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Coleoidea

Coleoidea [1] [2] o Dibranchiata es una de las dos subclases de cefalópodos que contienen todos los diversos taxones popularmente considerados como "de cuerpo blando" o "sin concha" (es decir, pulpos , calamares y sepias ). A diferencia de su grupo hermano actual Nautiloidea , cuyos miembros tienen una concha exterior rígida para protección, los coleoides tienen como máximo una concha interna llamada jibionia o gladius que se utiliza para la flotabilidad o como anclaje muscular. Algunas especies, en particular los pulpos incirrados , han perdido su concha interna por completo, mientras que en algunas ha sido reemplazada por una estructura de soporte quitinosa .

Las principales divisiones de Coleoidea se basan en el número de brazos o tentáculos y su estructura. La forma extinta y más primitiva, Belemnoidea , presumiblemente tenía diez brazos de igual tamaño en cinco pares numerados de dorsal a ventral como I, II, III, IV y V. Las especies más modernas modificaron o perdieron un par de brazos. El superorden Decapodiformes tiene el par de brazos IV modificado en tentáculos largos con ventosas generalmente solo en el extremo distal en forma de maza . El superorden Octopodiformes tiene modificaciones en el par de brazos II; está significativamente reducido y se usa solo como filamento sensorial en Vampyromorphida , mientras que las especies de Octopoda han perdido totalmente ese par de brazos. La superficie interna de las ventosas (acetábulo) está reforzada con anillos de ventosas rígidos que son lisos en Sepiolida , tienen dientes romos en Sepiida y dientes puntiagudos en Loliginidae y Oegopsida . Los brazos y/o tentáculos de algunas familias de oegopsidos también han desarrollado ganchos con forma de garra. [3]

Historia evolutiva

Los primeros coleoides conocidos datan del subperíodo Misisipiense del Carbonífero , hace unos 330 millones de años. Se han descrito algunos fósiles más antiguos del Devónico , [4] pero los paleontólogos no están de acuerdo sobre si son coleoides. [5] Otros cefalópodos con conchas internas, que podrían representar coleoides pero también pueden denotar la internalización independiente de la concha, se conocen del Silúrico . [6] Se ha planteado la hipótesis de que el fósil Nectocaris del Cámbrico Temprano-Medio representa un coleoide (u otro cefalópodo) que perdió su concha, posiblemente de forma secundaria , [7] [8] aunque es más probable que Nectocaris represente un linaje independiente dentro de los Lophotrochozoa . [9]

En el Carbonífero los coleoides ya presentaban diversidad de formas, pero la mayor radiación se produjo durante el Terciario . [10] Aunque la mayoría de estos grupos se clasifican tradicionalmente como belemnoides, la variación entre ellos sugiere que algunos no están estrechamente relacionados con las belemnites . [11]

Clasificación

Referencias

  1. ^ Del griego koleos , vaina
  2. ^ Nixon, Marion; Young, JZ (2003). El cerebro y la vida de los cefalópodos . Nueva York: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-852761-9.
  3. ^ Fuchs, D.; Hoffmann, R.; Klug, C. (2021). "Desarrollo evolutivo de la armadura del brazo de los cefalópodos: una revisión". Revista Suiza de Paleontología . 140 (1): 27. Bibcode :2021SwJP..140...27F. doi : 10.1186/s13358-021-00241-z . PMC 8688392 . PMID  34956072. 
  4. ^ Bandel, Klaus; Reitner, J.; Stumer, W. (1983). "Coleoides de la pizarra negra del Devónico inferior ("Hunsruck-Schiefer")". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 165 (3): 397–417. doi :10.1127/njgpa/165/1983/397.
  5. ^ Zuschin, Martin (2008). "Filogenia y evolución de los moluscos". Ecología marina . 30 (2): 269. Bibcode :2009MarEc..30..269Z. doi :10.1111/j.1439-0485.2009.00287.x.
  6. ^ Turek, V.; Manda, Š. (2012). "Un experimento de endococleato en el cefalópodo de concha recta del Silúrico Sphooceras". Boletín de Geociencias . 87 (4): 767–813. doi : 10.3140/bull.geosci.1335 .
  7. ^ Smith, MR; Caron, JB (2010). "Cefalópodos primitivos de cuerpo blando del Cámbrico". Nature . 465 (7297): 469–472. Bibcode :2010Natur.465..469S. doi :10.1038/nature09068. hdl : 1807/32368 . PMID  20505727. S2CID  4421029.
  8. ^ Smith, MR (2013). "Ecología, diversidad y afinidad de los nectocarididos: origen temprano de un plan corporal similar al de los cefalópodos". Paleobiología . 39 (2): 291–321. Bibcode :2013Pbio...39..297S. doi :10.1666/12029. S2CID  85744624.
  9. ^ Kröger, Björn; Vinther, Jakob; Fuchs, Dirk (agosto de 2011). "Origen y evolución de los cefalópodos: una imagen congruente que surge de los fósiles, el desarrollo y las moléculas: los cefalópodos actuales son más jóvenes de lo que se creía anteriormente y estuvieron bajo una selección importante para convertirse en depredadores ágiles y sin caparazón". BioEssays . 33 (8): 602–613. doi :10.1002/bies.201100001. PMID  21681989. S2CID  2767810.
  10. ^ Boyle, Peter; Rodhouse, Paul (15 de abril de 2008). Cefalópodos: ecología y pesca. John Wiley & Sons. ISBN 978-1-4051-4543-5.
  11. ^ Doguzhaeva, Larisa A.; Mapes, Royal H.; Mutvei, Harry (2007). "Un cefalópodo coleoide del Carbonífero Tardío de Mazon Creek Lagerstätte (EE. UU.) con rádula, ganchos de brazo, tejidos del manto y tinta". En Landman, Neil H.; Davis, Richard Arnold; Mapes, Royal H. (eds.). Cefalópodos presentes y pasados: nuevos conocimientos y perspectivas frescas . Berkeley y Los Ángeles, California, EE. UU.: University of California Press. págs. 121–143.
  12. ^ Garassino, A.; Donovan, DT (2000). "Una nueva familia de coleoides del Jurásico Inferior de Osteno, norte de Italia". Paleontología . 43 (6): 1019. Bibcode :2000Palgy..43.1019G. doi : 10.1111/1475-4983.00160 .

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