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Tanespimicina

La tanespimicina ( 17- N -alilamino-17-demetoxigeldanamicina , 17-AAG ) es un derivado del antibiótico geldanamicina que se está estudiando en el tratamiento del cáncer , concretamente en pacientes más jóvenes con ciertos tipos de leucemia o tumores sólidos , especialmente tumores de riñón .

Actúa inhibiendo la Hsp90 , que se expresa en esos tumores. [1]

Pertenece a la familia de fármacos llamados antibióticos antitumorales .

Ensayos clínicos

Bristol-Myers Squibb realizó ensayos clínicos de fase 1 [2] [3] y fase 2 . Sin embargo, en 2010 la empresa detuvo el desarrollo de tanespimicina durante los ensayos clínicos en fase avanzada como posible tratamiento para el mieloma múltiple. Si bien no se dio una explicación definitiva, se ha sugerido que Bristol-Myers Squibb detuvo el desarrollo por preocupaciones sobre la viabilidad financiera del desarrollo de tanespimicina dado el vencimiento en 2014 de la patente de este compuesto y el costo relativo de fabricación. [4]

Referencias

  1. ^ Dimopoulos, MA; Mitsiades, CS; Anderson, Kansas; Richardson, PG (2011). "Tanespimicina como terapia antitumoral". Linfoma clínico, mieloma y leucemia . 11 (1): 17–22. doi :10.3816/CLML.2011.n.002. PMID  21454186.
  2. ^ http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00093821 Ensayo de fase 1: 17-N-Allylamino-17-Demetoxygeldanamicina (17-AAG) en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia o tumores sólidos recurrentes o refractarios
  3. ^ http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00079404 Ensayo de fase 1: 17-N-Allylamino-17-Demetoxygeldanamicina en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia o tumores sólidos en recaída o refractarios
  4. ^ "Bristol-Myers Squibb detiene el desarrollo de tanespimicina".

enlaces externos