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Ámbar de Nueva Jersey

Holotipo de Brownimecia clavata , vista lateral, fósil en ámbar de Nueva Jersey, número de espécimen AMNH-NJ667

El ámbar de Nueva Jersey , a veces llamado ámbar de Raritan , es un ámbar que se encuentra en las formaciones Raritan y Magothy de la costa atlántica central (oriental) de los Estados Unidos. Se lo conoce desde el siglo XIX y varios de los antiguos yacimientos de fosas arcillosas producen ahora muchos especímenes para su estudio. Ha proporcionado una serie de fósiles de organismos, incluidos hongos, plantas, tardígrados, insectos y plumas. La primera hormiga identificada de la era Cretácica se describió a partir de un fósil encontrado en Nueva Jersey en 1966.

Aparición

Aunque llevan el nombre de Nueva Jersey , los estratos que contienen fósiles de las formaciones Raritan y Magothy suprayacentes también están expuestos en varios estados vecinos de EE. UU ., incluido Maryland a través del sur y centro de Nueva Jersey , a través de Staten Island y Long Island (áreas costeras del estado de Nueva York ), hasta una exposición al norte en Martha's Vineyard , una isla de Massachusetts . [1]

De las dos formaciones en las que se encuentra el ámbar de Nueva Jersey, la Formación Raritan se encuentra debajo de la Formación Magothy. El artículo de Wilson de 1967 informa sobre la formación Magothy, en el que se describe que Sphecomyrma freyi tiene afloramientos en Maryland, Nueva Jersey, Nueva York, Delaware y otras islas no especificadas a lo largo de la costa de Nueva Inglaterra. La formación consiste en lechos de arcilla de color gris a marrón oscuro intercalados con arenas de color claro. En las capas de arcilla hay lentes de lignito , impresiones de hojas y el ámbar. En el momento de la publicación del artículo, la edad era incierta y Wilson y Carpenter la dieron como aproximadamente 100 millones de años. [2] Los depósitos de ámbar de la Formación Raritan se encuentran principalmente en el miembro de arena Old Bridge y el miembro de arcilla refractaria South Amboy , y este último se fosilizó in situ , sin perturbaciones después de la deposición. La datación palinológica de la arcilla refractaria de South Amboy ha arrojado una edad Turoniana , ubicando a los miembros en las zonas palinoestratigráficas Complexiopollis – Santanacites . [1]

Los especímenes de ámbar se recuperaron del miembro South Amboy Fire Clay, parte de la Formación Raritan . Depositado en lagunas y marismas de agua salada a lo largo de la costa este del Cretácico. [3] La litología expuesta en los pozos de arcilla de Crossmans muestra que las lagunas y marismas tenían canales de agua salobre donde el flujo de agua disminuía y se formaban condiciones anóxicas. Esto está respaldado por la presencia de pirita y marcasita en y alrededor de los especímenes de ámbar, con algo de ámbar totalmente envuelto en los sulfuros de hierro. La cantidad de grupos de insectos que necesitan agua dulce para sobrevivir, como los tricópteros , indica que el agua dulce estaba cerca del área del delta. [1]

El ámbar fue mencionado por primera vez en 1821 por el naturalista Gerard Troost , quien describió un espécimen que contenía un grupo de cochinillas fósiles de un afloramiento en Cape Sable, Maryland. [1] Hollick informó en 1905 que durante el apogeo de la minería de arcilla a principios del siglo XX, se encontró ámbar en tales volúmenes que se guardó y se quemó durante el invierno para calentarse. Varias de las minas de arcilla son ahora fuentes de ámbar para estudio. [1] El sitio White Oaks (o pozo White Oaks) es parte de la mina de arcilla Old Crossman's en Sayreville, Nueva Jersey . Contiene afloramientos de la arcilla refractaria South Amboy, que contiene ámbar y se destaca por ser rica en inclusiones. [4]

Química

Ámbar conservado en bloque de resina

El ámbar de Nueva Jersey está agrupado por Anderson 1992 como un ámbar de clase Ib, al estar compuesto de diterpenos labdanoides y carecer de presencia de ácido succínico en la estructura. [5] Ragazzi et al en 2003 enumeraron las posibles familias de plantas por las que el ámbar puede haber sido producido, incluyendo Cupressaceae, Araucariaceae o Hamamelidaceae, [6] pero Bisulca et al solo enumeraron Cupressaceae . [5] Se observa que el ámbar es insoluble en soluciones de éter etílico y etanol . Ragazzi et al indicaron que el ámbar de Nueva Jersey tenía una cantidad distintiva de azufre , 0,29%, incluido en su composición química. [6] El color del ámbar varía desde amarillos claros y naranjas amarillentos hasta amarillos opacos y rojos. Se observa que el ámbar es frágil y friable , y se observa que los especímenes se agrietan y agrietan . También se ha observado que los especímenes de ámbar rojo intenso forman grietas profundas en forma de agujas. [5] En 2012, Bisulca et al . publicaron una serie de pruebas sobre ámbares, incluido el ámbar de Nueva Jersey. La exposición a una combinación de cambios de luz y humedad puede provocar un agrietamiento significativo. El ámbar también tiene una curva de absorción de luz distintiva que alcanza un máximo en el rango ultravioleta B a 385 nm . Esto es similar al ámbar birmano , un poco más antiguo , que tiene un pico de absorción de 380 nm. Se ha demostrado que la exposición al aumento de temperatura durante un período de tiempo da como resultado un "amarillento" u oscurecimiento del ámbar durante un largo período de tiempo, aunque no en un grado tan significativo como el observado en el ámbar báltico . En general, la estabilidad del ámbar de Nueva Jersey es baja debido a su absorción de rayos UV, lo que hace que los especímenes sean susceptibles al deterioro por rayos UV. Las únicas condiciones que Bisulca et al. identificaron que parecían producir especímenes estables de ámbar de Nueva Jersey fueron las que eran anóxicas. [5]

Origen botánico

Edward W. Berry señala que una sustancia "similar al ámbar" preservada en canales de resina de conos de coníferas fósiles que él asignó al taxón " Dammara ". Berry sugiere que Barry y sus contemporáneos consideraron que la mayoría del ámbar en el taxón era araucario en relación. Un nuevo estudio de los fósiles los identifica no como araucarios, sino cupresáceos en relación. [7] Wilson y Carpenter señalaron en 1966 que el estudio de esporas de polen y conos en la Formación Mogathy y la más antigua Potomac ha sugerido Metasequoia , Sequoiadendron o un género Taxodiaceae relacionado . [2] El trabajo que utilizó cromatografía de gases de pirólisis-espectroscopia de masas publicado en 2000 vinculó el ámbar a las escamas de cono de " Dammara " , maderas fósiles de Pityoxylon y posiblemente follaje de Juniperus hypnoides . Trabajos posteriores identificaron callitrisato de metilo, un compuesto identificador de Cupressaceae, en la composición del ámbar. [1]

Paleobiología

Plumalexius rasnitsyni
Mesaki de Sphecomyrma

Los organismos preservados en el ámbar de Nueva Jersey son diversos y se han descrito inclusiones de hongos, plantas y animales. Los hongos están representados por una única especie descrita de Agaricales . Los fósiles de plantas también son escasos, con brotes de coníferas de un miembro de Cupressaceae , además de varias flores no descritas de una angiosperma fagaleana . [1]

De las inclusiones encontradas en los ámbares de Sayreville, el 34% se identifican como dípteros , [4] mientras que un artículo de 2001 señala que hasta el 20% de las inclusiones encontradas en el ámbar de Nueva Jersey son de chinches cocoides verdaderas. [8] En 2010, se informó que el número de cocoides era solo el 10% de todas las inclusiones, mientras que las moscas nematoceranas constituían el 30% de las inclusiones y las avispas parasitoides también constituían el 30%. [1]

En 1967 se describió un par de hormigas fósiles a partir de un fósil encontrado en un afloramiento de una playa de Nueva Jersey. Las hormigas fueron descritas como la especie extinta Sphecomyrma freyi y fueron las primeras hormigas identificadas de manera concluyente del Cretácico. [2] Desde entonces, se han identificado una serie de otros géneros de hormigas en el ámbar de Nueva Jersey. [3]

