Los colores del hámster sirio se pueden describir de tres maneras: como "propios", " agouti " o "combinaciones". Los colores propios son un color de pelaje consistente con el mismo color en la capa superior e inferior. Los hámsteres agutí tienen un pelaje moteado, en el que cada pelo individual tiene bandas de diferentes colores. Los hámsteres agutí también tienen "marcas agutí", que consisten en marcas oscuras en las mejillas, una marca oscura en la cabeza y una parte inferior clara. Las combinaciones se producen cuando están presentes dos (o más) colores propios o agutí.
Las mutaciones naturales del hámster son aquellas que surgen de forma natural; a diferencia de las mutaciones combinadas, son mutaciones en sí mismas y no se expresan mediante la mezcla de dos genes.
El dorado es la coloración original de los hámsteres sirios que se encuentran en estado salvaje. Originalmente clasificados como "dorado oscuro" y "dorado claro", esta descripción y estándar ha caído en desuso, ya que un "dorado claro" es simplemente un golden que carece de un tictac negro definido. A pesar de ser la mutación original, la cantidad de creams y cinnamons tiende a superar la cantidad de goldens, y encontrar una línea pura de goldens que no presente ninguna otra mutación conocida se ha vuelto difícil.
Un hámster dorado es un animal con pelaje marrón rojizo y manchas negras de color agutí. Los hámsteres dorados tienen ojos negros, orejas grises y vientre de color marfil.
El color negro se importó al Reino Unido en 1991. [1] Antes de esa fecha, se hacía referencia a los sables como negros, pero son más claros que los hámsteres negros reales. Los hámsteres negros tienen un pelaje negro azabache uniforme, con algo de blanco en las patas y el vientre. El gen negro es recesivo, por lo que la variación no se descubrió hasta hace poco. El descubrimiento del hámster negro ha permitido a los científicos y criadores producir muchas variaciones nuevas, incluida la paloma, cuando se cruza con hámsteres canela, y el chocolate, cuando se combina con óxido. Esta coloración a menudo se conoce erróneamente como "oso negro" y, si tiene una banda u otro patrón blanco, "oso panda". Sin embargo, ambos términos son incorrectos.
La variedad Cream varía de color arena a crema anaranjado. Esta variación (una mutación que se produce de forma natural) [2] se descubrió por primera vez en el Reino Unido en 1951 [3] y es un color "propio". Hay otros subtipos de esta variación, determinados por el color de los ojos, que pueden ser negros, rojos o rubí. Los Cream de ojos negros suelen tener orejas de color gris oscuro, aunque no es necesariamente así, mientras que los Cream de ojos rojos tienen orejas de color carne. El Cream de ojos rojos se produce cuando tanto el gen Cream "ee" como el gen Cinnamon "pp" se muestran juntos en el hámster.
El gen Cinnamon es un gen recesivo y muy común. Apareció por primera vez en 1958. Muchos propietarios confunden este color con el dorado, el miel y el amarillo. [4] Los hámsters Cinnamon tienen el cuerpo rojo, marcas agutí azules, ojos rojos y orejas rosadas. En los pelajes Cinnamon de peor calidad, las marcas agutí pueden parecer simplemente de un rojo más oscuro que el cuerpo. Los hámsters Cinnamon también tienen el vientre de color marfil/blanco.
