Compuesto químico
El trifluoruro de tiazilo es un compuesto químico de nitrógeno , azufre y flúor , que tiene la fórmula NSF 3 . Existe como un gas estable e incoloro, y es un precursor importante de otros compuestos de azufre-nitrógeno-flúor. [2] Tiene una geometría molecular tetraédrica alrededor del átomo de azufre y se considera un excelente ejemplo de un compuesto que tiene un triple enlace azufre-nitrógeno . [3]
Preparación
El NSF 3 se puede sintetizar mediante la fluoración de fluoruro de tiazilo , NSF, con fluoruro de plata (II) , AgF 2 :
- NSF + 2 AgF2 → NSF 3 + 2 AgF
o por la descomposición oxidativa de FC(O)NSF 2 por fluoruro de plata (II): [4]
- FC(O)NSF2 + 2 AgF2 → NSF3 + 2 AgF + COF2
También es un producto de la oxidación del amoniaco por S 2 F 10 . [5]
Reacciones
El NSF 3 es mucho más estable que el fluoruro de tiazilo, no reacciona con amoníaco ni cloruro de hidrógeno , y solo reacciona con sodio a 400 °C. [6] Reacciona con fluoruro de carbonilo ( COF 2 ) en presencia de fluoruro de hidrógeno para formar isocianato de pentafluorosulfanilo ( SF 5 NCO ). [7]
Referencias
- ^ Li, Bing-Yu; Su, Kexin; Van Meervelt, Luc; Verhelst, Steven HL; Ismalaj, Ermal; De Borggraeve, Wim M.; Demaerel, Joachim (17 de julio de 2023). "Generación ex situ de trifluoruro de tiazilo (NSF 3) como centro SuFEx gaseoso **". Edición internacional Angewandte Chemie . 62 (29). doi :10.1002/anie.202305093. ISSN 1433-7851.
- ^ Oskar Glemser y Rüdiger Mews (1980). "Química del fluoruro de tiazilo (NSF) y del trifluoruro de tiazilo (NSF 3 ): un cuarto de siglo de química de azufre-nitrógeno-flúor". Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 19 (11): 883–899. doi :10.1002/anie.198008831.
- ^ Borrmann, T.; Lork, E.; Mews, RD; Parsons, S.; Petersen, J.; Stohrer, WD; Watson, PG (2008). "Las estructuras cristalinas de NSF
3y (NSF 2 N(CH 3 )CH 2 –) 2 : ¿Qué tan corto es el triple enlace 'cristalográfico' N≡S?". Inorganica Chimica Acta . 361 (2): 479–486. doi :10.1016/j.ica.2007.05.016. - ^ Chivers, Tristram; Laitinen, Risto S. (2006). "Química de calcógenos y nitrógeno". En Devillanova, Francesco (ed.). Manual de química de calcógenos . Londres: The Royal Society of Chemistry. pág. 238. doi :10.1039/9781847557575. ISBN 978-0-85404-366-8.
- ^ Steve Mitchell (1996). Steve Mitchell (ed.). Interacciones biológicas de compuestos de azufre . CRC Press. pág. 14. ISBN 0-7484-0245-4.
- ^ Huheey, James E.; Keiter, Elena A.; Keiter, Richard L. (2003). Anorganische Chemie (en alemán). Berlín: Walter de Gruyter. pag. 1021.ISBN 978-3-11-017903-3.
- ^ Patente estadounidense 3.666.784, Alan F. Clifford, Thomas C. Rhyne y James W. Thompson, "Proceso para preparar isocianatos de alquilo .alpha.,.alpha.-fluorados", expedida el 30 de mayo de 1972
