La turbidimetría (el nombre deriva de turbidez ) es el proceso de medir la pérdida de intensidad de la luz transmitida debido al efecto de dispersión de las partículas suspendidas en ella. La luz pasa a través de un filtro creando una luz de longitud de onda conocida que luego pasa a través de una cubeta que contiene una solución. Una célula fotoeléctrica recoge la luz que pasa a través de la cubeta. Luego se mide la cantidad de luz absorbida. [1]
La turbidimetría se puede utilizar en biología para encontrar el número de células en una suspensión . [2] La turbidez es una expresión del aspecto óptico de una suspensión causada por la radiación en la longitud de onda dispersada y absorbida. La dispersión de la luz es elástica, por lo que tanto la radiación incidente como la dispersada tienen la misma longitud de onda. Un turbidómetro mide la cantidad de radiación que pasa a través de un fluido en dirección hacia adelante, de forma análoga a la espectrofotometría de absorción. El estándar para turbidimetría se prepara disolviendo 5 g de sulfato de hidrazinio (2+) (N2H4H2SO4) y 50 g de hexametilentetramina en 1 litro de agua destilada. Se define como 4000 unidades nefelométricas de turbidez (NTU) Aplicación Determinación del agua Claridad de productos farmacéuticos y bebidas Inmunoensayo en laboratorio La turbidimetría ofrece pocas ventajas que la nefelometría en la medición de la sensibilidad en un inmunoensayo de anticuerpos y antígenos de bajo nivel. El exceso de antígeno y los efectos de la matriz son limitaciones encontradas.
La inmunoturbidimetría es una herramienta importante en el amplio campo diagnóstico de la química clínica. Se utiliza para determinar proteínas séricas no detectables con métodos de química clínica clásica. La inmunoturbidimetría utiliza la clásica reacción antígeno-anticuerpo. Los complejos antígeno-anticuerpo se agregan para formar partículas que pueden detectarse ópticamente con un fotómetro.