Ácido tamnólico

Compuesto químico

El ácido tamnólico es un depsido de β-orcinol con la fórmula molecular C ₁₉ H ₁₆ O ₁₁ . ^{[2] [3] [1] [4]} El ácido tamnólico se aisló por primera vez del liquen Thamnolia vermicularis , pero también se encuentra en especies de Cladonia . ^{[5] [6]}

Referencias

1. "Ácido tamnólico". Pubchem.ncbi.NLM.nih.gov .
2. Zeitschrift Für Naturforschung (en alemán). Dieterich'sche Verlagsbuchhandlung. 1967. pág. 780.
3. Elix, JA; Norfolk, S. (1975). "Síntesis de meta-dépsidos de β-orcinol". Revista australiana de química . 28 (9): 2035–2041. doi :10.1071/ch9752035. ISSN  1445-0038.
4. Bibliotheca lichenologica (en alemán). J. Cramer. 1973. pág. 36. ISBN 978-3-443-58037-7.
5. Der Stoffwechsel Sekundärer Pflanzenstoffe / El metabolismo de los productos vegetales secundarios . Medios de ciencia y negocios de Springer. 11 de noviembre de 2013. p. 583.ISBN​ 978-3-662-26784-4.
6. Brodo, Irwin M.; Sharnoff, Sylvia Durán; Sharnoff, Stephen; Naturaleza, Museo Canadiense de (1 de enero de 2001). Líquenes de América del Norte . Prensa de la Universidad de Yale. pag. 259.ISBN​ 978-0-300-08249-4.

Lectura adicional

• Linskens, HF; Tracey, MV; Beiss, Ulrich; Bendall, Fay; Bjork, Walter; Bohlmann, F.; Boman, Hans G.; Braun, Richard; Heinen, W.; Hesse, Manfredo; Hofmann, Eduard; Hudson, JR; Knapp, Rüdiger; Lamberto, Rudolf; Miller, Carlos O.; Pfleiderer, Gerhard; Sanwal, BD; Schmid, Hans; Shibata, Shoji; Popa, Herbert; Sucrow, Wolfgang; Tobiška, Josef; Zilliken, FW (13 de marzo de 2013). Métodos modernos de análisis de plantas / Moderne Methoden der Pflanzenanalyse . Springer-Verlag. pag. 184.ISBN​ 978-3-642-94878-7.
• Millot, M; Girardot, M; Dutreix, L; Imbert, C; Mambu, L (30 de octubre de 2014). "Biodiversidad de líquenes: una fuente de metabolitos secundarios activos contra las biopelículas de Candida". Planta Médica . 80 (16): s–0034–1394614. doi :10.1055/s-0034-1394614.
• Asahina, Yasuhiko; Hiraiwa, Mitio (5 de febrero de 1936). "Untersuchungen über Flechtenstoffe, LXIV. Mitteil.: Über die Konstitution der Thamnolsäure (IV. Mitteil.)". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (Series A y B) . 69 (2): 330–333. doi :10.1002/cber.19360690220.