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Kinetoplastida

Kinetoplastida (o Kinetoplastea , como clase ) es un grupo de protistas flagelados pertenecientes al filo Euglenozoa , [3] [4] y caracterizados por la presencia de un orgánulo distintivo llamado cinetoplasto (de ahí el nombre), un gránulo que contiene una gran masa de ADN . El grupo incluye una serie de parásitos responsables de enfermedades graves en humanos y otros animales, así como diversas formas que se encuentran en el suelo y los ambientes acuáticos. Los organismos se denominan comúnmente "cinetoplástidos" o "cinetoplastos". [5]

Los cinetoplastidos fueron definidos por primera vez por Bronislaw M. Honigberg en 1963 como miembros de los protozoos flagelados. [1] Tradicionalmente se dividen en biflagelados Bodonidae y uniflagelados Trypanosomatidae ; el primero parece ser parafilético para el segundo. Una familia de cinetoplástidos, los tripanosomátidos, es notable porque incluye varios géneros que son exclusivamente parásitos. Bodo es un género típico dentro de kinetoplastida, que también incluye varias especies comunes de vida libre que se alimentan de bacterias . Otros incluyen Cryptobia y el parásito Leishmania .

Taxonomía

Historia

Honigberg creó los nombres taxonómicos Kinetoplastida y Kinetoplastea en 1963. [1] Desde entonces no hay consenso sobre el uso de cualquiera de los dos como taxón definitivo . Kinetoplastea se usa más ampliamente como clase, [6] [7] [8] [9] [10] mientras que Kinetoplastida se usa principalmente para designar el orden , [4] [11] [12] [13] pero también se usa como una clase. [3] [14] Lynn Margulis , quien inicialmente aceptó Kinetoplastida como un pedido en 1974, luego lo colocó como una clase. [15] El uso de Kinetoplastida como orden también crea confusión, ya que ya existe un nombre más antiguo, Trypanosomatida Kent, 1880, bajo el cual se ubican con mayor frecuencia los cinetoplastidos. [dieciséis]

Clasificación

Kinetoplastida se divide en dos subclases: Metakinetoplastina y Prokinetoplastina. [17] [18]

Morfología

Los cinetoplastos son eucariotas y poseen orgánulos eucarióticos normales, por ejemplo el núcleo , la mitocondria, el aparato de Golgi y el flagelo. Junto con estas estructuras universales, los cinetoplastidos tienen varias características morfológicas distintivas, como el cinetoplasto, la matriz de microtúbulos subpeliculares y el bastón paraflagelar. [ cita necesaria ]

ADN de mitocondrias y cinetoplastos.

El cinetoplasto, que da nombre a la clase, es un gránulo denso que contiene ADN dentro de la única mitocondria de la célula y que contiene muchas copias del genoma mitocondrial . La estructura está formada por una red de moléculas de ADN circulares concatenadas y sus proteínas estructurales relacionadas junto con ADN y ARN polimerasas . El cinetoplasto se encuentra en la base de los flagelos de una célula y está asociado al cuerpo basal del flagelo mediante una estructura citoesquelética . [ cita necesaria ]

citoesqueleto

El citoesqueleto de los cinetoplastidos está formado principalmente por microtúbulos . Estos forman una matriz muy regular, la matriz subpelicular, que corre paralela justo debajo de la superficie celular a lo largo del eje longitudinal de la célula. También están presentes otros microtúbulos con funciones más especializadas, como los microtúbulos de las raicillas. Los cinetoplastidos son capaces de formar microfilamentos de actina pero su papel en el citoesqueleto no está claro. Otras estructuras citoesqueléticas incluyen la unión especializada entre el flagelo y el cinetoplasto. [ cita necesaria ]

flagelos

Todos los cinetoplástidos poseen al menos un flagelo; las especies del orden trypanosomatida tienen uno y los bodonida tienen dos. En los cinetoplástidos con dos flagelos, la mayoría de las formas tienen un flagelo inicial y otro posterior, el último de los cuales puede estar adherido al costado de la célula. Los flagelos se utilizan para la locomoción y la fijación a superficies. Las bases de los flagelos se encuentran en una estructura de bolsillo especializada que también es la ubicación del citostoma . [ cita necesaria ]

Ciclo vital

Los cinetoplastidos pueden ser de vida libre o parásitos. El orden trypanosomatida es notable porque incluye muchos géneros que son exclusivamente parásitos. Los tripanosomátidos pueden tener ciclos de vida simples en un solo huésped o ciclos de vida más complejos que progresan a través de múltiples etapas de diferenciación en dos huéspedes. Son posibles cambios morfológicos dramáticos entre las etapas del ciclo de vida. Las enfermedades causadas por miembros del orden trypanosomatida incluyen la enfermedad del sueño y la enfermedad de Chagas , causadas por especies de Trypanosoma , y ​​la leishmaniasis , causada por especies de Leishmania . Trypanosoma brucei puede sufrir meiosis como parte probable de un ciclo sexual. [19] [20] Leishmania major también es capaz de realizar un proceso meiótico que probablemente sea parte de un ciclo sexual. [21]

