Un proyecto de ADN de apellido es un proyecto de genealogía genética que utiliza pruebas de ADN genealógico para rastrear el linaje masculino.
En la mayoría de las culturas, hay pocos o ningún apellido matrilineal , o matrinames , [1] por lo que todavía hay pocos o ningún proyecto de apellido matrilineal . Sin embargo, las pruebas de ADN son igualmente importantes para ambos sexos (ver prueba de ADN genealógica ).
Debido a que los apellidos se transmiten de padre a hijo en muchas culturas ( patrilineal ) y los cromosomas Y (ADN-Y) se transmiten de padre a hijo con una tasa predecible de mutación, las personas con el mismo apellido pueden usar pruebas de ADN genealógicas para determinar si comparten un ancestro común dentro de la historia reciente.
Cuando dos varones comparten un apellido, una prueba de sus marcadores del cromosoma Y determinará si no están emparentados o si lo están. Si lo están, la cantidad de marcadores analizados y la cantidad de coincidencias en esos marcadores determina el rango de generaciones hasta su ancestro común más reciente (MRCA). Si las dos pruebas coinciden en 37 marcadores, existe una probabilidad del 90 % de que el MRCA haya sido hace menos de cinco generaciones y una probabilidad del 95 % de que el MRCA haya sido hace menos de ocho generaciones. [2]
Una prueba de ADN-Y varía de 10 a 111 marcadores en el cromosoma Y. La mayoría de los proyectos de apellidos sugieren al menos 25 marcadores. Los resultados de las pruebas indican cuántas repeticiones tiene un sujeto determinado en un marcador particular; las variaciones de las repeticiones se conocen como alelos . Por ejemplo, en DYS455 , los resultados normalmente mostrarán 8, 9, 10, 11 o 12 repeticiones. [3] Los resultados de pruebas específicos para un individuo determinado se denominan haplotipo . Cuando un proyecto de apellidos tiene suficientes resultados de pruebas de participantes, puede agrupar resultados de pruebas similares y determinar un haplotipo modal para cada uno de esos grupos de resultados de pruebas similares.
Actualmente, los proyectos de apellidos están a cargo de empresas de análisis . Algunos laboratorios incluso almacenan las muestras enviadas durante varios años, lo que permite realizar más pruebas a medida que estén disponibles. La mayor colección de resultados de pruebas de ADN-Y la mantiene Family Tree DNA , que incluye muchos proyectos de apellidos que utilizan directamente esos resultados.
El cromosoma Y ha sido estudiado intensamente y las variaciones se han dividido en haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano , basándose en los resultados del número de alelos en ciertas posiciones llamadas marcadores . Estos "marcadores" han sido elegidos por su capacidad demostrada para predecir el haplogrupo del individuo examinado. Cada empresa de pruebas utilizó un conjunto diferente, aunque muchos se superponen. Esto había permitido que los sitios web de bases de datos Y-STR como Ybase y Ysearch (ambos ahora desaparecidos) convirtieran las puntuaciones de varias empresas y encontraran coincidencias dentro de su base de datos para los resultados enviados.
Sykes analiza la dificultad de rastrear genealógicamente un linaje materno, debido a la falta de apellidos matrilineales (o matrinames).