Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
La sinaptotagmina-1 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen SYT1 . [5]
Función
Las sinaptotagminas son proteínas de membrana integrales de las vesículas sinápticas que se cree que sirven como sensores de iones de calcio (Ca 2+ ) en el proceso de tráfico vesicular y exocitosis. La unión de iones de calcio a la sinaptotagmina I participa en el desencadenamiento de la liberación de neurotransmisores en la sinapsis. [6] [Proporcionado por OMIM ] [7]
SYT1 es el interruptor maestro responsable de permitir que el cerebro humano libere neurotransmisores. SYT1 detecta concentraciones de iones de calcio tan bajas como 10 ppm y posteriormente envía señales al complejo SNARE para que abra los poros de fusión. [8]
Interacciones
Se ha demostrado que SYT1 interactúa con SNAP-25 , [9] [10] STX1A [11] [12] y S100A13 . [13] [14]
Importancia clínica
Las mutaciones en el gen SYT1 causan un trastorno del desarrollo neurológico poco común conocido como trastorno del desarrollo neurológico asociado a SYT1 (o síndrome de Baker-Gordon). [15] [16]
Referencias
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- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000035864 – Ensembl , mayo de 2017
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Lectura adicional
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