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Lissamphibia

Los lissamphibia (del griego λισσός (lissós, "liso") + ἀμφίβια (amphíbia), que significa "anfibios lisos") son un grupo de tetrápodos que incluye a todos los anfibios modernos . Los lissamphibianos consisten en tres grupos vivos: los salientia ( ranas , sapos y sus parientes extintos), los caudata ( salamandras , tritones y sus parientes extintos) y los gymnophiona (las cecilias sin extremidades y sus parientes extintos).

Los salientianos y los caudatanes probablemente estén más estrechamente relacionados entre sí que con las cecilias. El nombre Batrachia se usa comúnmente para el clado que combina a los salientianos y los caudatanes. También se conoce un cuarto grupo, los Allocaudata (también conocidos como Albanerpetontidae ), que abarcan 160 millones de años desde el Jurásico medio hasta el Pleistoceno temprano , pero se extinguieron hace dos millones de años.

Durante varias décadas, este nombre se ha utilizado para un grupo que incluye a todos los anfibios vivos, pero excluye a todos los grupos principales de tetrápodos paleozoicos, como Temnospondyli , Lepospondyli , Embolomeri y Seymouriamorpha . [1] La mayoría de los científicos han concluido que todos los grupos primarios de anfibios modernos ( ranas , salamandras y cecilias ) están estrechamente relacionados.

Algunos autores han argumentado que el dissorofoideo del Pérmico temprano Gerobatrachus hottoni es un lisanfibio. [2] Si no lo es, [3] los lisanfibios más antiguos conocidos son Triadobatrachus y Czatkobatrachus del Triásico Temprano . [4] [5]

Características

Reconstrucción de Gerobatrachus , posible ancestro de salamandras y ranas

Algunos, si no todos, los lisanfibios comparten las siguientes características. Algunas de ellas se aplican a las partes blandas del cuerpo, por lo que no aparecen en los fósiles. Sin embargo, las características esqueléticas también aparecen en varios tipos de anfibios paleozoicos: [6]

Relaciones y definición

Las características que unen a los Lissamphibia fueron notadas por primera vez por Ernst Haeckel , aunque en el trabajo de Haeckel, Lissamphibia excluía a las cecilias . [6] [11] Sin embargo, Haeckel consideró que las cecilias estaban estrechamente relacionadas con lo que llamó Lissamphibia (gr. λισσός, liso), que ahora se llama Batrachia e incluye ranas y salamandras . A principios y mediados del siglo XX, se favoreció un origen bifilético de los anfibios (y por lo tanto de los tetrápodos en general). [12] [13] A fines del siglo XX, una avalancha de nueva evidencia fósil trazó con cierto detalle la naturaleza de la transición entre los peces elpistostegálidos y los primeros anfibios . [14] Por lo tanto, la mayoría de los herpetólogos y paleontólogos ya no aceptan la opinión de que los anfibios surgieron dos veces, a partir de dos grupos de peces relacionados pero separados. Entonces surge la pregunta de si Lissamphibia también es monofilético . El origen y las relaciones de los diversos grupos de lisanfibios, tanto entre sí como entre otros tetrápodos tempranos, siguen siendo controvertidos. No todos los paleontólogos hoy están convencidos de que Lissamphibia sea de hecho un grupo natural, ya que hay características importantes compartidas con algunos anfibios paleozoicos no lisanfibios .

Actualmente, las dos teorías predominantes sobre el origen de los lisanfibios son:

Una de las hipótesis sobre sus ancestros es que evolucionaron por pedomorfosis y miniaturización a partir de los primeros tetrápodos. [16] [17]

Los estudios moleculares de los anfibios actuales basados ​​en datos de múltiples locus favorecen una u otra de las alternativas monofiléticas e indican una fecha del Carbonífero Tardío para la divergencia del linaje que conduce a las cecilias del que conduce a las ranas y las salamandras, y una fecha del Pérmico temprano para la separación de los grupos de las ranas y las salamandras. [4] [18] [19]

El cecilio del tallo Funcusvermis , descrito en 2023, conservó muchas características temnospondilas dissorofoideas , lo que respalda un Lissamphibia monofilético dentro del clado Temnospondyli. [20]

