tioacetazona

Compuesto químico

La tioacetazona ( INN , BAN ), también conocida como amitiozona ( USAN ), es un antibiótico oral que se utiliza en el tratamiento de la tuberculosis . ^{[1] [2] [3] [4]} Ha caído en desuso casi total debido a la toxicidad y la introducción de medicamentos antituberculosos mejorados como la isoniazida . ^[5] El fármaco sólo tiene una actividad débil contra Mycobacterium tuberculosis y sólo es útil para prevenir la resistencia a fármacos más potentes como la isoniazida y la rifampicina . Nunca se utiliza solo para tratar la tuberculosis; Se utiliza de forma similar al etambutol .

No hay ninguna ventaja en usar tioacetazona si el régimen utilizado ya contiene etambutol, pero muchos países del África subsahariana todavía usan tioacetazona porque es extremadamente barata. El uso de tioacetazona está disminuyendo porque puede causar reacciones cutáneas graves (a veces mortales) en pacientes VIH positivos. ^{[6] [7]}

El objetivo biológico de la tioacetazona ha resultado difícil de alcanzar y su mecanismo de acción sigue siendo desconocido, aunque se cree que interfiere con la síntesis de ácido micólico . ^[4]

Efectos adversos

Uno de los efectos adversos documentados de la tioacetazona es la acumulación excesiva de suero (o plasma sanguíneo ) en el cerebro. Otro es el debilitamiento de las glándulas tiroides. Estos se encontraron en un tratamiento que combinaba conteben con ácido PAS p-aminosalicílico. ^[8]

Ver también

• tiosemicarbazida

Referencias

1. Buckingham J (2 de diciembre de 1993). Diccionario de Productos Naturales. Prensa CRC. págs. 208–. ISBN 978-0-412-46620-5.
2. Martindale: La farmacopea adicional (30ª ed.). Londres: The Pharmaceutical Press. 1993. pág. 217.ISBN​ 978-0-85369-300-0.
3. "Lista de agentes antituberculosos: solo genéricos". Drogas.com .
4. Grayson ML, Crowe SM, McCarthy JS, Mills J, Mouton JW, Norrby SR, Paterson DL, Pfaller MA (29 de octubre de 2010). "Tioacetazona". El uso de antibióticos de Kucers: una revisión clínica de fármacos antibacterianos, antifúngicos y antivirales (Sexta ed.). Prensa CRC. págs. 1673–. ISBN 978-1-4441-4752-0.
5. Schaaf HS, Seddon JA, Caminero JA (2011). "Fármacos antituberculosos de segunda línea: conocimientos actuales, resultados de investigaciones recientes y controversias". En Donald PR, Van Helden PD (eds.). Quimioterapia antituberculosa . Editores médicos y científicos de Karger. págs.92–. ISBN 978-3-8055-9627-5.
6. Rieder HL, Arnadottir T, Trébucq A, Enarson DA (enero de 2001). "Tratamiento de la tuberculosis: ¿regímenes peligrosos?". La Revista Internacional de Tuberculosis y Enfermedades Pulmonares . 5 (1): 1–3. PMID  11263509.
7. Nunn P, Porter J, Winstanley P (1993). "Tiacetazona: ¿evitarla como un veneno o utilizarla con cuidado?". Transacciones de la Real Sociedad de Medicina e Higiene Tropical . 87 (5): 578–582. doi :10.1016/0035-9203(93)90096-9. PMID  7505496.
8. Bergqvist N, De Mare O (agosto de 1952). "Hipotiroidismo y edema cerebral tras el tratamiento combinado de la tuberculosis con conteben (TB I 698) y ácido p-aminosalicílico". Acta Médica Escandinavica . 143 (5): 323–335. doi :10.1111/j.0954-6820.1952.tb14267.x. PMID  12976024.

enlaces externos

• "Conteben". Industria química . Archivado desde el original el 23 de febrero de 2012.
• "Wie einst Robert Koch". Der Spiegel Wissenschaft . 25 de diciembre de 1951. En noviembre de 1947 macht der für alles Neue aufgeschlossene Freiburger Internist Professor Dr. Ludwig Heilmeyer, ein Mitschüler des Atomphysikers Heisenberg, die erste schwache Andeutung, daß sich Domagks Präparat in seiner Klinik zu bewähren scheine. Genaue Zahlen gibt aber erst drei Monate später ein bis dahin unbekannter Arzt, Dr. Berthold Mikat, der nur in Vertretung seines Chefs, Dr. Fritz Kuhlmann aus Mölln, spricht: Im Krankenhaus der Landesversicherungsanstalt Schleswig-Holstein ist nach Tb I-Behandlung bei 49 von 66 Patienten mit Lungentuberkulose eindeutige Besserung nachgewiesen worden. Das ist der Start für die Einführung des Tb I, das später den Namen Conteben bekommt.