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Cianogeno

El cianógeno es el compuesto químico de fórmula ( C N ) 2 . El nitruro de carbono estable más simple , es un gas incoloro y altamente tóxico con un olor acre . La molécula es un pseudohalógeno . Las moléculas de cianógeno constan de dos grupos CN, análogas a las moléculas de halógeno diatómico, como el Cl 2 , pero mucho menos oxidantes. Los dos grupos ciano están unidos entre sí por sus átomos de carbono : N≡C‒C≡N, aunque se han detectado otros isómeros . [6] El nombre también se usa para el radical CN, [7] y, por lo tanto, se usa para compuestos como el bromuro de cianógeno (NCBr) [8] (pero consulte también Radical ciano ).

El cianógeno es el anhídrido de la oxamida :

H 2 NC (O) C (O) NH 2 → NCCN + 2 H 2 O

aunque la oxamida se fabrica a partir de cianógeno mediante hidrólisis: [9]

NCCN + 2 H 2 O → H 2 NC (O) C (O) NH 2

Preparación

El cianógeno normalmente se genera a partir de compuestos de cianuro . Un método de laboratorio implica la descomposición térmica del cianuro de mercurio :

2 Hg(CN) 2 → (CN) 2 + Hg 2 (CN) 2

Alternativamente, se pueden combinar soluciones de sales de cobre (II) (como sulfato de cobre (II) ) con cianuros; Se forma un cianuro de cobre (II) inestable que se descompone rápidamente en cianuro de cobre (I) y cianógeno. [10]

2 CuSO 4 + 4 KCN → (CN) 2 + 2 CuCN + 2 K 2 SO 4

Industrialmente, se crea mediante la oxidación de cianuro de hidrógeno , generalmente usando cloro sobre un catalizador de dióxido de silicio activado o dióxido de nitrógeno sobre una sal de cobre . También se forma cuando el nitrógeno y el acetileno reaccionan mediante una chispa o descarga eléctrica. [11]

Isómeros

El cianógeno es NCCN. Hay isómeros menos estables en los que difiere el orden de los átomos. El isocianógeno (o cianoisocianógeno) es NCNC, el diisocianógeno es CNNC y el diazodicarbono [ cita necesaria ] es CCNN.

paracianógeno

El paracianógeno es un polímero de cianógeno. La mejor manera de prepararlo es calentando cianuro de mercurio. También se puede preparar calentando cianuro de plata , cianato de plata , yoduro de cianógeno o yoduro cianúrico. [12] También se puede preparar mediante la polimerización de cianógeno de 300 a 500 °C (572 a 932 °F) en presencia de trazas de impurezas. El paracianógeno también se puede convertir nuevamente en cianógeno calentándolo a 800 °C (1470 °F). [9] Según la evidencia experimental, se cree que la estructura de este material polimérico es bastante irregular, siendo la mayoría de los átomos de carbono del tipo sp 2 y dominios localizados de conjugación π. [13]

Historia

El cianógeno fue sintetizado por primera vez en 1815 por Joseph Louis Gay-Lussac , quien determinó su fórmula empírica y le puso nombre. Gay-Lussac acuñó la palabra "cyanogène" a partir de las palabras griegas κυανός (kyanos, azul) y γεννάω (gennao, creo), porque el químico sueco Carl Wilhelm Scheele aisló por primera vez el cianuro a partir del pigmento " azul de Prusia ". [14] Alcanzó importancia con el crecimiento de la industria de fertilizantes a finales del siglo XIX y sigue siendo un intermediario importante en la producción de muchos fertilizantes. También se utiliza como estabilizador en la producción de nitrocelulosa .

El cianógeno se encuentra comúnmente en los cometas . [15] En 1910, un análisis espectroscópico del cometa Halley encontró cianógeno en la cola del cometa, lo que generó temor público de que la Tierra se envenenaría al pasar por la cola. La gente en Nueva York usaba máscaras antigás y los comerciantes vendían "píldoras cometas" de tratamiento curandero que supuestamente neutralizaban el envenenamiento. [15] Debido a la naturaleza extremadamente difusa de la cola, no hubo ningún efecto cuando el planeta pasó a través de ella. [16] [17]

Seguridad

Al igual que otros cianuros , el cianógeno es muy tóxico, ya que se reduce fácilmente a cianuro, lo que envenena el complejo citocromo c oxidasa , interrumpiendo así la cadena de transferencia de electrones mitocondrial . El gas cianógeno es irritante para los ojos y el sistema respiratorio. La inhalación puede provocar dolor de cabeza, mareos, pulso rápido, náuseas, vómitos, pérdida del conocimiento, convulsiones y muerte, según la exposición. [18] La dosis letal por inhalación suele oscilar entre 100 y 150 miligramos (1,5 a 2,3 granos ).