Existen tres tipos diferentes de hámster blanco: oscuro, de orejas color carne y de ojos negros. Los tres son completamente blancos. La variedad de orejas oscuras apareció por primera vez en 1952 y tiene ojos rojos que se oscurecen a medida que el animal envejece. Los blancos de ojos negros tienen orejas de color carne. Los blancos de orejas color carne, a menudo descritos como albinos , fueron mencionados por primera vez en el National Hamster Council Journal en 1956. Como sugiere el nombre, los blancos de orejas color carne tienen orejas de color carne y ojos rosados. [5]
El óxido, antes llamado Guinea Gold, es una mutación natural que actualmente es muy rara. Se los confunde fácilmente con los Golden. La diferencia entre un Rust y un Golden está principalmente en los destellos de las mejillas; en Rust son marrones en lugar de negros, y el color base de Rust es un color marrón en lugar de un gris pizarra. [6] [7]
El gris oscuro es una mutación recesiva. Debido a los genes del gris oscuro, a menudo se produce una mutación conocida como "cola enroscada". Los genes de la cola enroscada están estrechamente relacionados con el gen del gris oscuro. [8] [9]
Este gen es extremadamente raro en la actualidad. Los grises claros perdieron popularidad frente a los genes gris plateado y gris oscuro debido a que el gris claro era difícil de reproducir y muchos de ellos tenían problemas de agresividad y eran de menor tamaño. Si se apareaban dos grises claros, cualquier cachorro que fuera "LgLg" moriría en el útero. [8]
El gris plateado es un gen muy dominante. Fue descubierto en Suecia y llevado al Reino Unido en 1991. Debido a que es muy dominante, no muchos hámsters quieren trabajar con él. El gris plateado nunca debe cruzarse con el gris oscuro, ya que puede dificultar la diferencia entre ambos; del mismo modo, nunca debe cruzarse con el gris poliblanco ni con ninguna mutación con el gen negro (aa). [8]
El amarillo es una mutación ligada al sexo ; esto significa que, dependiendo del sexo, el código genético y los colores producidos durante el apareamiento dependerán de qué género era el Amarillo. El locus del gen Amarillo está en el cromosoma X, uno de los cromosomas sexuales . Los hámsteres hembra, como todos los mamíferos hembra, tienen dos cromosomas X, mientras que los machos tienen un cromosoma X y uno Y. El Amarillo es un gen dominante incompleto; un hámster necesita tener al menos un gen Amarillo para ser Amarillo, pero si otro gen se expresa al mismo tiempo esto hace que se expresen tanto el Amarillo como el otro color. Esto produce parches de pelaje Amarillo y no Amarillo, lo que se conoce como Carey. Dado que solo los hámsteres hembras tienen dos cromosomas X (y, por lo tanto, dos loci del gen Amarillo), solo las hembras pueden ser Carey. Los hámsteres machos son Amarillos o no Amarillos.
Los hámsteres amarillos hembras deben heredar el color amarillo de ambos padres y, por lo tanto, solo pueden aparecer en camadas en las que el macho tiene el gen amarillo y la hembra es amarilla o carey.
Son mutaciones que ocurren cuando dos o más genes se expresan al mismo tiempo.
El beige es un color raro, porque se produce al cruzar un hámster con el gen óxido y gris oscuro, que son raros. [10] La variedad beige es a menudo más pequeña que el resto de la camada y puede tener una cola enroscada debido al gen gris oscuro.
Cuando se descubrió en 1975, esta variación se denominó originalmente Black. Desde el descubrimiento de la variedad melánica Black, se le ha cambiado el nombre a Sable. La capa superior es negra y la capa interna es de color crema marfil, con vientre negro, ojos negros y orejas de color gris oscuro. El pelaje alrededor de los ojos también es de color crema marfil. El Sable proviene de Umbrous cruzado con Cream.
El Ivory es un gen combinado que no se ve a menudo. Puede presentarse en variedades de ojos negros y de ojos rojos. El Ivory se puede crear utilizando cualquiera de los tres grises.
La miel es un gen complejo y, como tal, poco común. La miel se obtiene combinando el gen Yellow, ligado al sexo, y el gen Cinnamon, recesivo. Como las mujeres tienen dos cromosomas X (ver notas sobre Yellow), deben heredar los genes Cinnamon y Yellow de ambos progenitores. Los hombres deben heredar Cinnamon de ambos progenitores y el gen Yellow de su madre (en su único cromosoma X).
