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trimetilsilóxido de sodio

El trimetilsilóxido de sodio es un compuesto organosilícico con la fórmula NaOSi(CH 3 ) 3 . Es la sal sódica de la base conjugada derivada del trimetilsilanol . [1] Un sólido blanco, su estructura molecular consiste en un grupo con enlaces Na-O-Na sobre la base de compuestos estrechamente relacionados. [2]

La sal se utiliza para preparar complejos de trimetilsilóxido mediante metátesis de sales. El trimetilsilóxido es un pseudohaluro lipófilo . [3] [4]

Es una fuente de dianión óxido. [5] [6]

Compuestos relacionados

Referencias

  1. ^ Verano, LH; Pietrusza, EW; Whitmore, FC (1946). "Propiedades del enlace silicio-hidroxilo en trialquilsilanoles1". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 68 (11): 2282–2284. doi :10.1021/ja01215a047.
  2. ^ Mehring, Michael; Nolde, Christof; Schürmann, Markus (2004). "Informe cristalográfico: un polimorfo de hidróxido de decatrimetilsilanolato de undecasodio: [Na 11 (OSiMe 3 ) 10 (OH)]". Química Organometálica Aplicada . 18 (9): 489–490. doi :10.1002/aoc.684.
  3. ^ Krempner, Clemens (2011). "Papel de los silóxidos en la química de los metales de transición y la catálisis homogénea". Revista europea de química inorgánica . 2011 (11): 1689–1698. doi :10.1002/ejic.201100044.
  4. ^ Chisholm, Malcolm H.; Eilerts, Nancy W.; Huffman, John C.; Iyer, Suri S.; Pacold, Marta; Phomphrai, Khamphee (2000). "Formación de polilactida por alcóxidos de zinc y magnesio aquirales y quirales, (η 3 -L) MOR, donde L = ligandos de tripirazolilo y trisindazolilborato". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 122 (48): 11845–11854. doi :10.1021/ja002160g.
  5. ^ Hazlo, Y.; Simhon, ED; Holm, RH (1983). "Síntesis mejoradas de tetraclorodi-μ-sulfidodiferrato dianión ([Fe 2 S 2 Cl 4 ] 2- ) y hexacloro-μ-oxodiferrato 2- ([Fe 2 OCl 6 ] 2- ) y sustitución de ligando oxo/sulfido mediante el uso de sulfuro de sililo Reactivos". Inorg. química . 22 : 3809-12. doi :10.1021/ic00167a027.
  6. ^ Laganis, ED; Chenard, BL (1984). "Silanolatos metálicos: equivalentes orgánicos solubles de O −2 ". Letras de tetraedro . 25 (51): 5831–5834. doi :10.1016/S0040-4039(01)81697-X.
  7. ^ Delaney, Connor P.; Heyboer, EM; Dinamarca, SE (2020). "Acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura anhidro, homogéneo, de ésteres borónicos utilizando trimetilsilanolato de potasio". Síntesis orgánicas . 97 : 245–261. doi : 10.15227/orgsyn.097.0245. PMC 7808858 . PMID  33456091.