Una proteína tardía es una proteína viral que se forma después de la replicación del virus. [1] Un ejemplo es la VP4 del virus simio 40 (SV40). [2]
En el virus del papiloma humano (VPH), dos proteínas tardías están involucradas en la formación de la cápside : una proteína principal (L1) y una secundaria (L2), en una proporción aproximada de 95:5%. L1 forma una unidad de ensamblaje pentamérica de la cubierta viral de una manera que se parece mucho a VP1 de los poliomavirus . El enlace disulfuro intermolecular mantiene unidas las proteínas de la cápside L1 . [3] Las proteínas de la cápside L1 pueden unirse a través de su señal de localización nuclear (NLS) a las carioferinas Kapbeta(2) y Kapbeta(3) e inhibir las vías de importación nuclear de Kapbeta(2) y Kapbeta(3) durante la fase productiva del ciclo de vida viral . [4] Los bucles de superficie en los pentámeros L1 contienen sitios de variación de secuencia entre los tipos de VPH. Las proteínas de la cápside menor L2 ingresan al núcleo dos veces durante la infección: en la fase inicial después del desmontaje del virión y en la fase productiva cuando se ensambla en viriones replicados junto con las proteínas de la cápside mayor L1. Las proteínas L2 contienen dos señales de localización nuclear (NLS), una en el extremo N (nNLS) y la otra en el extremo C (cNLS). L2 usa sus NLS para interactuar con una red de carioferinas con el fin de ingresar al núcleo a través de varias vías de importación. Se ha demostrado que L2 de los tipos 11 y 16 de VPH interactúa con las carioferinas Kapbeta(2) y Kapbeta(3). [5] [6] Las proteínas de la cápside L2 también pueden interactuar con el dsADN viral , lo que facilita su liberación del compartimento endocítico después de la desprotección viral.