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Depurador de dióxido de carbono

Un depurador de dióxido de carbono

Un depurador de dióxido de carbono es un equipo que absorbe dióxido de carbono (CO2 ) . Se utiliza para tratar los gases de escape de las plantas industriales o del aire exhalado en sistemas de soporte vital, como los rebreathers o en naves espaciales , sumergibles o cámaras herméticas . Los depuradores de dióxido de carbono también se utilizan en procesos de almacenamiento en atmósfera controlada (AC) y de captura y almacenamiento de carbono .

Tecnologías

Lavado con aminas

La principal aplicación de la depuración de CO2 es la eliminación del CO2 de los gases de escape de las centrales eléctricas de carbón y gas . Prácticamente la única tecnología que se está evaluando seriamente implica el uso de diversas aminas , por ejemplo, la monoetanolamina . Las soluciones frías de estos compuestos orgánicos unen el CO2 , pero la unión se invierte a temperaturas más altas:

CO2 + 2OHCO3
2
es
2
NUEVA HAMPSHIRE
2
ALTO
2
es
2
NUEVA HAMPSHIRE+
3
+ ALTO
2
es
2
NHCO
2

A partir de 2009 , esta tecnología sólo se ha implementado ligeramente debido a los costos de capital que implica instalar la instalación y los costos operativos de utilizarla. [1]

Minerales y zeolitas

Varios minerales y materiales similares a minerales se unen reversiblemente al CO 2 . [2] La mayoría de las veces, estos minerales son óxidos o hidróxidos, y a menudo el CO 2 está unido como carbonato. El dióxido de carbono reacciona con cal viva (óxido de calcio) para formar piedra caliza ( carbonato de calcio ), [3] en un proceso llamado bucle de carbonato . Otros minerales incluyen serpentinita , un hidróxido de silicato de magnesio y olivino . [4] [5] Los tamices moleculares también funcionan en esta capacidad.

Se han propuesto varios procesos de depuración (cíclicos) para eliminar el CO2 del aire o de los gases de combustión y liberarlos en un entorno controlado, revirtiendo el agente depurador. Estos suelen implicar el uso de una variante del proceso Kraft que puede basarse en hidróxido de sodio . [6] [7] El CO2 se absorbe en dicha solución, se transfiere a cal (a través de un proceso llamado caustificación) y se libera nuevamente mediante el uso de un horno . Con algunas modificaciones a los procesos existentes (principalmente cambiando a un horno alimentado con oxígeno [ cita requerida ] ) el escape resultante se convierte en una corriente concentrada de CO2 , lista para almacenamiento o uso en combustibles. Una alternativa a este proceso termoquímico es uno eléctrico que libera el CO2 a través de la electrolisis de la solución de carbonato. [8] Si bien es más simple, este proceso eléctrico consume más energía como electrólisis, también divide el agua . Las primeras encarnaciones de la captura de CO2 motivada por el medio ambiente usaban electricidad como fuente de energía y, por lo tanto, dependían de la energía verde. Algunos sistemas de captura térmica de CO2 utilizan calor generado en el sitio, lo que reduce las ineficiencias resultantes de la producción de electricidad fuera del sitio, pero aún así necesitan una fuente de calor (verde) , que la energía nuclear o la energía solar concentrada podrían proporcionar. [9]

Hidróxido de sodio

Zeman y Lackner describieron un método específico de captura de aire. [10]

En primer lugar, el CO2 es absorbido por una solución alcalina de NaOH para producir carbonato de sodio disuelto . La reacción de absorción es una reacción gas-líquido, fuertemente exotérmica, aquí:

2NaOH(ac) + CO2 ( g) → Na
2
CO
3
(ac) + H2O ( l )
N / A
2
CO
3
(ac) + Ca(OH)
2
(s) → 2NaOH(ac) + CaCO
3
(s)
ΔH° = −114,7 kJ/mol

La caustificación se realiza de forma generalizada en la industria de la pulpa y el papel y transfiere fácilmente el 94% de los iones de carbonato del catión sodio al catión calcio. [10] Posteriormente, el precipitado de carbonato de calcio se filtra de la solución y se descompone térmicamente para producir CO 2 gaseoso . La reacción de calcinación es la única reacción endotérmica del proceso y se muestra aquí:

CaCO
3
(s) → CaO(s) + CO2 ( g)
ΔH° = +179,2 kJ/mol

La descomposición térmica de la calcita se lleva a cabo en un horno de cal alimentado con oxígeno para evitar un paso adicional de separación de gases. La hidratación de la cal (CaO) completa el ciclo. La hidratación de la cal es una reacción exotérmica que se puede realizar con agua o vapor. Con agua, es una reacción líquido/sólido como se muestra aquí:

