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1,4-Bis(triclorometil)benceno

El 1,4-bis(triclorometil)benceno es un compuesto orgánico de fórmula C 6 H 4 (CCl 3 ) 2 . Sólido de color blanco, se prepara industrialmente mediante cloración de paraxileno . Reacciona con el ácido tereftálico para dar cloruro de tereftaloilo , un precursor del Kevlar . [1] También reacciona con dióxido de azufre para dar el mismo cloruro de ácido y cloruro de tionilo . [2] Reacciona con fluoruro de hidrógeno en 1,2-dicloroetano para formar 1,4-bis(clorodifluorometil)benceno con un rendimiento del 79%. [3]

Ver también

Referencias

  1. ^ Pfoertner, Karl-Heinz (2000). "Fotoquímica". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a19_573. ISBN 978-3527306732.
  2. ^ Rondestvedt, Christian S. (1976). "Nuevas síntesis de cloruros de ácidos aromáticos a partir de triclorometilarenos. 1. Reacción con dióxido de azufre". La Revista de Química Orgánica . 41 (22): 3569–3574. doi :10.1021/jo00884a017. S2CID  197293724.
  3. ^ Dolbier, William R.; Duan, Jian-Xin; Rong, Xiao X. (2007). "Síntesis eficiente de p-bis-(clorodifluorometil)benceno". Revista de química del flúor . 128 (10). Elsevier BV: 1091-1093. doi :10.1016/j.jfluchem.2007.05.007. ISSN  0022-1139.