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Verde de metilo

El verde de metilo (CI 42585) es una tinción catiónica o con carga positiva relacionada con el verde de etilo que se ha utilizado para teñir ADN desde el siglo XIX. [1] Se ha utilizado para teñir núcleos celulares como parte de la tinción clásica de Unna-Pappenheim o como contratinción nuclear desde entonces. En los últimos años, sus propiedades fluorescentes , [2] cuando se une al ADN, lo han posicionado como útil para la obtención de imágenes en rojo lejano de núcleos de células vivas. [3] La tinción fluorescente del ADN se utiliza rutinariamente en el pronóstico del cáncer. [4] El verde de metilo también surge como una tinción alternativa para el ADN en geles de agarosa , ensayos fluorométricos y citometría de flujo . [3] [5] También se ha demostrado que se puede utilizar como tinción de viabilidad de exclusión para células. Se ha demostrado que su interacción con el ADN no es intercalante , en otras palabras, no se inserta en el ADN, sino que es electrostática con el surco mayor del ADN . [6] Se utiliza en combinación con pironina en la tinción de verde de metilo-pironina , que tiñe y diferencia el ADN y el ARN.

Cuando se excita a 244 o 388 nm en una solución acuosa neutra, el verde de metilo produce una emisión fluorescente a 488 o 633 nm, respectivamente. La presencia o ausencia de ADN no afecta estos comportamientos de fluorescencia. Cuando se une al ADN en condiciones acuosas neutras, el verde de metilo también se vuelve fluorescente en el rojo lejano con un máximo de excitación de 633 nm y un máximo de emisión de 677 nm. [3]

Las preparaciones comerciales de verde de metilo suelen estar contaminadas con violeta cristal . El violeta cristal se puede eliminar mediante extracción con cloroformo . [3]

Referencias

  1. ^ Carnoy JB (1884). La biologie cellulaire, étude comparée de la cellule dans les deux règnes / par le chanoine JB Carnoy... Bibliothèque nationale de France, département Sciences et Techniques, 8-S-6259: J. Van In. pag. 148 . Consultado el 3 de noviembre de 2017 .{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: ubicación ( enlace )
  2. ^ "fluorophores.org". www.fluorophores.tugraz.at . Consultado el 8 de agosto de 2016 .
  3. ^ abcd Prieto D, Aparicio G, Morande PE, Zolessi FR (septiembre de 2014). "Un método rápido, de bajo coste y altamente eficiente de etiquetado de ADN fluorescente utilizando verde de metilo". Histoquímica y biología celular . 142 (3): 335–45. doi :10.1007/s00418-014-1215-0. hdl : 11336/35891 . PMID  24671497. S2CID  11094194.
  4. ^ Klonisch T, Wark L, Hombach-Klonisch S, Mai S (septiembre de 2010). "Imágenes nucleares en tres dimensiones: una herramienta única en la investigación del cáncer". Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger . 192 (5): 292–301. doi :10.1016/j.aanat.2010.07.007. PMID  20800459.
  5. ^ Prieto D, Aparicio G, Machado M, Zolessi FR (mayo de 2015). "Aplicación del colorante específico de ADN verde de metilo en el marcaje fluorescente de embriones". Journal of Visualized Experiments (99): e52769. doi :10.3791/52769. PMC 4542129. PMID 25993383  . 
  6. ^ Kim SK, Nordén B (enero de 1993). "Metil verde. Un fármaco que se une al surco principal del ADN". FEBS Letters . 315 (1): 61–4. doi : 10.1016/0014-5793(93)81133-K . PMID  8416812.