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Mancha vital

Un tinte vital en un uso ocasional puede significar un tinte que se puede aplicar sobre células vivas sin matarlas. Las tinciones vitales han sido útiles para técnicas quirúrgicas y de diagnóstico en una variedad de especialidades médicas. [1] En la tinción supravital, las células vivas se eliminan de un organismo, mientras que la tinción intravital se realiza inyectando o introduciendo de otro modo la tinción en el cuerpo. El término tinción vital es utilizado por algunos autores para referirse a una tinción intravital, y por otros indistintamente con una tinción supravital , siendo el concepto central que la célula que se examina todavía está viva. En un sentido más estricto, el término tinción vital tiene un significado que contrasta con la tinción supravital. Mientras que en la tinción supravital las células vivas toman la tinción, en la " tinción vital " (el significado más aceptado pero aparentemente paradójico de este término) las células vivas excluyen la tinción, es decir, se tiñen negativamente y sólo las células muertas se tiñen positivamente, por lo que se puede determinar la viabilidad. Se evalúa contando el porcentaje de células totales que se tiñen negativamente. Las tinciones muy voluminosas o muy cargadas que no atraviesan la membrana plasmática viva se utilizan como tinciones vitales y las tinciones supravitales son aquellas que son pequeñas o se bombean activamente hacia las células vivas. Dado que la naturaleza supravital e intravital de la tinción depende del tinte, también se puede utilizar una combinación de tintes supravitales y vitales de una manera sofisticada para clasificar mejor las células en distintos subconjuntos (por ejemplo, viables, muertas, moribundas, etc.).

Lista de manchas vitales comunes

Ver también

Referencias

  1. ^ Rodrigues EB, Costa EF, Penha FM, Melo GB, Bottós J, Dib E, Furlani B, Lima VC, Maia M, Meyer CH, Höfling-Lima AL, Farah ME (2009). "El uso de colorantes vitales en cirugía ocular". Encuesta de Oftalmología . 54 (5): 576–617. doi :10.1016/j.survophthal.2009.04.011. PMID  19682624.
  2. ^ Hathaway WE, Newby LA, Githens JH (1964). "La prueba de viabilidad de naranja de acridina aplicada a células de la médula ósea. I. Correlación con exclusión de colorante de eosina y azul tripán y transformación del cultivo de tejidos". Sangre . 23 (4): 517–525. doi : 10.1182/sangre.V23.4.517.517 . PMID  14138242.
  3. ^ Keren DF (2001). "Sección X: Inmunopatología". En McClatchey KD (ed.). Medicina de laboratorio clínico (2ª ed.). Lippincott Williams y Wilkins. pag. 1384.ISBN 0-683-30751-7.
  4. ^ Lecoeur H (2002). "Detección de apoptosis nuclear por citometría de flujo: influencia de las endonucleasas endógenas". Exp. Resolución celular . 277 (1): 1–14. doi :10.1006/excr.2002.5537. PMID  12061813.