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Tumor pancreático

Un tumor pancreático es un crecimiento anormal en el páncreas . [1] En los adultos, casi el 90% son cáncer de páncreas y unos pocos son benignos . [1] Los tumores pancreáticos son poco frecuentes en los niños. [1]

La clasificación se basa en la diferenciación celular (ductal, acinar, neuroendocrino, otros) y la apariencia macroscópica (intraductal, quístico, sólido). [1] Cada tipo diferente de tumor pancreático tiene una apariencia diferente cuando se examina con un microscopio. [2] Estas características microscópicas únicas y los marcadores genéticos son los que permiten un diagnóstico y tratamientos adecuados en pacientes con cánceres de páncreas. [1]

Tipos

Incidencias relativas de diversas neoplasias pancreáticas. [3]

El tipo más común de tumor pancreático es el adenocarcinoma pancreático, que representa cerca del 90% de todos los cánceres de páncreas. [1] Los adenocarcinomas son tumores exocrinos del páncreas, lo que implica que comienzan dentro de la parte del páncreas responsable de crear enzimas digestivas. Existen diferentes subtipos de adenocarcinomas exocrinos, siendo el más común el adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). [4]

Después de los PDAC, los carcinomas de células acinares representan el 5% de los cánceres de páncreas exocrinos y pueden ser "funcionales" y producir en exceso ciertas moléculas que pueden provocar algunos de los signos y síntomas que a menudo se encuentran en los cánceres de páncreas. [2] [5]

El último tipo de tumores exocrinos incluye las neoplasias quísticas mucinosas pancreáticas, [2] que tienen cavidades llenas de líquido. Estos tipos de tumores son comunes y en su mayoría benignos, aunque ciertos subtipos tienen un potencial maligno variable. [6]

La segunda categoría amplia de tipos de tumores pancreáticos son los tumores neuroendocrinos (también conocidos como "tumores endocrinos" o "tumores de células de los islotes"). [7] [5] Estos tipos de tumores surgen de las células productoras de hormonas en el páncreas y representan solo el 1-2% de todos los tumores pancreáticos. [5] Estos tumores endocrinos tienden a clasificarse en tipos "funcionales" o "no funcionales" [7] dependiendo de si liberan hormonas o no. Por ejemplo, algunos de estos tumores endocrinos pancreáticos liberan hormonas como insulina, gastrina y glucagón sistémicamente. [2] [7] A menudo, estos grandes aumentos repentinos de hormonas conducen a una detección relativamente temprana debido a los síntomas que surgen en respuesta. Los tumores endocrinos pancreáticos reciben el nombre del tipo de hormona que liberan. Por ejemplo, un tumor secretor de insulina se conoce como "insulinoma". En el otro extremo del espectro, los tumores endocrinos de tipo no funcional no secretan hormonas y, por lo tanto, no dan lugar a síntomas clínicos evidentes. Por ello, este último tipo suele diagnosticarse tras su propagación a otras partes del cuerpo. [8]

Síntomas y presentación

El síntoma característico de presentación de los pacientes es la ictericia o una coloración "amarillenta" de la piel y los ojos. [6] [4] Aunque esta ictericia se ha descrito como indolora en los libros de texto, un número significativo de pacientes presentan dolor además de ictericia, que generalmente surge en la parte superior del abdomen y se irradia a la espalda. [4] Los síntomas de presentación adicionales incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos y picazón generalizada. A menudo, también se presenta una pérdida significativa de peso y pérdida de apetito. [6]

Gestión

Después del diagnóstico y la estadificación adecuada del cáncer de páncreas, se evalúa la candidatura para la resección quirúrgica. [9]

Referencias

  1. ^ abcdefg Comité Editorial de la Clasificación de Tumores de la OMS (2019). "10. Tumores del páncreas". Tumores del sistema digestivo. Vol. 1 (5.ª ed.). Lyon (Francia). págs. 295–372. ISBN 978-92-832-4499-8.{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace )
  2. ^ abcd Kearney, Joseph F.; Adsay, Volkan; Yeh, Jen Jen (octubre de 2021). "Patología y características moleculares del cáncer de páncreas". Clínicas de oncología quirúrgica de América del Norte . 30 (4): 609–619. doi :10.1016/j.soc.2021.06.003. ISSN  1055-3207. PMC 8442745 . PMID  34511185. 
  3. ^ Diagrama de Mikael Häggström, MD
    Datos de origen: Wang Y, Miller FH, Chen ZE, Merrick L, Mortele KJ, Hoff FL; et al. (2011). "Imágenes por RM ponderadas por difusión de lesiones sólidas y quísticas del páncreas". Radiographics . 31 (3): E47-64. doi :10.1148/rg.313105174. PMID  21721197.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  4. ^ abc Ryan, David P.; Hong, Theodore S.; Bardeesy, Nabeel (11 de septiembre de 2014). "Adenocarcinoma de páncreas". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 371 (11): 1039-1049. doi :10.1056/nejmra1404198. PMID  25207767 . Consultado el 12 de noviembre de 2022 .
  5. ^ abc Öberg, Kjell (1 de diciembre de 2010). "Tumores endocrinos pancreáticos". Seminarios en oncología . Cánceres endocrinos. 37 (6): 594–618. doi :10.1053/j.seminoncol.2010.10.014. ISSN  0093-7754. PMID  21167379.
  6. ^ abc Vincent, Audrey; Herman, Joseph; Schulick, Rich; Hruban, Ralph H.; Goggins, Michael (13 de agosto de 2011). "Cáncer de páncreas". The Lancet . 378 (9791): 607–620. doi :10.1016/S0140-6736(10)62307-0. ISSN  0140-6736. PMC 3062508 . PMID  21620466. 
  7. ^ abc Perri, Giampaolo; Prakash, Laura R.; Katz, Matthew HG (septiembre de 2019). "Tumores neuroendocrinos pancreáticos". Current Opinion in Gastroenterology . 35 (5): 468–477. doi :10.1097/MOG.0000000000000571. ISSN  0267-1379. PMID  31306159. S2CID  196812693.
  8. ^ Burns, William R.; Edil, Barish H. (1 de marzo de 2012). "Tumores pancreáticos neuroendocrinos: pautas para el tratamiento y actualización". Opciones actuales de tratamiento en oncología . 13 (1): 24–34. doi :10.1007/s11864-011-0172-2. ISSN  1534-6277. PMID  22198808. S2CID  7329783.
  9. ^ Gurusamy, Kurinchi Selvan; Kumar, Senthil; Davidson, Brian R; Fusai, Giuseppe (27 de febrero de 2014). Grupo Cochrane de Enfermedades del Páncreas y del Aparato Digestivo Superior (ed.). "Resección versus otros tratamientos para el cáncer de páncreas localmente avanzado". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas (2): CD010244. doi :10.1002/14651858.CD010244.pub2. PMC 11095847. PMID  24578248 .