stringtranslate.com

A-234 (agente nervioso)

El A-234 es un agente nervioso organofosforado . Fue desarrollado en la Unión Soviética bajo el programa FOLIANT y es uno del grupo de compuestos denominados agentes Novichok que fueron revelados por Vil Mirzayanov . [2] [3] [4] [5] En marzo de 2018, el embajador ruso en el Reino Unido , Alexander Yakovenko , afirmó haber sido informado por las autoridades británicas de que el A-234 había sido identificado como el agente utilizado en el envenenamiento de Sergei y Yulia Skripal . [6] Vladimir Uglev, uno de los inventores de la serie de compuestos Novichok, dijo que estaba "99 por ciento seguro de que era A-234" en relación con los envenenamientos de Amesbury de 2018 , y señaló su persistencia inusualmente alta en el medio ambiente. [7 ] [8]

Según un informe clasificado del Centro Nacional de Inteligencia Terrestre del Ejército de los Estados Unidos , [9] el agente designado como A-232 y su análogo etílico A-234, desarrollado bajo el programa FOLIANT, eran "tan tóxicos como el VX , tan resistentes al tratamiento como el somán , y más difíciles de detectar y más fáciles de fabricar que el VX".

No existen datos seguros sobre la toxicidad, pero se estima que la concentración letal media de A-234 es de 7 mg/m 3 . Esto significa que la mitad de los hombres de 70 kg sometidos a una actividad física ligera (respirando 15 litros de aire por minuto) morirían en los dos minutos siguientes a la exposición. Esto equivale a una dosis letal media de 0,2 mg por vía respiratoria. [10]

Sustancias químicas reguladas en virtud de la Convención sobre Armas Químicas

Recientemente (entrada en vigor el 7 de junio de 2020) se ha añadido el A-234 a la Lista 1 del Anexo sobre productos químicos de la Convención sobre las Armas Químicas y se lo ha nombrado explícitamente como un compuesto de ejemplo para la lista 1.A.14. [11] [12] Para los productos químicos incluidos en la Lista 1, se han establecido las medidas de declaración y verificación más estrictas combinadas con límites y prohibiciones de amplio alcance para la producción y el uso. Cabe señalar que el Anexo 1 no relaciona explícitamente esta estructura con el nombre A-234, sino que agrega esta estructura particular a la sección de compuestos prohibidos.

Estructura alternativa

Una estructura alternativa para el A-234 y los agentes Novichok relacionados había sido propuesta previamente por expertos occidentales en armas químicas como Steven Hoenig y D. Hank Ellison. [14] [15] [16] Estas estructuras fueron apoyadas por la literatura soviética de la época y fueron probadas como inhibidores de la acetilcolinesterasa , [17] [18] [19] sin embargo Mirzayanov explicó que una serie de agentes más débiles desarrollados como parte del programa Foliant fueron publicados en la literatura abierta como pesticidas organofosforados , con el fin de disfrazar el programa secreto de agentes nerviosos como investigación legítima de pesticidas.

Sin embargo, la presencia de un grupo fluoruro de cloruro carbonimídico y un grupo dimetilcloroetilo sugiere que esta molécula es un miembro de la serie C de agentes organofosforados (C01), con radicales mostaza y oxima de (clorofluoro-)fosgeno adicionales, agregados para producir toxicidad en la piel y los pulmones, así como efectos ampollares . [20]

