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Caesalpinioideae

Chamaecrista absus

Caesalpinioideae es un nombre botánico de la subfamilia Fabaceae o Leguminosae . Su nombre se forma a partir del nombre genérico Caesalpinia . También se la conoce como la subfamilia de las flores de pavo real. [5] Las Caesalpinioideae son principalmente árboles distribuidos en los trópicos húmedos , pero incluyen especies templadas como la acacia ( Gleditsia triacanthos ) y el cafeto de Kentucky ( Gymnocladus dioicus ). Tiene la siguiente definición basada en clados:

El clado corona más inclusivo que contiene Arcoa gonavensis Urb. y Mimosa pudica L. , pero no Bobgunnia fistuloides (Harms) JH Kirkbr. & Wiersema , Duparquetia orchidacea Baill. o Poeppigia procera C.Presl [6]

En algunas clasificaciones, por ejemplo el sistema Cronquist , el grupo se reconoce en el rango de familia, Caesalpiniaceae.

Características

Taxonomía

Filogenética

Caesalpinioideae, como se la definía tradicionalmente , era parafilética . Varias filogenias moleculares realizadas a principios de los años 2000 mostraron que las otras dos subfamilias de Fabaceae ( Faboideae y Mimosoideae ) estaban ambas anidadas dentro de Caesalpinioideae. [7] [8] [9] [10] En consecuencia, las subfamilias de Fabaceae se reorganizaron para hacerlas monofiléticas. [6] Caesalpinioideae, como se define actualmente, contiene los siguientes subclados: [8]

Referencias

  1. ^ "Fabales". www.mobot.org . Consultado el 16 de junio de 2023 .
  2. ^ Marazzi B, Ané C , Simon MF, Delgado-Salinas A, Luckow M, Sanderson MJ (2012). "Localización de precursores evolutivos en un árbol filogenético". Evolution . 66 (12): 3918–3930. doi :10.1111/j.1558-5646.2012.01720.x. PMID  23206146. S2CID  8336248.
  3. ^ Doyle JJ (2011). "Perspectivas filogenéticas sobre los orígenes de la nodulación". Interacciones moleculares entre plantas y microbios . 24 (11): 1289–1295. doi : 10.1094/MPMI-05-11-0114 . PMID  21995796.
  4. ^ Doyle JJ (2012). "Polyploidy in legumes" (Poliploidía en leguminosas). En Soltis PS, Soltis DE (eds.). Poliploidía y evolución del genoma . Berlín, Heidelberg: Springer. págs. 147–180. doi :10.1007/978-3-642-31442-1_9. ISBN . 978-3-642-31441-4.
  5. ^ "Flores en Singapur".
  6. ^ ab Grupo de trabajo sobre filogenia de las legumbres (LPWG). (2017). "Una nueva clasificación de subfamilias de las leguminosae basada en una filogenia taxonómicamente completa". Taxon . 66 (1): 44–77. doi : 10.12705/661.3 . hdl : 10568/90658 .
  7. ^ Bruneau A, Forest F, Herendeen PS, Klitgaard BB, Lewis GP (2001). "Relaciones filogenéticas en las Caesalpinioideae (Leguminosae) inferidas a partir de las secuencias de intrones trnL del cloroplasto". Syst Bot . 26 (3): 487–514. doi :10.1043/0363-6445-26.3.487 (inactivo el 1 de noviembre de 2024).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of November 2024 (link)
  8. ^ ab Bruneau A, Mercure M, Lewis GP, Herendeen PS (2008). "Patrones filogenéticos y diversificación en las leguminosas caesalpinioideas". Botánica . 86 (7): 697–718. doi :10.1139/B08-058.
  9. ^ Manzanilla V, Bruneau A (2012). "Reconstrucción filogenética en el grado Caesalpinieae (Leguminosae) basada en copias duplicadas del gen de la sacarosa sintasa y marcadores plastídicos". Filogenética molecular y evolución . 65 (1): 149–162. Bibcode :2012MolPE..65..149M. doi :10.1016/j.ympev.2012.05.035. PMID  22699157.
  10. ^ Cardoso D, Pennington RT, de Queiroz LP, Boatwright JS, Van Wykd BE, Wojciechowskie MF, Lavin M (2013). "Reconstrucción de las relaciones de ramificación profunda de las leguminosas papilionoides". S. Afr. J. Bot . 89 : 58–75. doi : 10.1016/j.sajb.2013.05.001 . hdl : 10566/3193 .