Medicamento
El sulfato de prasterona (nombres de marca Astenile , Mylis , Teloin y otros), también conocido como sulfato de dehidroepiandrosterona ( DHEA-S ), es un esteroide androstano natural que se comercializa y utiliza en Japón y otros países como inductor del parto en el tratamiento de la insuficiencia. Maduración cervical y dilatación durante el parto . [3] [1] [4] [5] [6] [7] [8] [9] Es el éster sulfato C3β de la prasterona (dehidroepiandrosterona; DHEA), y se sabe que actúa como una prohormona de la DHEA y por extensión de andrógenos y estrógenos , [10] aunque también tiene actividad propia como neuroesteroide . [11] El sulfato de prasterona se usa médicamente como sal de sodio mediante inyección y se lo conoce con el nombre de sulfato de prasterona de sodio ( ENE Información sobre herramientas Nombre japonés aceptado). [9] [12]
El sulfato de prasterona está disponible en Japón , Italia , Portugal , Argentina y China . [9] [13] Las marcas incluyen Astenile, Dastonil, Di Luo An, Dinistenile, Levospa, Mylis, Sinsurrene y Teloin. [9] [13]
Ver también
Referencias
- ^ ab Negwer M, Scharnow HG (2001). Medicamentos de química orgánica y sus sinónimos: (una encuesta internacional). Wiley-VCH. pag. 1831.ISBN 978-3-527-30247-5.
Hidrogenosulfato de 3β-hidroxiandrost-5-en-17-ona = (3β)-3-(Sulfooxi)androst-5-en-17-ona. R: Sal de sodio (1099-87-2). S: Astenile, sulfato sódico de dehidroepiandrosterona, DHA-S, DHEAS, KYH 3102, Mylis, PB 005, sulfato sódico de prasterona, teloína
- ^ Challener CA (1 de diciembre de 2001). Fármacos quirales. Wiley. ISBN 978-0-566-08411-9.
[...] Mylis; NSC 72822; Sulfato de sodio de prasterona; Sulfato de sodio de prasterona; Sulfato de dehidroepiandrosterona de sodio; [...]
- ^ ab Sakaguchi M, Sakai T, Adachi Y, Kawashima T, Awata N (1992). "El destino biológico del sulfato de prasterona sódica después de la administración vaginal. I. Absorción y excreción en ratas". J. Farmacobio-Dyn . 15 (2): 67–73. doi : 10.1248/bpb1978.15.67 . PMID 1403604.
- ^ Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Saltador. págs. 641–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Blunt JW, Munro MH (19 de septiembre de 2007). "3-hidroxiandrost-5-en-17-ona". Diccionario de Productos Naturales Marinos con CD-ROM . Prensa CRC. págs. 1075–. ISBN 978-0-8493-8217-8.
- ^ Kleemann A, Engel J, Kutscher B, Reichert D (14 de mayo de 2014). Sustancias Farmacéuticas, 5ª Edición, 2009: Síntesis, Patentes y Aplicaciones de los API más relevantes. Thiéme. págs. 2441–2442. ISBN 978-3-13-179525-0.
- ^ Jianqiu Y (1992). "Aplicación clínica del sulfato de sodio de prasterona". Revista china de nuevos medicamentos . 5 : 015.
- ^ Sakai T, Sakaguchi M, Adachi Y, Kawashima T, Awata N (1992). "El destino biológico del sulfato de prasterona sódica después de la administración vaginal II: distribución después de la administración única y múltiple a ratas preñadas".薬物動態 (Farmacocinética) . 7 (1): 87-101.
- ^ abcd "Usos vaginales, efectos secundarios y advertencias de prasterona (dehidroepiandrosterona, DHEA)". drogas.com .
- ^ Mueller JW, Gilligan LC, Idkowiak J, Arlt W, Foster PA (2015). "La regulación de la acción de los esteroides por sulfatación y desulfatación". Endocr. Rdo . 36 (5): 526–63. doi :10.1210/er.2015-1036. PMC 4591525 . PMID 26213785.
- ^ Gibbs TT, Russek SJ, Farb DH (2006). "Esteroides sulfatados como neuromoduladores endógenos". Farmacéutico. Bioquímica. Comportamiento . 84 (4): 555–67. doi :10.1016/j.pbb.2006.07.031. PMID 17023038. S2CID 33659983.
- ^ "1099-87-2 - GFJWACFSUSFUOG-ZJTJBYBXSA-M - Sulfato de prasterona sódica [JAN] - Búsqueda de estructuras similares, sinónimos, fórmulas, enlaces de recursos y otra información química". ChemIDplus . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- ^ ab "Micromedex". LP merativo de EE. UU.