Véase también

Referencias

  1. ^ Chai, Peter R.; Hayes, Bryan D.; Erickson, Timothy B.; Boyer, Edward W. (2018). "Agentes Novichok: una perspectiva histórica, actual y toxicológica". Toxicology Communications . 2 (1): 45–48. doi :10.1080/24734306.2018.1475151. PMC  6039123 . PMID  30003185.
  2. ^ Mirzayanov, Vil S. (2008). Secretos de Estado: una crónica desde dentro del programa ruso de armas químicas . Outskirts Press. ISBN 978-1-4327-2566-2.
  3. ^ Vásárhelyi, Györgyi; Földi, László (2007). "Historia de las armas químicas de Rusia" (PDF) . AARMAS . 6 (1): 135-146. Archivado desde el original (PDF) el 14 de marzo de 2018.
  4. ^ Halámek, E.; Kobliha, Z. (2011). "Potenciální Bojové Chemické Látky". Chemicke Listy . 105 (5): 323–333.
  5. ^ Peplow, Mark (19 de marzo de 2018). "Ataque con agente nervioso a espía que utilizó veneno 'Novichok'". Chemical & Engineering News . 96 (12): 3 . Consultado el 16 de marzo de 2018 .
  6. ^ "Espía ruso: ¿Qué son los agentes de Novichok y qué hacen?". BBC News . 19 de marzo de 2018.
  7. ^ Carroll, Oliver (6 de julio de 2018). "El inventor del Novichok sobre el envenenamiento en Amesbury: 'Entiendo completamente el pánico de quienes viven en Salisbury'" . The Independent . Archivado desde el original el 5 de julio de 2018 . Consultado el 26 de mayo de 2020 .
  8. ^ Harvey SP, McMahon LR, Berg FJ. Hidrólisis y degradación enzimática de los agentes nerviosos Novichok. Heliyon . 7 de enero de 2020;6(1):e03153. doi :10.1016/j.heliyon.2019.e03153 PMID  32042950
  9. ^ Gertz, Bill (4 de febrero de 1997). «Rusia esquiva la prohibición de armas químicas». The Washington Times . Consultado el 26 de mayo de 2020 .
  10. ^ Franca, Tanos CC; Kitagawa, Daniel AS; Cavalcante, Samir F. de A.; da Silva, Jorge AV; Nepovimova, Eugenie; Kuca, Kamil (enero de 2019). "Novichoks: la peligrosa cuarta generación de armas químicas". Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 20 (5): 1222. doi : 10.3390/ijms20051222 . PMC 6429166 . PMID  30862059. 
  11. ^ "S/1821/2019/Rev.1 Nota de la Secretaría Técnica ORIENTACIÓN PARA LOS ESTADOS PARTES SOBRE LAS OBLIGACIONES E INSPECCIONES EN VIGOR DE LA DECLARACIÓN DEL ARTÍCULO VI TRAS LA ENTRADA EN VIGOR DE LOS CAMBIOS EN LA LISTA 1 DEL ANEXO SOBRE PRODUCTOS QUÍMICOS DE LA CONVENCIÓN SOBRE LAS ARMAS QUÍMICAS" (PDF) . 14 de enero de 2020.
  12. ^ "Anexo 1". OPAQ . Consultado el 26 de julio de 2020 .
  13. ^ Chalaris, Michail; Koufou, Antonios (31 de mayo de 2023). "Coeficientes de la ecuación de Antoine para agentes Novichok (A230, A232 y A234) mediante simulaciones de dinámica molecular". Physchem . 3 (2): 244–258. doi : 10.3390/physchem3020017 . ISSN  2673-7167.
  14. ^ Hoenig, Steven L. (2007), Compendio de agentes de guerra química , Springer, ISBN 978-0-387-34626-7 
  15. ^ Ellison, D. Hank (2008), Manual de agentes de guerra química y biológica (segunda edición), CRC Press, ISBN 978-0-849-31434-6 
  16. ^ Jeong K, Choi J. Estudio teórico sobre la toxicidad de los candidatos a agentes 'Novichok'. R Soc Open Sci . 7 de agosto de 2019;6(8):190414. doi :10.1098/rsos.190414 PMID  31598242
  17. ^ Kruglyak, Yu. L.; Malekin, SI; Martínov, IV (1972). "Oximas fosforiladas. XII. Reacciones de 2-halofosfolanos con diclorofluoronitrosometano". Zhurnal Obshchei Khimii . 42 (4): 811–814.
  18. ^ Raevskii, OA; Chapysheva, NV; Ivanov, AN; Sokolov, VB; Martínov, IV (1987). "Efecto de los sustituyentes alquilo en oximas fosforiladas". Zhurnal Obshchei Khimii . 57 (12): 2720–2723.
  19. ^ Raevskii, OA; Grigor'ev, V. Yu.; Solov'ev, vicepresidente; Ivanov, AN; Sokolov, VB; Martínov, IV (1987). "Funciones de donante de electrones del metilcloroformiminometilfosfonato de etilo". Zhurnal Obshchei Khimii . 57 (9): 2073–2078.
  20. ^ Hank Ellison, D. (9 de diciembre de 2022). Manual de agentes de guerra química y biológica, volumen 1: Agentes químicos y tóxicos industriales de uso militar. CRC Press. ISBN 9781000484403.