Vosaroxin ( AG-7352 , SPC-595 , SNS 595 , voreloxin ) es un inhibidor de la topoisomerasa II que causa daño selectivo al ADN . Se encuentra en fase III de investigación de ensayo clínico para leucemia mielógena aguda (LMA) y cáncer de ovario patrocinado por Sunesis. [1]
Vosaroxina es un análogo de naftiridina de los derivados anticancerígenos de las quinolonas (AQD), una clase de compuestos que no se ha utilizado anteriormente para el tratamiento del cáncer. Las enzimas topoisomerasa II son esenciales para la supervivencia de las células eucariotas . Vosaroxina impide la reunión de roturas de doble hebra inducidas por la topoisomerasa II en sitios selectivos del ADN , lo que provoca la detención de G2 y la muerte celular por apoptosis . [2]