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(Bencilidenoacetona)hierro tricarbonilo

El (bencilidenoacetona)hierro tricarbonilo es el compuesto organoferroso con la fórmula (C 6 H 5 CH=CHC(O)CH 3 )Fe(CO) 3 . Es un reactivo para transferir la unidad Fe(CO) 3 . [1] Este compuesto de color rojo se abrevia comúnmente (bda)Fe(CO) 3 .

Estructura y unión

(bda)Fe(CO) 3 es un ejemplo de complejo de una η 2 -cetona . Es un complejo de taburete de piano . El compuesto se caracteriza por bandas IR a 2065, 2005 y 1985 cm −1 ( solución de ciclohexano ), siendo las tres bandas indicativas de la baja simetría del complejo, que es quiral.

Síntesis, reacciones, reactivos relacionados

Cristales de (bencilidenacetona)hierro tricarbonilo

Se prepara mediante la reacción de Fe2 ( CO ) 9 con bencilidenoacetona . [2]

El (bda)Fe(CO) 3 a veces reacciona con bases de Lewis para dar aductos sin desplazamiento del bda. [3] Los reactivos del tipo (bda)Fe(CO) 2 (PR 3 ) funcionan como fuentes de "Fe(CO) 2 (PR 3 )" (R = arilo, etc.). [4]

Otras fuentes de Fe(CO) 3 son Fe 2 (CO) 9 y Fe(CO) 3 ( cicloocteno ) 2 . Este último es altamente reactivo y sensible al calor. Los derivados de imina del cinamaldehído , por ejemplo C 6 H 5 CH=CHC(H)=NC 6 H 5 , también forman aductos reactivos de Fe(CO) 3 , que han demostrado ser superiores en algunos aspectos a (bda)Fe(CO) 3 . [5]

Referencias

  1. ^ Knölker, Hans-Joachim (15 de abril de 2001). "(η 4 -Bencilidenoacetona)tricarboniliro". En John Wiley & Sons, Ltd (ed.). (η 4 -bencilidenacetona)tricarboniliron. Chichester, Reino Unido: John Wiley & Sons, Ltd. doi :10.1002/047084289x.rb058. ISBN 978-0-471-93623-7.
  2. ^ Domingos, AJP; Howell, JAS; Johnson, BFG; Lewis, J. (1990). "Reactivos para la síntesis de complejos η-dienos de tricarboniliron y tricarbonilrutenio". Inorg. Synth . Inorganic Syntheses. Vol. 28. págs. 52–55. doi :10.1002/9780470132593.ch11. ISBN . 9780470132593.
  3. ^ AS Howell, James; Kola, John C.; Dixon, Denis T.; Burkinshaw, Philip M.; Thomas, Marion J. (1984). "La cinética y el mecanismo del intercambio de dienos en complejos de (η4-enona) Fe(CO)2L (L = fosfina, fosfito)". Journal of Organometallic Chemistry . 266 (1): 83–96. doi :10.1016/0022-328X(84)80113-8.
  4. ^ Johnson, Brian FG; Lewis, Jack; Stephenson, G. Richard; Vichi, Eduardo JS (1978). "Preparación y reacciones de complejos de trifenilfosfina y trifenilfosfito de (bencilidenoacetona)dicarboniliron(0)". Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions (5): 369–373. doi :10.1039/dt9780000369. ISSN  0300-9246.
  5. ^ Knölker, Hans-Joachim; Braier, Arnold; Bröcher, Dirk J.; Cämmerer, Simon; Fröhner, Wolfgang; Gonser, Peter; Hermann, Holger; Herzberg, Daniela; Reddy, Kethiri R.; Rohde, Guy (1 de julio de 2001). "Aplicaciones recientes de complejos de tricarboniliron-dieno a la síntesis orgánica". Química pura y aplicada . 73 (7): 1075–1086. doi : 10.1351/pac200173071075 . ISSN  1365-3075. S2CID  98692646.

Lectura adicional