CaO(s) + H2O ( l ) → Ca(OH )
2
(s)
ΔH° = −64,5 kJ/mol

Hidróxido de litio

Otras bases fuertes como la cal sódica , el hidróxido de sodio , el hidróxido de potasio y el hidróxido de litio pueden eliminar el dióxido de carbono al reaccionar químicamente con él. En particular, el hidróxido de litio se utilizó a bordo de naves espaciales , como en el programa Apolo , para eliminar el dióxido de carbono de la atmósfera. Reacciona con el dióxido de carbono para formar carbonato de litio . [11] Recientemente, la tecnología de absorción de hidróxido de litio se ha adaptado para su uso en máquinas de anestesia . Las máquinas de anestesia que brindan soporte vital y agentes inhalados durante la cirugía generalmente emplean un circuito cerrado que requiere la eliminación del dióxido de carbono exhalado por el paciente. El hidróxido de litio puede ofrecer algunos beneficios de seguridad y conveniencia sobre los productos más antiguos a base de calcio.

2 LiOH(s) + 2 H2O ( g) → 2 LiOH · H2O ( s )
2 LiOH · H 2 O (s) + CO 2 (g) → Li
2
CO
3
(s) + 3H2O ( g )

La reacción neta es:

2LiOH(s) + CO2 ( g) → Li
2
CO
3
(s) + H2O ( g )

También se puede utilizar peróxido de litio, ya que absorbe más CO2 por unidad de peso con la ventaja añadida de liberar oxígeno. [12]

En los últimos años, el ortosilicato de litio ha atraído mucha atención hacia la captura de CO2 , así como el almacenamiento de energía. [8] Este material ofrece considerables ventajas de rendimiento aunque requiere altas temperaturas para que se produzca la formación de carbonato.

Sistema regenerativo de eliminación de dióxido de carbono

El sistema regenerativo de eliminación de dióxido de carbono (RCRS) del transbordador espacial utilizaba un sistema de dos lechos que proporcionaba una eliminación continua de dióxido de carbono sin productos descartables. Los sistemas regenerativos permitían que una misión del transbordador permaneciera más tiempo en el espacio sin tener que reponer sus recipientes absorbentes . Los sistemas más antiguos basados ​​en hidróxido de litio (LiOH), que no son regenerables, fueron reemplazados por sistemas regenerables basados ​​en óxido metálico . Un sistema basado en óxido metálico consistía principalmente en un recipiente absorbente de óxido metálico y un conjunto regenerador. Funcionaba eliminando dióxido de carbono utilizando un material absorbente y luego regenerando el material absorbente. El recipiente absorbente de óxido metálico se regeneraba bombeando aire a aproximadamente 200 °C (392 °F) a través de él a un caudal estándar de 3,5 L/s (7,4 pies cúbicos/min) durante 10 horas. [13]

Carbón activado

El carbón activado se puede utilizar como depurador de dióxido de carbono. El aire con un alto contenido de dióxido de carbono, como el aire de los lugares de almacenamiento de frutas, se puede hacer pasar a través de lechos de carbón activado y el dióxido de carbono se adherirá a él [adsorción]. Una vez que el lecho está saturado , se debe "regenerar" haciendo pasar a través del lecho aire con bajo contenido de dióxido de carbono, como el aire ambiente. Esto liberará el dióxido de carbono del lecho y se podrá utilizar para depurar de nuevo, dejando la cantidad neta de dióxido de carbono en el aire igual que cuando se inició el proceso. [ cita requerida ]

Estructuras metalorgánicas (MOF)

Los marcos organometálicos se han estudiado en profundidad para la captura y el secuestro de dióxido de carbono mediante adsorción . [14] No existe ninguna tecnología comercial a gran escala. [15] En un conjunto de pruebas, los MOF pudieron separar el 90 % del CO2 de la corriente de gases de combustión mediante un proceso de oscilación de presión al vacío. Se estima que el costo de la energía aumenta en un 65 % si se utilizan MOF, frente a un aumento del 81 % si se utilizan aminas como agente de captura. [16]

Cartucho de aire extensible

Un cartucho de aire extendido (EAC) es una marca o tipo de recipiente absorbente de un solo uso precargado que se puede colocar en una cavidad receptora en un rebreather adecuadamente diseñado. [17]

Otros métodos

Se han discutido muchos otros métodos y materiales para depurar el dióxido de carbono.

