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CCR3 (gen)

El receptor de quimiocina CC tipo 3 es una proteína que en humanos está codificada por el gen CCR3 . [5]

CCR3 también ha sido designado recientemente CD193 ( grupo de diferenciación 193).

Función

La proteína codificada por este gen es un receptor de quimiocinas de tipo CC . Pertenece a la familia 1 de los receptores acoplados a proteína G. Este receptor se une y responde a una variedad de quimiocinas, incluidas la eotaxina ( CCL11 ), eotaxina-3 ( CCL26 ), MCP-3 ( CCL7 ), MCP-4 ( CCL13 ) y RANTES ( CCL5 ). Se expresa altamente en eosinófilos y basófilos [6] y también se detecta en células TH1 y TH2, así como en células epiteliales de las vías respiratorias. Este receptor puede contribuir a la acumulación y activación de eosinófilos y otras células inflamatorias en las vías respiratorias alérgicas y posiblemente en sitios de infección parasitaria. También se sabe que es un correceptor de entrada para el VIH-1 , lo que permite la infección viral en células que también expresan CD4 , el receptor del VIH-1. [7] Este gen y otros siete genes de receptores de quimiocinas forman un grupo de genes de receptores de quimiocinas en la región cromosómica 3p21. Se han descrito variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican la misma proteína. [5]

Ver también

Interacciones

Se ha demostrado que CCR3 (gen) interactúa con CCL5 . [8] [9] [10]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000183625 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000035448 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ ab "Entrez Gene: receptor 3 de quimiocina CCR3 (motivo CC)".
  6. ^ •Murphy KM, P Travers, M Walport (Eds.) (2010) Inmunobiología de Janeway. 8ª edición. Nueva York: Taylor & Francis, Inc.
  7. ^ Choe H, Farzan M, Sun Y, Sullivan N, Rollins B, Ponath PD, et al. (1996). "Los receptores de beta-quimiocinas CCR3 y CCR5 facilitan la infección por aislados primarios de VIH-1". Celúla . 85 (7): 1135-1148. doi : 10.1016/s0092-8674(00)81313-6 . PMID  8674119.
  8. ^ Ponath PD, Qin S, Post TW, Wang J, Wu L, Gerard NP, Newman W, Gerard C, Mackay CR (1996). "Clonación molecular y caracterización de un receptor de eotaxina humano expresado selectivamente en eosinófilos". J. Exp. Med . 183 (6): 2437–48. doi :10.1084/jem.183.6.2437. PMC 2192612 . PMID  8676064. 
  9. ^ Daugherty BL, Siciliano SJ, DeMartino JA, Malkowitz L, Sirotina A, Springer MS (mayo de 1996). "Clonación, expresión y caracterización del receptor de eotaxina eosinófila humana". J. Exp. Med . 183 (5): 2349–54. doi :10.1084/jem.183.5.2349. PMC 2192548 . PMID  8642344. 
  10. ^ Struyf S, Menten P, Lenaerts JP, Put W, D'Haese A, De Clercq E, Schols D, Proost P, Van Damme J (julio de 2001). "Las capacidades de unión divergentes de las isoformas naturales LD78beta de la proteína 1alfa inflamatoria de macrófagos a los receptores de quimiocinas CC 1, 3 y 5 afectan su actividad anti-VIH-1 y sus potencias quimiotácticas para neutrófilos y eosinófilos". EUR. J. Inmunol . 31 (7): 2170–8. doi : 10.1002/1521-4141(200107)31:7<2170::aid-immu2170>3.0.co;2-d . PMID  11449371.

Otras lecturas

enlaces externos

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .