Compuesto químico
La zardaverina es un inhibidor selectivo dual de la fosfodiesterasa PDE3 / 4 . [1] Estudios in vitro sugieren que puede tener propiedades anticancerígenas útiles. [2]
Referencias
- ^ Kümmerle, AE; Schmitt, M; Cardozo, SV; Lugnier, C; Villa, P; Lopes, AB; Romeiro, NC; Justiniano, H; Martins, MA; Fraga, CA; Bourguignon, JJ; Barreiro, EJ (2012). "Diseño, síntesis y evaluación farmacológica de N -acilhidrazonas y nuevos compuestos conformacionalmente restringidos como inhibidores selectivos y potentes de la fosfodiesterasa-4 activos por vía oral". Journal of Medicinal Chemistry . 55 (17): 7525–45. doi :10.1021/jm300514y. PMID 22891752.
- ^ Corsello SM, Nagari RT, Spangler RD, et al. Descubrimiento del potencial anticancerígeno de fármacos no oncológicos mediante el análisis sistemático de perfiles de viabilidad. Nature Cancer (2020). doi :10.1038/s43018-019-0018-6
