG, a diferencia de la anandamida (otro endocannabinoide ), está presente en niveles relativamente altos en el sistema nervioso central; es la especie molecular más abundante de monoacilglicerol que se encuentra en el cerebro de ratones y ratas (~5–10 nmol/g de tejido). [2] [5] La detección de 2-AG en el tejido cerebral es complicada por la relativa facilidad de su isomerización a 1-AG durante las condiciones estándar de extracción de lípidos. Se ha encontrado en la leche materna bovina y humana. [6] [7] [8]
Descubrimiento
El 2-AG fue descubierto por Raphael Mechoulam y su estudiante Shimon Ben-Shabat. [9] El 2-AG era un compuesto químico conocido, pero su presencia en mamíferos y su afinidad por los receptores cannabinoides se describieron por primera vez en 1994-1995. Un grupo de investigación de la Universidad de Teikyo informó sobre la afinidad del 2-AG por los receptores cannabinoides en 1994-1995, [10] [11] pero el aislamiento del 2-AG en el intestino canino fue informado por primera vez en 1995 por el grupo de investigación de Raphael Mechoulam en la Universidad Hebrea de Jerusalén , que además caracterizó sus propiedades farmacológicas in vivo . [12] El 2-araquidonoilglicerol, junto con la anandamida , fue el segundo endocannabinoide descubierto. El cannabinoide estableció la existencia de un sistema neuromodulador cannabinoide en el sistema nervioso . [13]
Farmacología
A diferencia de la anandamida , la formación de 2-AG depende del calcio y está mediada por las actividades de la fosfolipasa C (PLC) y la diacilglicerol lipasa (DAGL). [2] El 2-AG actúa como un agonista completo en el receptor CB1. [14] A una concentración de 0,3 nM, el 2-AG induce un aumento rápido y transitorio del calcio libre intracelular en las células de glioma neuroblastoma X NG108-15 a través de un mecanismo dependiente del receptor CB1. [2] El 2-AG es hidrolizado in vitro por la monoacilglicerol lipasa (MAGL), la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) y las enzimas serina hidrolasas no caracterizadas ABHD2 , [15] ABHD6 y ABHD12 . [16] Se desconoce la contribución exacta de cada una de estas enzimas a la terminación de la señalización del 2-AG in vivo , aunque se estima que la MAGL es responsable de aproximadamente el 85 % de esta actividad en el cerebro. [17] Se han identificado proteínas de transporte para el 2-araquidonoilglicerol y la anandamida, entre las que se incluyen las proteínas de choque térmico ( Hsp70 ) y las proteínas de unión a ácidos grasos (FABP). [18] [19]
Biosíntesis
El 2-araquidonoilglicerol se sintetiza a partir del diacilglicerol (DAG) que contiene ácido araquidónico , que se deriva del aumento del metabolismo de los fosfolípidos de inositol por la acción de la diacilglicerol lipasa . La molécula también se puede formar a partir de vías como la hidrólisis derivada (por diglicéridos ) tanto de la fosfatidilcolina (PC) como del ácido fosfatídico (PA) por la acción de la DAG lipasa y la hidrólisis del ácido lisofosfatídico que contiene ácido araquidónico por la acción de una fosfatasa . [20]
Véase también
Referencias
Notas
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Referencias generales
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