Galería

Referencias

  1. ^ abc Honigberg, BM (1963). "Una contribución a la sistemática de los flagelados no pigmentados". En Ludvík, J.; Lom, J.; Vávra J. (eds.). Progreso en protozoología: actas del primer Congreso Internacional sobre protozoología celebrado en Praga . Prensa académica.
  2. ^ Cavalier-Smith, T. (1981). Reinos eucariotas: ¿siete o nueve? Biosistemas 14, 461–481.
  3. ^ ab Berman, Jules J. (2012). Guía taxonómica de enfermedades infecciosas: comprensión de las clases biológicas de organismos patógenos. Londres: Elsevier/Academic Press. pag. 96.ISBN 978-0-12415-895-5.
  4. ^ ab "Kinetoplastida (cinetoplastos)". Consorcio UniProt . Consultado el 22 de enero de 2015 .
  5. ^ Lukes, Julio (2009). "Kinetoplastida". El Proyecto Web Árbol de la Vida . Consultado el 10 de septiembre de 2013 .
  6. ^ "Kinetoplastea". EOL . Consultado el 22 de enero de 2015 .
  7. ^ "Kinetoplastea". Registro Mundial de Especies Marinas . Consultado el 22 de enero de 2015 .
  8. ^ "Kinetoplastea". Código postalZoo. Archivado desde el original el 22 de enero de 2015 . Consultado el 22 de enero de 2015 .
  9. ^ "Taxón: Clase Kinetoplastea". El Taxonomicón. Archivado desde el original el 22 de enero de 2015 . Consultado el 22 de enero de 2015 .
  10. ^ Moreira, D. (2004). "Una visión actualizada de la filogenia de los cinetoplastos utilizando secuencias ambientales y un grupo externo más cercano: propuesta para una nueva clasificación de la clase Kinetoplastea". Revista Internacional de Microbiología Sistemática y Evolutiva . 54 (5): 1861–1875. doi : 10.1099/ijs.0.63081-0 . PMID  15388756.
  11. ^ "Kinetoplastida". EOL . Consultado el 22 de enero de 2015 .
  12. ^ "Kinetoplastida". Metalife . Archivado desde el original el 22 de enero de 2015 . Consultado el 22 de enero de 2015 .
  13. ^ "Kinetoplastida". Taxonomía NCBI . Consultado el 22 de enero de 2015 .
  14. ^ Gutiérrez, Yezid (2000). Patología diagnóstica de infecciones parasitarias con correlaciones clínicas (2 ed.). Nueva York: Oxford University Press. pag. 63.ISBN 978-0-1951214-38.
  15. ^ Chapman, Lynn Margulis, Michael J. (2009). Reinos y dominios: una guía ilustrada de los filos de la vida en la Tierra (4 ed.). Ámsterdam: Academic Press/Elsevier. pag. 158.ISBN 978-0-12-373621-5.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  16. ^ Deschamps, P.; Lara, E.; Marandé, W.; López-García, P.; Ekelund, F.; Moreira, D. (2010). "El análisis filogenómico de cinetoplástidos respalda que los tripanosomátidos surgieron de dentro de los bodónidos". Biología Molecular y Evolución . 28 (1): 53–58. doi : 10.1093/molbev/msq289 . PMID  21030427.
  17. ^ Moreira, D; López-García, P; Vickerman, K (2004). "Una visión actualizada de la filogenia de los cinetoplastos utilizando secuencias ambientales y un grupo externo más cercano: propuesta para una nueva clasificación de la clase Kinetoplastea". Revista Internacional de Microbiología Sistemática y Evolutiva . 54 (parte 5): 1861–1875. doi : 10.1099/ijs.0.63081-0 . PMID  15388756.
  18. ^ Stevens, JR (2008). "Filogenética de cinetoplástidos, con especial referencia a la evolución de tripanosomas parásitos". Parásito . 15 (3): 226–232. doi : 10.1051/parásito/2008153226 . PMID  18814685.
  19. ^ Peacock L, Ferris V, Sharma R, Sunter J, Bailey M, Carrington M, Gibson W (2011). "Identificación de la etapa del ciclo de vida meiótico de Trypanosoma brucei en la mosca tsetsé" (PDF) . Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 108 (9): 3671–6. Código Bib : 2011PNAS..108.3671P. doi : 10.1073/pnas.1019423108 . PMC 3048101 . PMID  21321215. 
  20. ^ Gibson W (2015). "Liaisons Dangereuses: recombinación sexual entre tripanosomas patógenos". Res. Microbiol . 166 (6): 459–66. doi :10.1016/j.resmic.2015.05.005. hdl : 1983/1ecb5cba-da25-4e93-a3cb-b00a0477cb23 . PMID  26027775.
  21. ^ Akopyants NS, Kimblin N, Secundino N, Patrick R, Peters N, Lawyer P, Dobson DE, Beverley SM, Sacks DL (2009). "Demostración del intercambio genético durante el desarrollo cíclico de Leishmania en el vector flebótomo". Ciencia . 324 (5924): 265–8. Código Bib : 2009 Ciencia... 324..265A. doi : 10.1126/ciencia.1169464. PMC 2729066 . PMID  19359589. 

Bibliografía

enlaces externos