Asociados con los depósitos de ámbar en la localidad de Old Crossmans hay plantas fósiles e insectos preservados como restos de carbón fusianizado . Se han identificado helechos, gimnospermas, musgos y más de cien taxones de angiospermas a partir de los fósiles de lignito de la formación Raritan. [9] Las plantas, como Microvictoria svitkoana [9] e insectos como Paracupes svitkoi [10] fueron sepultados en el suelo anóxico del bosque y luego transformados en restos de carbono por posibles incendios forestales. Los especímenes de ámbar también muestran evidencia de calentamiento en el fuego, teniendo grandes cantidades de burbujas en las superficies externas y una coloración lechosa a calcárea. Los incendios son una de las posibles causas de la gran cantidad de producción de resina que resultó en el ámbar. [1] Un estudio publicado en 2011 sugirió que la mayor parte de la producción de resina fue iniciada por la actividad perforadora de insectos como los escarabajos. Los árboles que son atacados por escarabajos y otros insectos a menudo producen flujos de resina defensivos y la mayoría del ámbar de Nueva Jersey, alrededor del 70%, está agrupado como tal por el estudio de 2011. Los autores indicaron que los especímenes de resina dañados por el fuego, aquellos con espuma de burbujas e inclusiones de restos de madera quemada, eran raros. [11] La descripción de un escarabajo fósil Ptinidae en 2015 ha agregado más evidencia del posible origen de los insectos en la producción de resina. [12]

Taxones

Hongos

Plantas

Tardígrados

Arácnidos

Insectos

Blattodea

Coleópteros

Dípteros

Efímeropteros

Hemípteros

Himenópteros

Formícidos

Mantodea

Neurópteros

Psocópteros

Raphidioptera

Tricópteros

Vertebrados

Aves género y especie indeterminada [1]

Referencias

  1. ^ abcdefghijkl Grimaldi, DA; Nascimbene, PC (2010). "Capítulo 10: Ámbar de Raritan (Nueva Jersey)". En Penney, D. (ed.). Biodiversidad de fósiles en ámbar de los principales depósitos del mundo . Siri Scientific Press. págs. 167–191. ISBN 978-0-9558636-4-6.
  2. ^ abc Wilson, EO; Carpenter, FM; Brown, WL Jr. (1967). "Las primeras hormigas mesozoicas". Science . 157 (3792): 1038–1040. Bibcode :1967Sci...157.1038W. doi :10.1126/science.157.3792.1038. PMID  17770424. S2CID  43155424.
  3. ^ abcdefg Grimaldi, D.; Agosti, D.; Carpenter, JM (1997). "Hormigas primitivas nuevas y redescubiertas (Hymenoptera, Formicidae) en ámbar del Cretácico de Nueva Jersey y sus relaciones filogenéticas". American Museum Novitates (3208): 1–43.
  4. ^ abc Grimaldi, DA; Amorim, DDS; Blagoderov, V. (2003). "La familia mesozoica Archizelmiridae (Diptera: Insecta)". Revista de Paleontología . 77 (2): 368–381. doi :10.1666/0022-3360(2003)077<0368:tmfadi>2.0.co;2.
  5. ^ abcd Bisulca, C.; Nascimbene, PC; Elkin, L.; Grimaldi, DA (2012). "Variación en el deterioro de resinas fósiles e implicaciones para la conservación de fósiles en ámbar". American Museum Novitates (3734): 1–19. doi :10.1206/3734.2. hdl : 2246/6158 . S2CID  53382608.
  6. ^ ab Ragazzi, E.; Roghi, G.; Giaretta, A.; Gianolla, P. (2003). "Clasificación del ámbar basada en análisis térmico". Acta Termoquímica . 404 (1–2): 43–54. doi :10.1016/S0040-6031(03)00062-5.
  7. ^ Berry, EW (1911). La flora de la Formación Raritan (PDF) . Servicio Geológico de Nueva Jersey.
  8. ^ Johnson, C.; et al. (2001). "Hormigas Acropyga y Azteca (Hymenoptera: Formicidae) con cochinillas (Sternorrhyncha: Coccoidea): 20 millones de años de simbiosis íntima" (PDF) . American Museum Novitates (3335): 1–18. doi :10.1206/0003-0082(2001)335<0001:AAAAHF>2.0.CO;2. S2CID  55067700.
  9. ^ ab Gandolfo, MA; Nixon, KC; Crepet, WL (2004). "Flores cretáceas de Nymphaeaceae e implicaciones para mecanismos complejos de polinización por atrapamiento de insectos en angiospermas tempranas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 101 (21): 8056–8060. Bibcode :2004PNAS..101.8056G. doi : 10.1073/pnas.0402473101 . PMC 419556 . PMID  15148371. 
  10. ^ Lubkin, SH (2003). "Paracupes svitkoi (Coleoptera: Cupedidae) una nueva especie del Cretácico de Nueva Jersey" (PDF) . Acta Zoologica Cracoviensia . 46 : 189–194.
  11. ^ McKellar, RC; Wolfe, AP; Muehlenbachs, K.; Tappert, R.; Engel, MS; Cheng, T.; Sánchez-Azofeifa, GA (2011). "Los brotes de insectos producen firmas distintivas de isótopos de carbono en resinas defensivas y ámbar fosilífero". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 278 (1722): 3219–3224. doi :10.1098/rspb.2011.0276. PMC 3169029 . PMID  21429925. 
  12. ^ ab Peris, D.; Philips, TK; Delclòs, X. (2015). "Escarabajos ptínidos de los bosques dominados por gimnospermas del Cretácico". Cretaceous Research . 52, Parte B: 440–452. Bibcode :2015CrRes..52..440P. doi :10.1016/j.cretres.2014.02.009.
  13. ^ Hibbett, DS; Grimaldi, DS; Donoghue, MJ (1997). "Hongos fósiles de ámbar del Mioceno y Cretácico y la evolución de los Homobasidiomycetes". American Journal of Botany . 84 (8): 981–991. doi : 10.2307/2446289 . JSTOR  2446289.
  14. ^ Bertolani, R.; Grimaldi, DA (2000). "Un nuevo eutardígrado (Tardigrada: Milnesiidae) en ámbar del Cretácico Superior (Turoniano) de Nueva Jersey". En Grimaldi, DA (ed.). Estudios sobre fósiles en ámbar, con especial referencia al Cretácico de Nueva Jersey . Leiden: Backhuys publishers. pp. 103–110.
  15. ^ abc Penney, D. (2004). "Nuevas arañas en ámbar del Cretácico Superior de Nueva Jersey en el Museo Americano de Historia Natural (Arthropoda: Araneae)". Paleontología . 47 (2): 367–375. Bibcode :2004Palgy..47..367P. doi : 10.1111/j.0031-0239.2004.00365.x . S2CID  130283911.
  16. ^ Klompen, H.; Grimaldi, DA (2001). "Primer registro mesozoico de un ácaro parasitiforme: una garrapata argásida larvaria en ámbar cretácico (Acari: Ixodida: Argasidae)". Anales de la Sociedad Entomológica de América . 94 (1): 10–15. doi : 10.1603/0013-8746(2001)094[0010:FMROAP]2.0.CO;2 .
  17. ^ abcde Penney, D. (2002). "Arañas en ámbar del Cretácico superior de Nueva Jersey (Arthropoda: Araneae)". Paleontología . 45 (4): 709–724. Bibcode :2002Palgy..45..709P. doi : 10.1111/1475-4983.00256 .
  18. ^ Penny, D. (2005). "La familia de arañas fósiles Lagonomegopidae en ámbares del Cretácico con descripciones de un nuevo género y especie de Myanmar". The Journal of Arachnology . 33 (2): 439–444. doi :10.1636/04-55.1. S2CID  86341553.
  19. ^ Vrsansky, P.; Grimaldi, DA (2003). " Taxonomía de Jantaropterix , en Umenocoleoidea: un linaje asombroso de insectos aberrantes (Insecta, Blattaria)". Proyecto AMBA . 7 (1): 28–29.
  20. ^ Peris, D.; Háva, J. (2016). "Nuevas especies de ámbar y estasis de Nueva Jersey del Cretácico Superior en la subfamilia Attageninae (Insecta: Coleoptera: Dermestidae)". Revista de Paleontología . 90 (3): 1–8. Bibcode :2016JPal...90..491P. doi :10.1017/jpa.2016.51. S2CID  132461891.
  21. ^ ab Gratshev, VG; Zherikhin, VV (2000). "Los gorgojos del ámbar de Nueva Jersey del Cretácico Superior (Coleoptera, Curculionoidea)". Estudios sobre fósiles en ámbar, con especial referencia al Cretácico de Nueva Jersey . Backhuys, Leiden. págs. 241–254.
  22. ^ Gusarov, VI (2000). " Mesotachyporus puer , un nuevo género y especie de Tachyporinae (Coleoptera: Staphylinidae) del Cretácico del ámbar de Nueva Jersey". Estudios sobre fósiles en ámbar, con especial referencia al Cretácico de Nueva Jersey . Backhuys, Leiden. págs. 255–258.
  23. ^ Chatzimanolis, S.; Newton, AF; Soriano, C.; Engel, MS (2013). "Notable estasis en un escarabajo errante floeocarino del Cretácico Superior de Nueva Jersey (Coleoptera, Staphylinidae)". Revista de Paleontología . 87 (2): 177–182. Código Bibliográfico :2013JPal...87..177C. doi :10.1666/12-114.1. S2CID  131448042.
  24. ^ abcde Borkent, A. (1996). "Mosquitos que pican en ámbar de Nueva Jersey del Cretácico Superior (Diptera: Ceratopogonidae)". American Museum Novitates (3159): 1–13.
  25. ^ abcdefghijklmn Grimaldi, DA; Cumming, JM (1999). "Dípteros braquicéreos en ámbares cretácicos y diversificación mesozoica de los Eremoneura" (PDF) . Boletín del Museo Americano de Historia Natural (239): 1–124. Archivado desde el original (PDF) el 4 de diciembre de 2008.
  26. ^ Currie, DC; Grimaldi, DA (2000). "Un nuevo género de mosca negra (Diptera: Simuliidae) del ámbar del Cretácico medio (Turoniense) de Nueva Jersey". En Grimaldi, DA (ed.). Estudios sobre fósiles en ámbar, con especial referencia al Cretácico de Nueva Jersey . Leiden: Backhuys publishers. pp. 473–485.
  27. ^ ab Gelhaus, JK; Johnson, R. (1996). "Primer registro de moscas grulla (Tipulidae: Limoniinae) en ámbar del Cretácico Superior de Nueva Jersey, EE. UU." Transactions of the American Entomological Society . 122 (1): 55–65.
  28. ^ Dikow, T.; Grimaldi, DA (2014). "Moscas ladronas en ámbar del Cretácico (Insecta: Diptera: Asilidae)" (PDF) . American Museum Novitates (3799): 1–19. doi :10.1206/3799.1. hdl :2246/6522. S2CID  51805986.
  29. ^ Grogan, WL; Szadziewski, R. (1988). "Un nuevo mosquito picador del ámbar del Cretácico Superior (Cenomaniano) de Nueva Jersey (Diptera: Ceratopogonidae)". Revista de Paleontología . 62 (5): 808–812. doi :10.1017/s0022336000019089. S2CID  250351574.
  30. ^ abcde Borkent, A. "Más mosquitos picadores (Diptera: Ceratopogonidae) del ámbar de Nueva Jersey del Cretácico Superior". En Grimaldi, DA (ed.). Estudios sobre fósiles en ámbar, con especial referencia al Cretácico de Nueva Jersey . Backhuys, Leiden. págs. 453–472.
  31. ^ abcde Blagoderov, VA; Grimaldi, DA (2004). "Fósil Sciaroidea (Diptera) en ámbar del Cretácico, exclusivo de Cecidomyiidae, Sciaridae y Keroplatidae" (PDF) . Novitates del Museo Americano (3433): 1–76. doi :10.1206/0003-0082(2004)433<0001:fsdica>2.0.co;2. hdl :2246/2798. S2CID  82955647.
  32. ^ Szadziewski, R.; Arillo, A.; Urbanek, A.; Sontag, E. (2016). "Mosquitos picadores del género extinto Protoculicoides Boesel del ámbar del Cretácico Inferior de San Just, España y nueva sinonimia en géneros fósiles descritos recientemente (Diptera: Ceratopogonidae)". Cretaceous Research . 58 : 1–9. Bibcode :2016CrRes..58....1S. doi :10.1016/j.cretres.2015.09.016.
  33. ^ Azar, D.; Salamé, Y. (2015). "Un nuevo género de Sycoracinae (Diptera: Psychodidae) del ámbar del Cretácico Superior de Nueva Jersey". Cretaceous Research . 52, Parte B: 539–547. Bibcode :2015CrRes..52..539A. doi :10.1016/j.cretres.2014.05.002.
  34. ^ Azar, D.; Mouawad, R.; Salamé, Y. (2015). "Un nuevo género de Trichomyiinae (Diptera: Psychodidae) del ámbar del Cretácico Superior de Nueva Jersey". Cretaceous Research . 52, Parte B: 531–538. Bibcode :2015CrRes..52..531A. doi :10.1016/j.cretres.2014.02.014.
  35. ^ abcd Sinitshenkova, ND "Efímeras del ámbar de Nueva Jersey: los primeros miembros del orden mesozoico norteamericano (Insecta; Ephemeroptera)". En Grimaldi, DA (ed.). Estudios sobre fósiles en ámbar, con especial referencia al Cretácico de Nueva Jersey . Backhuys, Leiden. págs. 111–125.
  36. ^ Peters, WL; Peters, JG (2000). Grimaldi, DA (ed.). Descubrimiento de un nuevo género de Leptophlebiidae: Leptophlebiinae (Ephemeroptera) en ámbar del Cretácico de Nueva Jersey . Backhuys, Leiden. págs. 127–131. {{cite book}}: |work=ignorado ( ayuda )
  37. ^ abcdefghij Vea, IM; Grimaldi, DA (2015). "Diversos nuevos insectos escamosos (Hemiptera: Coccoidea) en ámbar del Cretácico y el Eoceno con un marco filogenético para los fósiles de Coccoidea". American Museum Novitates (3823): 1–80. doi :10.1206/3823.1. hdl : 2246/6575 . S2CID  73702369.
  38. ^ Wegierek, P. (2000). "Un nuevo género y especie de pulgón (Hemiptera: Aphidinea) del ámbar de Nueva Jersey". En Grimaldi, DA (ed.). Estudios sobre fósiles en ámbar, con especial referencia al Cretácico de Nueva Jersey . Backhuys, Leiden. págs. 141–145.
  39. ^ Ouvrard, D.; Burckhardt, D.; Azar, D.; Grimaldi, D (2010). "Piojos de las plantas no saltadores en ámbar del Cretácico (Hemiptera: Sternorrhyncha: Psylloidea)". Entomología Sistemática . 35 (1): 172–180. doi :10.1111/j.1365-3113.2009.00499.x. S2CID  85347000.
  40. ^ Shcherbakov, DE (2007). "Una nueva familia extraordinaria de chicharritas del Cretácico (Homoptera: Fulgoroidea)". Revista Entomológica Rusa . 16 (2): 138–154.
  41. ^ Grimaldi, DA (2003). "Primeros fósiles en ámbar de la extinta familia Protopsyllidiidae y su importancia filogenética entre los hemípteros". Insect Systematics & Evolution . 34 (3): 329–344. doi :10.1163/187631203788964746.
  42. ^ ab Golub, VB; Popov, YA (2003). "El nuevo género fósil de Vianaididae (Heteroptera: Tingoidea) del ámbar cretácico de Nueva Jersey; evolución de la familia en el Cretácico tardío". Acta Zoologica Cracoviensia . 46 (suplementario): 109–116.
  43. ^ ab Engel, MS; Grimaldi, DA (2007). "Nuevas avispas de hadas falsas en ámbar cretácico de Nueva Jersey y Myanmar (Hymenoptera: Mymarommatoidea)". Transactions of the Kansas Academy of Science . 110 (3 y 4): 159–168. doi : 10.1660/0022-8443(2007)110[159:NFFWIC]2.0.CO;2 . S2CID  84148795.
  44. ^ Engel, MS; Grimaldi, DA (2007). "Scolebythidae del Cretácico y filogenia de la familia (Hymenoptera: Chrysidoidea)" (PDF) . American Museum Novitates (3568): 1–16. CiteSeerX 10.1.1.564.999 . doi :10.1206/0003-0082(2007)475[1:csapot]2.0.co;2. hdl :2246/5859. 
  45. ^ Engel, MS (2000). "Una nueva interpretación de la abeja fósil más antigua (Hymenoptera: Apidae)". Novitates del Museo Americano (3296): 1–11. CiteSeerX 10.1.1.165.2484 . doi :10.1206/0003-0082(2000)3296<0001:anioto>2.0.co;2. S2CID  12062410. 
  46. ^ Engel, MS (2013). "Un nuevo género y especie de Baissidae en ámbar del Cretácico Superior de Nueva Jersey (Hymenoptera: Evanioidea)". Novitates Paleoentomologicae . 3 : 1–8.
  47. ^ abcd Engel, MS; Grimaldi, DA (2009). "Diversidad y filogenia de la familia de avispas mesozoicas Stigmaphronidae (Hymenoptera: Ceraphronoidea)" (PDF) . Denisia . 26 : 53–68.
  48. ^ abc Basibuyuk, HH; Fitton, MG; Rasnitsyn, AP; Quicke, DLJ (2000). "Dos nuevos géneros de Evaniidae (Insecta: Hymenoptera) del ámbar de Nueva Jersey del Cretácico Superior". En Grimaldi, DA (ed.). Estudios sobre fósiles en ámbar, con especial referencia al Cretácico de Nueva Jersey . Backhuys, Leiden. págs. 313–325.
  49. ^ Engel, MS; Grimaldi, DA (2006). "Una avispa pelecínida diminuta en ámbar cretácico de Nueva Jersey (Hymenoptera: Pelecinidae)". Naturalista del noreste . 13 (2): 291–297. doi :10.1656/1092-6194(2006)13[291:adpwic]2.0.co;2. S2CID  86616943.
  50. ^ ab Brothers, Denis J. (2011). "Una nueva familia de Hymenoptera del Cretácico Tardío y filogenia de los Plumariidae y Chrysidoidea (Aculeata)" (PDF) . ZooKeys (130): 515–542. Bibcode :2011ZooK..130..515B. doi : 10.3897/zookeys.130.1591 . PMC 3260779 . PMID  22259297. 
  51. ^ Basibuyuk, HH; Rasnitsyn, AP; Achterberg, C.van; Fitton, MG; Quicke, DLJ (1999). "Una nueva subfamilia de bracónidos fósiles del Cretácico supuestamente primitiva del ámbar de Nueva Jersey (Hymenoptera, Braconidae)". Zoologica Scripta . 28 (1–2): 211–214. doi :10.1046/j.1463-6409.1999.00006.x. S2CID  85207465.
  52. ^ Engel, MS; Ortega-Blanco, J.; Soriano, C.; Grimaldi, DA; Martinez-Delclos, X. (2013). "Un nuevo linaje de avispas diaprioides enigmáticas en ámbar cretácico (Hymenoptera: Diaprioidea)". American Museum Novitates (3771): 1–23. doi :10.1206/3771.2. hdl : 2246/6423 . S2CID  54853553.
  53. ^ Grimaldi, D.; Agosti, D. (2000). "Una formicina en el ámbar cretácico de Nueva Jersey (Hymenoptera: Formicidae) y la evolución temprana de las hormigas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 97 (25): 13678–13683. Bibcode :2000PNAS...9713678G. doi : 10.1073/pnas.240452097 . PMC 17635 . PMID  11078527. 
  54. ^ ab Grimaldi, DA (2003). "Una revisión de las mantis del Cretácico y sus relaciones, incluyendo nuevos taxones (Insecta: Dictyoptera: Mantodea)". American Museum Novitates (3412): 1–47. doi :10.1206/0003-0082(2003)412<0001:arocma>2.0.co;2. hdl : 2246/2838 . S2CID  56007623.
  55. ^ Liu, X; Lu, X; Zhang, W. (2017). "Nuevos géneros y especies de la familia Dipteromantispidae (Insecta: Neuroptera) del ámbar cretácico de Myanmar y Nueva Jersey". Cretaceous Research . 72 : 18–25. Bibcode :2017CrRes..72...18L. doi :10.1016/j.cretres.2016.12.007.
  56. ^ Nel, A; Perrichot, V.; Azar, D.; Neraudeau, D. (2005). "Nuevos Rhachiberothidae (Insecta: Neuroptera) en ámbares del Cretácico temprano y del Eoceno temprano de Francia y el Líbano". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 235 (1): 51–85. doi :10.1127/njgpa/235/2005/51.
  57. ^ Azar, D.; Nel, A.; Petrulevicius, JF (2010). "Primer psocodeano (Psocodea, Empheriidae) del ámbar cretácico de Nueva Jersey". Acta Geologica Sinica . Edición en inglés. 84 (4): 762–767. Bibcode :2010AcGlS..84..762A. doi :10.1111/j.1755-6724.2010.00255.x. hdl : 11336/242865 . S2CID  129505225.
  58. ^ Engel, MS (2002). "La mosca serpiente más pequeña (Raphidioptera: Mesoraphidiidae): una nueva especie en ámbar cretácico de Myanmar, con un catálogo de moscas serpiente fósiles". American Museum Novitates (3363): 1–22. doi :10.1206/0003-0082(2002)363<0001:TSSRMA>2.0.CO;2. hdl : 2246/2852 . S2CID  83616111.
  59. ^ ab Botosaneanu, L. (1995). "Moscas Caddis (Trichoptera) del ámbar del Turoniano (Cretácico superior) de Nueva Jersey". Novitates del Museo Americano (3140): 1–7.

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