Condición médica
El páncreas anular es una enfermedad poco frecuente en la que la segunda parte del duodeno está rodeada por un anillo de tejido pancreático que se continúa con la cabeza del páncreas . Esta porción del páncreas puede contraer el duodeno y bloquear o perjudicar el flujo de alimentos al resto de los intestinos . Se estima que se presenta en 1 de cada 12.000 a 15.000 recién nacidos. [1] La ambigüedad surge del hecho de que no todos los casos son sintomáticos. [2]
Signos y síntomas
Los primeros signos de anormalidad incluyen polihidramnios (un exceso de líquido amniótico ), bajo peso al nacer e intolerancia alimentaria inmediatamente después del nacimiento, en particular una tendencia a desarrollar distensión epigástrica asociada con vómitos no biliares (la obstrucción generalmente está por encima de la papila de Vater , por lo tanto superior a la unión con los conductos biliares ). Diferentes enfermedades cromosómicas (por ejemplo, trisomía 21 y, con una frecuencia menor, trisomía 18 y trisomía 13 ) están presentes en aproximadamente el 33% de los sujetos afectados por páncreas anular. [3] [4]
Causas
Diagnóstico
Los procedimientos de diagnóstico postnatal incluyen radiografía y ecografía abdominal, tomografía computarizada y serie gastrointestinal superior e intestino delgado. La radiografía abdominal puede mostrar el signo clásico de la "doble burbuja": la presencia de aire en el estómago y el duodeno. [5] [6] Desafortunadamente, este signo de doble burbuja no es patognomónico para el páncreas anular, ya que también se puede observar en otras afecciones, como la atresia duodenal [7] y la malrotación intestinal . [8]
La serie gastrointestinal superior puede ser sugestiva de páncreas anular, especialmente si muestra un estrechamiento duodenal de la segunda porción del duodeno y la dilatación concomitante del duodeno proximal. En algunos casos es posible tener signos de peristalsis inversa del tracto duodenal que es proximal al estrechamiento causado por el páncreas anular, y la dilatación de la porción duodenal distal a la anomalía. La tomografía computarizada abdominal o la resonancia magnética permiten evidenciar el estrechamiento del tracto duodenal descendente y el anillo de tejido pancreático que rodea el duodeno: este anillo puede ser completo o, en pacientes con un páncreas anular incompleto, extenderse en dirección posterolateral o anterolateral con respecto a la segunda parte del duodeno. La CPRE o la CPRM con secretina permiten delinear con precisión la estructura anatómica y, en particular, una buena visualización de los conductos pancreáticos, así como un análisis cuidadoso de la secreción pancreática en el lumen del duodeno. [9]
Tratamiento
En los neonatos, el tratamiento para aliviar la obstrucción suele ser la derivación del segmento obstruido del duodeno mediante una duodeno-yeyunostomía. [10] En los adultos, debido a la menor movilidad duodenal, el abordaje es la gastroyeyunostomía o duodeno-yeyunostomía laparoscópica. [11] [12]
Referencias
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