Si un macho Yellow portador de Cinnamon se aparea con una hembra Cinnamon, el resultado no será Honey, sino machos Golden o Cinnamon y hembras Cinnamon Tortoiseshell o Golden Tortoiseshell. Sin embargo, cuando se hace como una hembra Yellow portador de Cinnamon con un macho Cinnamon, el resultado seguirá siendo hembras Cinnamon Tortoiseshell y Golden Tortoiseshell, pero los machos serán Honey o Yellow. Las hembras Honey deben heredar Yellow y Cinnamon de ambos padres, por ejemplo, cuando un macho Honey (o un macho Yellow portador de Cinnamon) se aparea con una hembra que es Cinnamon Tortoiseshell, Golden Tortoiseshell portadora de Cinnamon o Honey.
El lila es una rara mutación combinada que ya no se utiliza activamente. En su día era común en las exposiciones y muchos lo amaban por su hermoso tono rosa. Sin embargo, debido a la sobrecruzamiento, el lila ya no es tan popular, ya que sus tonos rosados se vuelven marrones rápidamente.
El rubio es una mutación que rara vez se ve. Es un rubio cremoso con un tinte anaranjado.
El cobre es una de las dos mutaciones más difíciles de lograr y se cree que es imposible de lograr en América del Norte . Es de un color cobre llamativo. El cruce de cobre con cobre producirá solo cobre, pero la rareza del cobre hace que encontrar un par de cobre sea casi imposible. Al intentar crear cobre a partir de dos individuos que porten todos los genes necesarios, hay una probabilidad de 1 en 85 de obtener un cobre.
El visón azul es la otra mutación más rara y difícil de encontrar. Se descubrió en algún momento después de 1975.
El visón es un color poco común que se combina en tres tonos. Es más pálido que el cobre y el chocolate sable.
El azul está compuesto por el negro y el gen diluido. Crea un animal cuyo tono varía desde un azul oscuro intenso hasta un gris azulado muy claro. [11]
El color lavanda se compone de los genes negro, óxido y diluido. Crea un color similar al púrpura en todo el pelaje hasta las puntas de los dedos.
Los hámsteres blancos sin ojos, genéticamente WhWh, se producen cuando se cruzan dos hámsteres que portan el gen de vientre blanco (Wh). El gen de vientre blanco es un gen específico y no debe confundirse con los hámsteres que tienen pelaje blanco en sus vientres, es decir, los hámsteres de bandas blancas (Baba o BaBa), los hámsteres moteados dominantes (Dsds) o los moteados recesivos (rdrd). Los hámsteres blancos sin ojos se denominan más correctamente blancos anoftálmicos y pueden sobrevivir bien a pesar de esto. Los hámsteres no dependen tanto de su vista como otros mamíferos. Viven bajo tierra durante el día y son activos al anochecer y cerca del amanecer, por lo que no les afecta mucho. El hámster depende en gran medida del olfato y de la detección de vibraciones, así como del sonido hasta cierto punto.
Aún no se ha descubierto un hámster sirio albino auténtico; el más cercano es un hámster blanco de ojos rojos (a veces llamado hámster blanco de orejas color carne). [12]
El color de los ojos y las orejas de un hámster suele estar determinado por el color del pelaje. Sin embargo, algunos colores de pelaje tienen varias combinaciones de colores de ojos y orejas diferentes, como la variedad crema, que puede tener ojos negros, rojos o rubí. Los hámsteres también pueden presentar heterocromía , a veces conocida como "ojos extraños".
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Se informó por primera vez en 1957 que [13] un hámster con bandas (BaBa, Baba o Ba-) tendrá una banda blanca alrededor del medio. El ancho de la banda variará, desde una pequeña franja hasta la mayor parte del cuerpo. La mayoría de los colores pueden existir en bandas.
