La supresión de CG es un término para el fenómeno de que los dinucleótidos CG son muy poco comunes en la mayoría de las partes de los genomas de vertebrados .
En los tejidos somáticos adultos, los residuos de citosina pueden metilarse , y esto ocurre casi exclusivamente dentro de un contexto CpG simétrico. [1] Los residuos C metilados se desaminan espontáneamente para formar residuos T; por lo tanto, los dinucleótidos CpG mutan constantemente a dinucleótidos TpG, lo que da lugar a la subrepresentación de dinucleótidos CpG en el genoma humano (ocurren solo en el 21% de la frecuencia esperada). [2] (Por otro lado, la desaminación espontánea de residuos C no metilados da lugar a residuos U, una mutación que es rápidamente reconocida y reparada por la célula).
En humanos y ratones , los CG son los dinucleótidos menos frecuentes , y representan menos del 1 % de todos los dinucleótidos. Los GC son los segundos más infrecuentes, y representan más del 4 % de todos los dinucleótidos, por lo que los CG son más de cuatro veces menos frecuentes que todos los demás dinucleótidos.