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Metillisina

La metilisina es un derivado del residuo de aminoácido lisina donde el grupo amonio de la cadena lateral ha sido metilado una o más veces. [1]

Estas lisinas metiladas desempeñan un papel importante en la epigenética ; la metilación de lisinas específicas de ciertas histonas en un nucleosoma altera la unión del ADN circundante a esas histonas, lo que a su vez afecta la expresión de genes en ese ADN. [2] [3] La unión se ve afectada porque aumenta el radio efectivo de la carga positiva (los grupos metilo son más grandes que los átomos de hidrógeno que reemplazan), lo que reduce la atracción electrostática potencial más fuerte con el ADN cargado negativamente.

Se cree que la metilación de la lisina (y la arginina) en las colas de las histonas no afecta directamente su unión al ADN, sino que estas marcas de metilo reclutan otras proteínas que modulan la estructura de la cromatina. [4]

En los archivos del Banco de Datos de Proteínas , las lisinas metiladas se indican mediante las siglas MLY o MLZ .

Referencias

  1. ^ Hyun, Kwangbeom; Jeon, Jongcheol; Park, Kihyun; Kim, Jaehoon (2017). "Escritura, borrado y lectura de metilaciones de lisina de histonas". Medicina experimental y molecular . 49 (4): e324. doi :10.1038/emm.2017.11. PMC  6130214. PMID  28450737 .
  2. ^ Ruthenburg AJ, Allis CD, Wysocka J (enero de 2007). "Metilación de la lisina 4 en la histona H3: complejidad de la escritura y lectura de una sola marca epigenética". Molecular Cell . 25 (1): 15–30. doi : 10.1016/j.molcel.2006.12.014 . PMID  17218268.
  3. ^ Fischle W, Wang Y, Jacobs SA, Kim Y, Allis CD, Khorasanizadeh S (agosto de 2003). "Base molecular para la discriminación de marcas represivas de metil-lisina en la histona H3 por los cromodominios Polycomb y HP1". Genes & Development . 17 (15): 1870–81. doi :10.1101/gad.1110503. PMC 196235 . PMID  12897054. 
  4. ^ Arrowsmith CH, Bountra C, Fish PV, Lee K, Schapira M (abril de 2012). "Familias de proteínas epigenéticas: una nueva frontera para el descubrimiento de fármacos". Nature Reviews. Drug Discovery . 11 (5): 384–400. doi : 10.1038/nrd3674 . PMID  22498752.