El cianógeno produce la segunda llama natural más caliente conocida (después del subnitruro de carbono ) con una temperatura de más de 4.525 °C (8.177 °F) cuando arde en oxígeno. [19] [20]

En la cultura popular

En la serie de Doctor Who " El cerebro de Morbius " (la quinta serie de la temporada 13), el Doctor sintetiza cianógeno utilizando cianuro de hidrógeno como material de partida y lo ventila a través de una tubería para evitar que Solon realice una cirugía en el cerebro del cuerpo de Morbius. sin embargo, lo completa pero poco después muere por envenenamiento con cianógeno.

En Dragnet (1987), Friday (Dan Aykroyd) y Streebek (Tom Hanks) están rastreando al villano que robó "el compuesto pseudohalógeno cianógeno". [21]

Ver también

Referencias

  1. ^ "oxalonitrilo (CHEBI: 29308)". Entidades Químicas de Interés Biológico . Reino Unido: Instituto Europeo de Bioinformática. 27 de octubre de 2006. Principal . Consultado el 6 de junio de 2012 .
  2. ^ ab Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos . Departamento de Salud y Servicios Humanos, Centros para el Control de Enfermedades, Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional. Septiembre de 2007. pág. 82.
  3. ^ ab El índice Merck (10ª ed.). Rahway, Nueva Jersey: Merck & Co. 1983. p. 385.ISBN 9780911910278.
  4. ^ ab "Asunto frontal". Nomenclatura de química orgánica: recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 (Libro azul) . Cambridge: Real Sociedad de Química . 2014. pág. 902.doi : 10.1039 /9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  5. ^ abcdef Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "#0161". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  6. ^ Timbre, AL; Sherrill, CD; Rey, RA; Crawford, TD (2008). "Estados excitados singlete bajos de isocianógeno". Revista Internacional de Química Cuántica . 106 (6): 1137-1140. Código Bib : 2008IJQC..108.1137R. doi :10.1002/qua.21586.
  7. ^ Irvine, William M. (2011). "Radical cianógeno". Enciclopedia de Astrobiología . pag. 402. doi :10.1007/978-3-642-11274-4_1806. ISBN 978-3-642-11271-3.
  8. ^ Hartman, WW; Draga, EE (1931). "Bromuro de cianógeno" (PDF) . Síntesis orgánicas . 11:30; Volúmenes recopilados , vol. 2, pág. 150.
  9. ^ ab Greenwood, Norman N .; Earnshaw, Alan (1997). Química de los Elementos (2ª ed.). Butterworth-Heinemann . págs. 320–321. ISBN 978-0-08-037941-8.
  10. ^ Brotherton, conocimientos tradicionales; Lynn, JW (1959). "La síntesis y química del cianógeno". Reseñas químicas . 59 (5): 841–883. doi :10.1021/cr50029a003.
  11. ^ Breneman, AA (enero de 1889). "La fijación del nitrógeno atmosférico". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 11 (1): 2–27. doi :10.1021/ja02126a001.
  12. ^ Bircumshaw, LL; FM Taylor; DH Whiffen (1954). "Paracianógeno: su formación y propiedades. Parte I". J. química. Soc. : 931–935. doi :10.1039/JR9540000931.
  13. ^ Maya, León (1993). "Paracianógeno reexaminado". Journal of Polymer Science Parte A (manuscrito enviado). 31 (10): 2595–2600. Código Bib : 1993JPoSA..31.2595M. doi :10.1002/pola.1993.080311020.
  14. ^ Gay-Lussac, JL (1815). "Recherches sur l'acide prussique". Annales de Chimie (en francés). 95 : 136-231. Gay-Lussac nombra cianógeno en la p. 163.
  15. ^ ab "Géiser cometario de gas venenoso presagia sorpresas". ciencia.nasa.gov . 2010-11-02. Archivado desde el original el 6 de noviembre de 2010.
  16. ^ "Cola venenosa del cometa" (PDF) . New York Times . 1910-02-08.
  17. ^ "El cometa Halley hace 100 años". El Correo de Denver . 2010-05-25.
  18. ^ Muir, GD, ed. (1971). Peligros en el Laboratorio Químico . Londres: Real Instituto de Química.
  19. ^ Thomas, N.; Gaydón, AG; Cervecero, L. (1952). "Las llamas de cianógeno y la energía de disociación del N 2 ". La Revista de Física Química . 20 (3): 369–374. Código bibliográfico : 1952JChPh..20..369T. doi :10.1063/1.1700426.
  20. ^ JB Conway; RH Wilson Jr.; AV Grosse (1953). "La temperatura de la llama cianógeno-oxígeno". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 75 (2): 499. doi :10.1021/ja01098a517.
  21. «El triclornitrometano y el compuesto pseudohalógeno cianógeno» . Consultado el 18 de agosto de 2021 .

enlaces externos