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2-naftol

El 2-naftol , o β-naftol , es un sólido cristalino incoloro fluorescente (u ocasionalmente amarillo) con la fórmula C 10 H 7 OH. Es un isómero del 1-naftol , que se diferencia por la ubicación del grupo hidroxilo en el anillo de naftaleno . Los naftoles son homólogos naftalénicos del fenol , pero más reactivos. Ambos isómeros son solubles en alcoholes simples , éteres y cloroformo . El 2-naftol es un intermedio ampliamente utilizado para la producción de tintes y otros compuestos.

Producción

Tradicionalmente, el 2-naftol se produce mediante un proceso de dos pasos que comienza con la sulfonación de naftaleno en ácido sulfúrico : [2]

C10H8 + H2SO4C10H7SO3H + H2O

Luego, el grupo de ácido sulfónico se escinde en hidróxido de sodio fundido:

C 10 H 7 (SO 3 H) + 3 NaOH → C 10 H 7 ONa + Na 2 SO 3 + 2 H 2 O

La neutralización del producto con ácido produce 2-naftol.

El 2-naftol también se puede producir mediante un método análogo al proceso del cumeno . [2]

Colorantes derivados del 2-naftol

Los colorantes Sudan son colorantes populares que se destacan por ser solubles en solventes orgánicos. Varios de los colorantes Sudan se derivan del 2-naftol mediante el acoplamiento con sales de diazonio . [3] Los colorantes Sudan I–IV y Sudan Red G consisten en naftoles arilazo -sustituidos .

Reacciones

Algunas reacciones del 2-naftol se pueden explicar con referencia a su tautomería, que produce una pequeña cantidad del tautómero ceto.

Equilibrio tautomérico para beta-naftol

Una consecuencia de esta tautomería es la reacción de Bucherer , la amonólisis del 2-naftol para dar 2-aminonaftaleno .

El 2-naftol se puede acoplar oxidativamente para formar BINOL , un ligando C2 - simétrico popularizado para su uso en catálisis asimétrica .

Acoplamiento de beta-naftol mediante CuCl2
Acoplamiento de beta-naftol mediante CuCl2

El 2-naftol se convierte en 2-naftalenotiol mediante la reacción con cloruro de dimetiltiocarbamoilo a través del reordenamiento de Newman-Kwart . [4] Se ha descrito la conversión OH→Br. [5]

El ataque electrofílico ocurre característicamente en la posición 1, como lo indica la nitrosilación para dar 1-nitroso-2-naftol . [6] La bromación [7] y las alquilaciones proceden con una regioquímica similar. [8] Se han documentado reacciones de apertura de anillo. [9]

La carbonatación de 2-naftol produce ácido 2-hidroxi-1-naftoico . [2]

Seguridad

El 2-naftol se ha descrito como "moderadamente tóxico". [2]

Referencias

  1. ^ ab "Ficha de datos de seguridad del 2-naftol". Archivado desde el original el 3 de marzo de 2011.
  2. ^ abcd Booth, Gerald (2005). "Derivados de naftaleno". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a17_009. ISBN 978-3527306732.. texto completo en PDF
  3. ^ Booth, Gerald; Zollinger, Heinrich; McLaren, Keith; Sharples, William G.; Westwell, Alan (2000). "Tintes, descripción general". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Wiley-VCH . doi :10.1002/14356007.a09_073. ISBN 9783527306732.
  4. ^ Melvin S. Newman; Frederick W. Hetzel (1971). "Tiofenoles a partir de fenoles: 2-naftalenotiol". Organic Syntheses . 51 : 139. doi :10.15227/orgsyn.051.0139.
  5. ^ JP Schaefer; Jerry Higgins; PK Shenoy (1969). "2-Bromonaftaleno". Síntesis orgánicas . 49 : 6. doi :10.15227/orgsyn.049.0006.
  6. ^ Marvel, CS; Porter, PK (1922). "Nitroso-β-Naftol". Síntesis orgánicas . 2 : 61. doi :10.15227/orgsyn.002.0061.
  7. ^ C. Frederick Koelsch (1940). "6-Bromo-2-Naftol". Síntesis orgánicas . 20 : 18. doi :10.15227/orgsyn.020.0018.
  8. ^ Alfred Russell Luther B. Lockhart (1942). "2-Hidroxi-1-Naftaldehído". Síntesis orgánicas . 22 : 63. doi :10.15227/orgsyn.022.0063.
  9. ^ GA Page, DS Tarbell (1954). "Ácido β-(o-carboxifenil)propiónico". Síntesis orgánicas . 34 : 8. doi :10.15227/orgsyn.034.0008.

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