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Trimetilsilóxido de sodio

El trimetilsilóxido de sodio es un compuesto organosilícico con la fórmula NaOSi(CH 3 ) 3 . Es la sal sódica de la base conjugada derivada del trimetilsilanol . [1] Es un sólido blanco, su estructura molecular consiste en un grupo con enlaces Na-O-Na sobre la base de compuestos estrechamente relacionados. [2]

La sal se utiliza para preparar complejos de trimetilsilóxido mediante metátesis de sal. El trimetilsilóxido es un pseudohaluro lipófilo . [3] [4]

Es una fuente de dianión de óxido. [5] [6]

Compuestos relacionados

Referencias

  1. ^ Sommer, LH; Pietrusza, EW; Whitmore, FC (1946). "Propiedades del enlace silicio-hidroxilo en trialquilsilanoles1". Revista de la Sociedad Química Americana . 68 (11): 2282–2284. doi :10.1021/ja01215a047.
  2. ^ Mehring, Michael; Nolde, Christof; Schürmann, Markus (2004). "Informe cristalográfico: un polimorfo de hidróxido de decatrimetilsilanolato de undecasodio: [Na 11 (OSiMe 3 ) 10 (OH)]". Química Organometálica Aplicada . 18 (9): 489–490. doi :10.1002/aoc.684.
  3. ^ Krempner, Clemens (2011). "El papel de los siloxidos en la química de metales de transición y la catálisis homogénea". Revista Europea de Química Inorgánica . 2011 (11): 1689–1698. doi :10.1002/ejic.201100044.
  4. ^ Chisholm, Malcolm H.; Eilerts, Nancy W.; Huffman, John C.; Iyer, Suri S.; Pacold, Martha; Phomphrai, Khamphee (2000). "Formación de polilactida por alcóxidos de magnesio y zinc aquirales y quirales, (η 3 -L)MOR, donde L = ligandos de trispirazolil- y trisindazolilborato". Revista de la Sociedad Química Americana . 122 (48): 11845–11854. doi :10.1021/ja002160g.
  5. ^ Do, Y.; Simhon, ED; Holm, RH (1983). "Síntesis mejorada de dianión tetraclorodi-μ-sulfidodiferrato ([Fe 2 S 2 Cl 4 ] 2- ) y hexacloro-μ-oxodiferrato 2- ([Fe 2 OCl 6 ] 2- ) y sustitución de ligando oxo/sulfido mediante el uso de reactivos de sulfuro de sililo". Inorg. Chem . 22 : 3809-12. doi :10.1021/ic00167a027.
  6. ^ Laganis, ED; Chenard, BL (1984). "Silanolatos metálicos: equivalentes orgánicos solubles para O −2 ". Tetrahedron Letters . 25 (51): 5831–5834. doi :10.1016/S0040-4039(01)81697-X.
  7. ^ Delaney, Connor P.; Heyboer, EM; Dinamarca, SE (2020). "Acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura homogéneo y anhidro de ésteres borónicos utilizando trimetilsilanolato de potasio". Organic Syntheses . 97 : 245–261. doi :10.15227/orgsyn.097.0245. PMC 7808858 . PMID  33456091.