Véase también

Referencias

  1. ^ Gary T. Rochelle (2009). "Depuración con aminas para la captura de CO2 " . Science . 325 (5948): 1652–4. Bibcode :2009Sci...325.1652R. doi :10.1126/science.1176731. PMID  19779188. S2CID  206521374.
  2. ^ Sunho Choi; Jeffrey H. Drese; Christopher W. Jones (2009). "Materiales adsorbentes para la captura de dióxido de carbono de grandes fuentes puntuales antropogénicas". ChemSusChem . 2 (9): 796–854. Bibcode :2009ChSCh...2..796C. doi :10.1002/cssc.200900036. PMID  19731282.
  3. ^ "Imagínese que no hubiera restricciones al uso de combustibles fósiles y que no hubiera calentamiento global". ScienceDaily . 15 de abril de 2002.
  4. ^ "Un mineral natural atrapa el dióxido de carbono". ScienceDaily . 3 de septiembre de 2004 . Consultado el 1 de junio de 2011 .
  5. ^ "Sostenibilidad y el horno TecEco". Archivado desde el original el 25 de octubre de 2005. Consultado el 25 de octubre de 2005 .
  6. ^ Kenneth Chang (19 de febrero de 2008). "Los científicos convertirían los gases de efecto invernadero en gasolina". The New York Times . Consultado el 29 de octubre de 2009 .
  7. ^ Brahic, Catherine (3 de octubre de 2007). «Una 'esponja' química podría filtrar el CO2 del aire y el medio ambiente». New Scientist . Consultado el 29 de octubre de 2009 .
    Zeman, Frank (2007). "Energía y balance de materiales de la captura de CO2 del aire ambiente". Environ. Sci. Technol . 41 (21): 7558–63. Bibcode :2007EnST...41.7558Z. doi :10.1021/es070874m. PMID  18044541. S2CID  27280943.
  8. ^ ab Quinn, R.; Kitzhoffer, RJ; Hufton, JR; Golden, TC (2012). "Un absorbente sólido a base de ortosilicato de litio de alta temperatura para la captura de CO2 después de la combustión " . Ind. Eng. Chem. Res . 51 (27): 9320–7. doi :10.1021/ie300157m.
  9. ^ Kunzig, Robert; Broecker, Wallace (12 de enero de 2009). "¿Puede la tecnología limpiar el aire?". New Scientist . Consultado el 29 de octubre de 2009 .
  10. ^ ab Zeman, FS; Lackner, KS (2004). "Captura de dióxido de carbono directamente de la atmósfera". World Resource. Rev. 16 : 157–172.
  11. ^ JR Jaunsen (1989). "El comportamiento y las capacidades de los depuradores de dióxido de carbono a base de hidróxido de litio en un entorno de aguas profundas". Informe técnico de la Academia Naval de los Estados Unidos . USNA-TSPR-157. Archivado desde el original el 24 de agosto de 2009. Consultado el 17 de junio de 2008 .{{cite journal}}: CS1 maint: URL no apta ( enlace )
  12. ^ Petzow, GN; Aldinger, F.; Jönsson, S.; Welge, P.; Van Kampen, V.; Mensing, T.; Brüning, T. (2005). "Berilio y compuestos de berilio". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . doi :10.1002/14356007.a04_011.pub2. ISBN 978-3527306732.S2CID262306041  .​
  13. ^ "Eliminación de dióxido de carbono". Hamilton Sundstrand. Archivado desde el original el 31 de octubre de 2007. Consultado el 27 de octubre de 2008. El nuevo sistema basado en óxido de metal reemplaza al sistema existente de eliminación de dióxido de carbono (CO2) mediante hidróxido de litio (LiOH) no regenerable ubicado en el Sistema de soporte vital primario de la unidad de energía electromagnética.
  14. ^ "MOFs para CO2". MOF Technologies . Archivado desde el original el 2021-02-27 . Consultado el 2021-04-07 .
  15. ^ Li, Jian-Rong (2011). "Separación y adsorción de gases relacionados con la captura de dióxido de carbono en estructuras metalorgánicas" (PDF) . Coordination Chemistry Reviews . 255 (15–16): 1791–1823. doi :10.1016/j.ccr.2011.02.012. Archivado desde el original (PDF) el 2016-09-09.
  16. ^ Willis, Richard; Lesch, David A. (2010). "Eliminación de dióxido de carbono de los gases de combustión mediante estructuras orgánicas metálicas microporosas". Informe técnico final . Número de concesión del DOE: DE-FC26-07NT43092. doi :10.2172/1003992. OSTI  1003992.
  17. ^ "Extender cartucho de aire". dykarna (en sueco) . Consultado el 30 de diciembre de 2021 .
  18. ^ Siriwardane, R.; Shen, M.; Fisher, E.; Poston, J.; Shamsi, A. (2001). "Adsorción y desorción de CO2 en sorbentes sólidos". Laboratorio Nacional de Tecnología Energética. CiteSeerX 10.1.1.205.844 . DOE/NETL-2001/1144.