El primer hámster de color moteado se registró en 1945. [13] Un hámster de color moteado tiene manchas blancas en el cuerpo. Las manchas pueden ser pocas y pequeñas o pueden cubrir al hámster. Los hámsteres de color moteado también pueden tener el vientre de color. Este patrón es difícil de reproducir y algunos creen que está extinto. [14]
La variedad de manchas dominantes (Dsds) se descubrió por primera vez en los Estados Unidos en 1964 [15] y rápidamente se volvió más popular que la variedad Piebald debido a que es fácil de reproducir y presenta menos problemas. Los estándares del Reino Unido y los Estados Unidos describen a la variedad como "un animal blanco con manchas de colores".
El gen moteado recesivo es un gen poco común. Se parece mucho al gen dominante. Uno de los signos distintivos clásicos del gen moteado recesivo es una mancha en la frente; sin embargo, esta no es una forma confiable de identificarlo porque el gen dominante también suele tener una mancha en la frente. [16]
El patrón ruano (Whwh) en los sirios consiste en un animal blanco salpicado de color. El salpicado es abundante alrededor de la cabeza y da un aspecto jaspeado uniforme al resto del pelaje superior. Las áreas blancas son blancas hasta las raíces. Las áreas coloreadas se ajustan a la variedad de color reconocida, lo que permite una ligera dilución. Si un ruano se cruza con otro ruano o un hámster de vientre blanco, el 25 % de la camada estará formada por blancos sin ojos.
Un hámster de concha de tortuga (ToTo) es un animal bicolor que consiste en un patrón equilibrado de manchas de color y amarillas. Estas manchas son claras y distinguibles, sin atigrados. Solo las hembras pueden ser tortugas, ya que el patrón implica una copia del gen amarillo ligado al sexo y una copia del gen alternativo no amarillo. Dado que los hámsteres hembras heredan un gen amarillo o no amarillo de cada progenitor, siempre que un hámster amarillo y uno no amarillo se apareen juntos, todas las crías hembras serán de concha de tortuga.
El color carey y blanco (ToToBaba, ToToBaBa o ToToDsds) es como el color carey pero con una banda o manchas blancas. Deben tener el vientre blanco, ya que tienen un gen que determina el color blanco, ya sea con bandas o con manchas dominantes. Solo las hembras pueden ser carey y blancas, ya que el patrón implica una copia del gen amarillo ligado al sexo y una copia del gen alternativo no amarillo.
Los primeros hámsteres descubiertos eran de pelo corto. Los hámsteres de pelo corto simplemente tienen pelo corto.
El tipo de pelaje largo es un hámster con pelo de hasta 4 pulgadas (10 cm). [17] Las tiendas de mascotas a menudo se refieren a ellos como "hámsteres osos de peluche" debido a su apariencia similar a la de un oso y como una táctica de marketing para venderlos más fácilmente.
Los hombres sirios suelen tener el pelo mucho más largo que las mujeres sirias. El pelo suele ser más largo desde las caderas hacia abajo, formando una "falda".
[18] El modificador de pelaje Rex apareció por primera vez en 1970. Es un gen recesivo, caracterizado principalmente por bigotes cortos y rizados. Puede aparecer tanto en hámsteres de pelo corto como de pelo largo. Los rizos son más visibles en los de pelo corto y se muestran como un pelaje ondulado en los de pelo largo. Debido a la variación en los rizos, la forma más infalible de saber si un hámster es Rex es mirando los bigotes. [19] [20] [21]
Estos hámsters tienen un pelaje satinado, suave y brillante. La cría de dos ejemplares de este tipo juntos crea un pelaje fino y grasiento, por lo que no se recomienda.
{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ){{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )Para evitar confusiones, todos los genomas enumerados son los que aparecen en Hamsterlopedia de Chris y Peter Logsdail, ISBN 1-86054-246-8 , a menos que se indique lo contrario. Algunas fuentes pueden utilizar fuentes diferentes. [ Aclaración necesaria ]