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Ácido tricloroisocianúrico

El ácido tricloroisocianúrico es un compuesto orgánico con la fórmula (CONCl) 3 . Se utiliza como desinfectante industrial , agente blanqueador y reactivo en síntesis orgánica . [1] [2] [3] Este polvo cristalino blanco, que tiene un fuerte " olor a cloro ", a veces se vende en forma de tabletas o gránulos para uso doméstico e industrial.

Síntesis

El ácido tricloroisocianúrico se prepara a partir de ácido cianúrico mediante una reacción con gas cloro y cianurato trisódico. [4]

Aplicaciones

El compuesto es un desinfectante , algicida y bactericida principalmente para piscinas y colorantes , y también se utiliza como agente blanqueador en la industria textil . Se utiliza ampliamente en el saneamiento civil para piscinas y spas, prevención y curación de enfermedades en la ganadería y la pesca, conservación de frutas y verduras, tratamiento de aguas residuales, como algicida para agua reciclada en la industria y aire acondicionado, en el tratamiento antiencogimiento de lanas, para el tratamiento de semillas y en síntesis química orgánica. Se utiliza en síntesis química como una fuente de gas de cloro fácil de almacenar y transportar, no está sujeto a restricciones de envío de gases peligrosos y su reacción con ácido clorhídrico produce cloro relativamente puro. [5]

El ácido tricloroisocianúrico que se utiliza en las piscinas es más fácil de manipular que el cloro gaseoso. Se disuelve lentamente en el agua, pero a medida que reacciona, la concentración de ácido cianúrico en la piscina se acumula. En grandes masas de agua, el TCCA es soluble y se descompone lentamente, liberando cloro en el agua para desinfectar los contaminantes. Cuando el TCCA entra en contacto con una pequeña cantidad de agua o se humedece con ella y no se disuelve, puede experimentar una reacción química, generando calor y provocando la descomposición de la sustancia química, que a su vez produce cloro gaseoso tóxico y puede producir tricloruro de nitrógeno explosivo. [6]

Véase también

Referencias

  1. ^ Hiegel, GA (2001). "Ácido tricloroisocianúrico". Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . Nueva York: John Wiley & Sons. doi :10.1002/047084289X.rt209. ISBN 0471936235.
  2. ^ Barros, JC (2005). "Ácido tricloroisocianúrico". Synlett . 2005 (13): 2115–2116. doi : 10.1055/s-2005-872237 .
  3. ^ Tilstam, Ulf; Weinmann, Hilmar (julio de 2002). "Ácido tricloroisocianúrico: un oxidante seguro y eficiente". Investigación y desarrollo de procesos orgánicos . 6 (4): 384–393. doi :10.1021/op010103h.
  4. ^ Chattaway, FD; Wadmore, J. Mello (1902). "XX.—La constitución de los ácidos cianhídrico, cianhídrico y cianúrico". J. Chem. Soc., Trans . 81 : 191–203. doi :10.1039/CT9028100191.
  5. ^ L. Lerner (2011). "Cloro". Síntesis a pequeña escala de reactivos de laboratorio con modelado de reacciones . CRC Press. ISBN 9780367383046.
  6. ^ Reacción, descomposición y liberación de gas tóxico del ácido tricloroisocianúrico en Bio-Lab, Inc., Westlake, LA, fecha del incidente: 27 de agosto de 2020, informe n.º 2020-05-I-LA. Junta de Investigación de Riesgos y Seguridad Química de EE. UU. 2023.

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