Referencias

  1. ^ Laurin, M. (2010). Cómo los vertebrados abandonaron el agua . Berkeley: University of California Press. ISBN 978-0-520-26647-6.
  2. ^ Anderson, JS; Reisz, RR; Scott, D.; Fröbisch, NB; Sumida, SS (2008). "Un batracio primitivo del Pérmico Temprano de Texas y el origen de las ranas y las salamandras" (PDF) . Nature . 453 (7194): 515–518. Bibcode :2008Natur.453..515A. doi :10.1038/nature06865. PMID  18497824. S2CID  205212809. Archivado desde el original (PDF) el 2016-06-16 . Consultado el 2012-12-10 .
  3. ^ ab Marjanović, D.; Laurin, M. (2009). "El origen de los anfibios modernos: un comentario" (PDF) . Biología evolutiva . 36 (3): 336–338. Bibcode :2009EvBio..36..336M. doi :10.1007/s11692-009-9065-8. S2CID  12023942.
  4. ^ ab Marjanović, D.; Laurin, M. (2007). "Fósiles, moléculas, tiempos de divergencia y el origen de los lisanfibios". Biología sistemática . 56 (3): 369–388. doi :10.1080/10635150701397635. PMID  17520502.
  5. ^ Evans, SE; Borsuk-Białynicka, M. (2009). "La rana madre del Triásico Temprano Czatkobatrachus de Polonia" (PDF) . Palaeontologica Polonica . 65 : 79–195.
  6. ^ ab Duellman, WE; Trueb, L. (1994). Biología de los anfibios . Ilustrado por L. Trueb. Johns Hopkins University Press. ISBN 0-8018-4780-X.
  7. ^ Biología de los anfibios
  8. ^ Janis, CM; Keller, JC (2001). "Modos de ventilación en los primeros tetrápodos: la aspiración costal como característica clave de los amniotas" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 46 (2): 137–170 . Consultado el 11 de mayo de 2012 .
  9. ^ Capítulo 41 - Electrorreceptores y magnetorreceptores
  10. ^ La evolución de la fotorrecepción de los anfibios
  11. ^ Haeckel, E. (1866), Generelle Morphologie der Organismen: allgemeine Grundzüge der organischen Formen-Wissenschaft, mechanisch begründet durch die von Charles Darwin reformirte Descendenz-Theorie . Berlina
  12. ^ Säve-Söderbergh, G. (1934). "Algunos puntos de vista sobre la evolución de los vertebrados y la clasificación de este grupo". Arkiv för Zoologi . 26 : 1–20.
  13. ^ von Huene, F. (1956) Paläontologie und Phylogenie der niederen Tetrapoden , G. Fischer, Jena
  14. ^ Gordon, MS; Long, JA (2004). "El mayor paso en la historia de los vertebrados: una revisión paleobiológica de la transición de peces a tetrápodos" (PDF) . Zoología fisiológica y bioquímica . 77 (5): 700–719. doi :10.1086/425183. PMID  15547790. S2CID  1260442.
  15. ^ Ruta, M.; Coates, MI (2007). "Fechas, nodos y conflicto de caracteres: abordando el problema del origen de los lisanfibios". Journal of Systematic Paleontología . 5 (1): 69–122. Bibcode :2007JSPal...5...69R. doi :10.1017/S1477201906002008. S2CID  86479890.
  16. ^ "Las primeras criaturas terrestres tenían apariencias salvajes". LiveScience.com . 6 de julio de 2009.
  17. ^ Schoch, RR (2019). "El supuesto grupo madre de los lisanfibios: filogenia y evolución de los temnospóndilos dissorofoideos". Revista de Paleontología . 93 (1): 37–156. Bibcode :2019JPal...93..137S. doi : 10.1017/jpa.2018.67 .
  18. ^ Sigurdsen, T.; Green, DM (2011). "El origen de los anfibios modernos: una reevaluación". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 162 (2): 457–469. doi : 10.1111/j.1096-3642.2010.00683.x .
  19. ^ San Mauro, D. (2010). "Una escala de tiempo multilocus para el origen de los anfibios actuales". Filogenética molecular y evolución . 56 (2): 554–561. doi :10.1016/j.ympev.2010.04.019. PMID  20399871.
  20. ^ Kligman, Ben T.; Gee, Bryan M.; Marsh, Adam D.; Nesbitt, Sterling J.; Smith, Matthew E.; Parker, William G.; Stocker, Michelle R. (2023). "La cecilia del tallo triásico respalda el origen dissorofoideo de los anfibios actuales". Nature . 614 (7946): 102–107. Bibcode :2023Natur.614..102K. doi : 10.1038/s41586-022-05646-5 . hdl : 10919/113568 . ISSN  1476-4687. PMC 9892002 . PMID  36697827. 

Bibliografía

Enlaces externos