Isomería conformacional
En química orgánica, los isómeros conformacionales o confórmeros son estereoisómeros que se caracterizan por poder interconvertirse (modificar su orientación espacial, convirtiéndose en otro isómero de la misma molécula) a temperatura ambiente, por rotación en torno a enlaces simples.
Estas conformaciones se denominan: anti, eclipsada o alternada.
Son compuestos que, generalmente, no pueden aislarse físicamente, debido a su facilidad de interconversión.
En la gráfica de la derecha se pueden ver las transiciones entre los distintos confórmeros.
La suma sobre el índice j tiene en cuenta todos los confórmeros, incluido el i-ésimo.
La espectroscopia infrarroja normalmente se utiliza para medir coeficientes de confórmero.
El mecanismo requiere que los átomos o grupos salientes sigan trayectorias antiparalelas.
Los sustituyentes adyacentes en un anillo de ciclohexano pueden lograr antiperiplanaridad sólo cuando ocupan posiciones trans diaxiales.
El isómero cis ya está en la geometría correcta en su conformación más estable, por lo tanto, da la reacción de eliminación fácilmente.
Las bibliotecas secundarias con estructura dependiente presentan diferentes ángulos diedros o frecuencias de rotámeros para la α-hélice, β-hoja o estructuras secundarias de bobina.
