Los tiosulfonatos son compuestos orgánicos de azufre con la fórmula RSO 2 SR'. Los ésteres de tiosulfonato se producen por oxidación de disulfuros o por el ataque nucleofílico de tiolatos sobre haluros de organosulfonilo. [1]
Los tiosulfonatos de metales alcalinos son la base conjugada del ácido tiosulfúrico. Se preparan mediante la reacción de cloruros de organosulfonilo con fuentes de sulfuro. [1] [2]
Tiosulfinato un grupo funcional estructuralmente análogo en un estado de oxidación más bajo, con la fórmula RSS(O)R
Referencias
^ abc Zefirov, Nikolai S.; Zyk, Nikolai V.; Beloglazkina, Elena K.; Kutateladze, Andrei G. (1993). "Tiosulfonatos: síntesis, reacciones y aplicaciones prácticas". Sulfur Reports . 14 : 223–240. doi :10.1080/01961779308055018.
^ RB Woodward; IJ Pachter; Monte L. Scheinbaum (1974). "Ditiotosilato de trimetileno y ditiotosilato de etileno". Org. Synth . 54 : 33. doi :10.15227/orgsyn.054.0033.
