El tetrabencilcirconio es un compuesto de organozirconio con la fórmula Zr ( CH2C6H5 ) 4 . La molécula presenta Zr(IV) diamagnético unido a cuatro ligandos de bencilo . Es un sólido de color naranja sensible al aire y a la fotosensible, que es soluble en disolventes de hidrocarburos. El compuesto es un precursor de catalizadores para la polimerización de olefinas. [2] [3]
Estructura, síntesis, reacciones.
Estructura del tetrabencilcirconio determinada por cristalografía de rayos X, omitiendo los átomos de H para mayor claridad. [1]
La cristalografía de rayos X demuestra que los ligandos de bencilo son muy flexibles: un polimorfo presenta cuatro ligandos η 2 , mientras que otro tiene dos ligandos η 1 y dos η 2 -bencilo . [1]
El compuesto se prepara combinando cloruro de bencilmagnesio y tetracloruro de circonio en éter dietílico. [4]
El tetrabencilcirconio sufre protonólisis fácilmente, por ejemplo con cloruro de hidrógeno :
^ abc Rong, Yi; Al-Harbi, Ahmed; Parkin, Gerard (2012). "Ángulos de enlace Zr- CH2 -Ph altamente variables en tetrabencilzirconio: análisis de los modos de coordinación del ligando bencilo". Organometálicos . 31 (23): 8208–8217. doi :10.1021/om300820b.
^ Tshuva, Editar Y.; Goldberg, Israel; Kol, Moshé (2000). "Polimerización viva isoespecífica de 1-hexeno mediante un catalizador de circonio simétrico no metaloceno C 2 fácilmente disponible ". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 122 (43): 10706–10707. doi :10.1021/ja001219g.
^ Calabacín, U.; Albizzati, E.; Giannini, U. (1971). "Síntesis y propiedades de algunos derivados bencílicos de titanio y circonio". Revista de Química Organometálica . 26 (3): 357–372. doi :10.1016/S0022-328X(00)82618-2.
^ Mashima, Kazushi; Tsurugi, Hatato (2013). "Tetrabencilcirconio". Enciclopedia de Reactivos para Síntesis Orgánica . doi : 10.1002/047084289X.rn01555. ISBN978-0471936237.
