Esta reacción se lleva a cabo a través del ataque electrofílico del ión acilio con un intermedio espiro . [3] [4]
Referencias
^ Mosuke Hayashi (1927). "Un nuevo isomerismo de los ácidos halogenohidroxibenzoiltoluicos". Journal of the Chemical Society : 2516. doi :10.1039/JR9270002516.
^ Mosuke Hayashi (1930). "Un nuevo isomerismo de los ácidos halogenohidroxibenzoiltoluicos. Parte II. Ácido 2-(5-cloro-2-hidroxibenzoil)-5(4?)-metilbenzoico". Journal of the Chemical Society : 1513. doi :10.1039/JR9300001513. ; pág. 1520 doi :10.1039/JR9300001520; pág. 1524 doi :10.1039/JR9300001524
^ Reordenamiento de Hayashi de ácidos o-benzoilbenzoicos sustituidos Reuben B. Sandin, Russell Melby, Robert Crawford y Donald McGreer J. Am. Chem. Soc. 1956 pp 3817 - 3819; doi :10.1021/ja01596a069
^ Reacciones de nombre: una colección de mecanismos de reacción detallados Por Jie Jack Li Publicado en 2003 Springer ISBN 3-540-40203-9