En química orgánica , los ortoácidos son compuestos químicos orgánicos hipotéticos que tienen la estructura R−C(OH) 3 (R = alquilo o arilo ). [1]
Los ácidos orto son inestables y no se pueden aislar. Sin embargo, los ésteres orto se pueden sintetizar mediante la reacción de Pinner , en la que los nitrilos reaccionan con alcoholes bajo catálisis ácida:
Históricamente, los prefijos " hipo- ", " per- ", " orto- ", " meta- " y " piro- " se utilizaban para distinguir entre diferentes oxiácidos del mismo elemento, de los cuales el ácido orto es el más altamente oxidado o hidroxilado . Por ejemplo, la deshidratación del ácido ortopérdico da lugar al ácido metaperyódico . Estas convenciones de nomenclatura están ahora obsoletas; sin embargo, varios nombres tradicionales que contienen estos prefijos se han conservado en la nomenclatura de la IUPAC , a saber: