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Zicronapina

La zicronapina ( / z ˈ k r ɒ n ə p n / zye- KRON -ə-peen , anteriormente conocida como Lu 31-130 ) es un medicamento antipsicótico atípico [1] anteriormente en desarrollo por H. Lundbeck A/S . En estudios de fase II, la zicronapina mostró una separación estadísticamente significativa del placebo y datos convincentes de eficacia y seguridad en comparación con la olanzapina . [2]

La zicronapina exhibe actividad monoaminérgica y tiene un perfil multirreceptorial. In vitro e in vivo ha demostrado potentes efectos antagónicos sobre los receptores de dopamina D 1 , D 2 y serotonina 5HT 2A . [3]

En 2014, Lundbeck eliminó la zicronapina de su cartera de desarrollo a favor de dedicarse al antipsicótico más prometedor Lu AF35700 (un profármaco de Lu AF356152). [4]

Referencias

  1. ^ Citrome L (noviembre de 2013). "Una revisión de la farmacología, eficacia y tolerabilidad de los antipsicóticos orales recientemente aprobados y los próximos a aprobarse: un enfoque de medicina basada en la evidencia". CNS Drugs . 27 (11): 879–911. doi :10.1007/s40263-013-0105-7. PMID  24062193. S2CID  23867019.
  2. ^ "Comienza el programa de fase III de zicronapina". 20 de enero de 2011. Archivado desde el original el 2 de febrero de 2017. Consultado el 6 de febrero de 2014 .
  3. ^ "Zicronapina muestra datos positivos significativos en la fase clínica II en el tratamiento de pacientes con esquizofrenia: planificación para continuar con el trabajo clínico". 18 de diciembre de 2009. Archivado desde el original el 8 de octubre de 2016 . Consultado el 6 de febrero de 2014 .
  4. ^ "El desempeño en 2014 posiciona bien a Lundbeck para 2015 y más allá" (PDF) . 5 de febrero de 2015. Archivado desde el original (PDF) el 18 de junio de 2015 . Consultado el 18 de junio de 2015 .

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